Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesio-teippauksen ja Graston-sovelluksen vaikutusten vertailu henkilöillä, joilla on viivästynyt lihassärky

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Mustafa Can Salamci, Gazi University

Kinesio-teipin ja Graston-sovelluksen vaikutusten vertailu lihasten hapettumiseen, lihasten toiminnalliseen voimaan ja reaktioaikaan henkilöillä, joilla on viivästynyt lihaskipu

Viivästynyt lihaskipu (DOMS) on kipua, jäykkyyttä ja epämukavuutta, jotka yleensä ilmenevät 24–72 tunnin kuluttua epätavallisesta tai intensiivisestä fyysisestä aktiviteetista. Aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä Kinesio-teippaus että Graston-tekniikka voivat auttaa vähentämään tällaista lihaskipua. Kuitenkaan ei ole selvää, kumpi menetelmä on tehokkaampi, eikä niiden vaikutuksia lihasten happitasoihin, lihasvoimaan toiminnallisten tehtävien aikana ja reaktioaikaan ole verrattu suoraan. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata näitä kahta hoitomenetelmää ihmisillä, joilla kehittyi DOMS. Yhteensä 30 tervettä osallistujaa osallistui tutkimukseen. Yksi ryhmä sai Kinesio-teippauksen, toinen ryhmä sai Graston-tekniikan ja kolmas ryhmä ei saanut mitään hoitoa, vaan annettiin parantua luonnollisesti. Lihasten happitasot, toiminnallinen lihasvoima ja reaktioajat mitattiin ennen harjoitusta ja uudelleen 48 tuntia myöhemmin, ja tuloksia verrattiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Viivästynyt lihaskipu (DOMS) on oireyhtymä, jolle on tyypillistä kivun, epämukavuuden ja jäykkyyden lisääntyminen 24–72 tunnin kuluessa epätavallisesta fyysisestä aktiivisuudesta. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä Kinesio-teippaus (KT) että Graston-tekniikka ovat tehokkaita DOMS:n vähentämisessä; kuitenkaan niiden suhteellista paremmuutta ei ole tutkittu, eikä niiden vaikutuksia lihasten hapettumiseen, toiminnalliseen lihasvoimaan ja reaktioaikaan ole suoraan verrattu. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata Kinesio-teippauksen ja Graston-tekniikan vaikutuksia lihasten hapettumiseen, toiminnalliseen lihasvoimaan ja reaktioaikaan henkilöillä, joilla on indusoitu DOMS. Tutkimukseen osallistui yhteensä 30 tervettä osallistujaa; ensimmäiselle ryhmälle sovellettiin Kinesio-teippausta, toiselle ryhmälle Graston-tekniikkaa ja kolmas ryhmä toimi kontrolliryhmänä, jolle annettiin toipua luonnollisesti. Fyysisen aktiivisuuden taso, lihasten hapettuminen, toiminnallinen lihasvoima ja reaktioajat mitattiin ennen harjoittelua ja 48 tunnin kohdalla, ja saadut tiedot verrattiin tilastollisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Please Select
      • Ankara, Please Select, Turkki (Türkiye), 06490
        • Gazi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18–30 vuotta
  • Kansainvälisen fyysisen aktiivisuuskyselyn mukaan luokiteltu passiiviseksi
  • Painoindeksi alle 25

Poissulkemiskriteerit:

  • Kroonisen sairauden esiintyminen
  • Aiempi alaraajan ortopedinen sairaus tai leikkaus
  • Nykyinen alaraajan lihaskipu
  • Alaraajan vamma viimeisen kuukauden aikana
  • Lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa tukijärjestelmään (esim. lihasrelaksantit, tulehduskipulääkkeet)
  • Kofeiinin käyttö 24 tuntia ennen harjoitusta
  • Osallistuminen toiseen harjoitukseen tai kovaan fyysiseen aktiivisuuteen 24 tuntia ennen testiä
  • Suoritusta parantavien lisäravinteiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kinesiotape
Ryhmä henkilöitä, jotka kokevat kinesio teipin käytön.
Muut: kinesio taping
In this study, a lymphatic Kinesio taping technique was applied over the quadriceps femoris muscle. Two 5-cm-wide Kinesio tapes were cut to an appropriate length according to the dimensions of the target area. Each tape was prepared in a fan-cut configuration consisting of an uncut base and five longitudinal tails. The base was applied proximally near the inguinal lymph nodes without tension. The five tails were then applied over the quadriceps femoris with approximately 15% tension, while the terminal portions of the tails were applied without tension. The application was performed with the participant in the supine position and the quadriceps muscle relaxed.
Kokeellinen: Graston-tekniikka
Ryhmä henkilöitä, jotka käyvät läpi Graston tekniikan soveltamisen.
Muut: Graston Technique
The Graston technique, a form of instrument-assisted soft tissue mobilization, was applied using a stainless-steel instrument and baby oil as a lubricant. Participants were positioned supine with the quadriceps femoris relaxed. The convex surface of the instrument was applied sequentially over the vastus lateralis, rectus femoris, and vastus medialis muscles in a cranial-to-caudal direction. Each muscle was treated for 2 minutes, resulting in a total treatment duration of 6 minutes per session. The first session was performed immediately after the post-DOMS pre-intervention assessment, and the second session was performed 24 hours later.
Ei väliintuloa: Kontrolli
spontaaninen toipumisprosessi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale
Aikaikkuna: 48 hours
Pain severity was assessed using a 10-cm horizontal Visual Analog Scale (VAS), anchored by 0 ("no pain") and 10 ("worst imaginable pain"). Participants were asked to mark the point on the line that best represented their perceived pain intensity. The distance from the 0 anchor to the marked point was measured in centimetres using a ruler, with higher scores indicating greater pain severity. Pain was assessed separately at rest and during the squat task.
48 hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peak Squat Force
Aikaikkuna: 48 hours
Peak squat force was assessed using the K-Force Plates (K-Invent®, France). Participants performed single-leg squats on the exercised dominant lower extremity to approximately 90-100° of knee flexion. Three 10-second trials were performed, with a 60-second rest period between trials. Participants were instructed to perform as many squat repetitions as possible while maintaining proper technique. Peak squat force recorded during the task was used for analysis.
48 hours
Response Time
Aikaikkuna: 48 hours
Lower-extremity response time was assessed using the BlazePod™ system (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel), a light-based visual stimulus system with reported test-retest reliability for response-time assessment. Participants performed the test in a seated position. Following a visual light stimulus, they were instructed to touch the illuminated pod as quickly as possible using the exercised lower extremity. The time between presentation of the visual stimulus and contact with the pod was recorded by the system. Mean response time, expressed in milliseconds (ms), was used for analysis, with lower values indicating faster responses.
48 hours
Muscle Oxygen Saturation (SmO₂)
Aikaikkuna: 48 hours
Muscle oxygen saturation (SmO₂) was measured using a wearable near-infrared spectroscopy (NIRS) device (Train.Red, The Netherlands). The sensor was positioned over the rectus femoris muscle of the dominant lower extremity and secured using the strap provided with the device. The sensor position was standardized across assessments to ensure consistent placement. Muscle oxygen saturation was recorded during a 30-second unilateral squat task, and the mean SmO₂ (%) value obtained during the task was used for analysis.
48 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gazi University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024 - 635

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa