Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de effecten van Kinesio taping en Graston behandeling bij personen met spierpijn na inspanning

11 augustus 2026 bijgewerkt door: Mustafa Can Salamci, Gazi University

Vergelijking van de effecten van Kinesio Taping en Graston Applicatie op spieroxygenatie, functionele spierkracht en reactietijd bij personen met vertraagde spierpijn

Vertraagd optredende spierpijn (DOMS) is de pijn, stijfheid en ongemak die meestal 24-72 uur na een ongebruikelijke of intense fysieke activiteit optreden. Eerdere studies hebben aangetoond dat zowel Kinesiotape als de Graston-techniek kunnen helpen bij het verminderen van dit type spierpijn. Het is echter niet duidelijk welke methode effectiever is, en hun effecten op spierzuurstofniveaus, spierkracht tijdens functionele taken en reactietijd zijn niet direct vergeleken. Het doel van deze studie was om deze twee behandelmethoden te vergelijken bij mensen die DOMS ontwikkelden. In totaal namen 30 gezonde deelnemers deel aan de studie. Eén groep kreeg Kinesiotape, de tweede groep kreeg de Graston-techniek en de derde groep kreeg geen behandeling en moest natuurlijk herstellen. Spierzuurstofniveaus, functionele spierkracht en reactietijden werden gemeten vóór de inspanning en opnieuw 48 uur later, en de resultaten werden vergeleken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vertraagd optredende spierpijn (DOMS) wordt gekenmerkt door toenemende pijn, ongemak en stijfheid die optreedt binnen 24-72 uur na ongewoon fysieke activiteit. Eerdere studies hebben aangetoond dat zowel Kinesio taping (KT) als de Graston-techniek effectief zijn in het verminderen van DOMS; hun vergelijkende superioriteit is echter niet onderzocht, en hun effecten op spieroxygenatie, functionele spierkracht en reactietijd zijn niet direct vergeleken. Het doel van deze studie was om de effecten van Kinesio taping en de Graston-techniek op spieroxygenatie, functionele spierkracht en reactietijd te vergelijken bij personen met geïnduceerde DOMS. In totaal werden 30 gezonde deelnemers in de studie opgenomen; Kinesio taping werd toegepast op de eerste groep, de Graston-techniek op de tweede groep, en de derde groep diende als controle en mocht natuurlijk herstellen. Fysieke activiteitsniveaus, spieroxygenatie, functionele spierkracht en reactietijden werden gemeten vóór de oefening en op het 48e uur, en de verkregen gegevens werden statistisch vergeleken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Please Select
      • Ankara, Please Select, Turkije (Türkiye), 06490
        • Gazi University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 30 jaar oud zijn
  • Geclassificeerd worden als inactief volgens de International Physical Activity Questionnaire
  • Een body mass index onder de 25 hebben

Exclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van een chronische ziekte
  • Geschiedenis van orthopedische aandoeningen of operaties aan de onderste ledematen
  • Huidige spierpijn in de onderste ledematen
  • Geschiedenis van trauma aan de onderste ledematen in de afgelopen maand
  • Gebruik van medicijnen die het bewegingsapparaat kunnen beïnvloeden (bijv. spierverslappers, ontstekingsremmende middelen)
  • Cafeïneconsumptie binnen 24 uur voor de inspanning
  • Deelname aan een andere training of intense fysieke activiteit binnen 24 uur voor de test
  • Gebruik van prestatiebevorderende supplementen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Kinesio Taping
De groep personen die kinesiotaping zal ondergaan.
Ander: kinesio taping
In this study, a lymphatic Kinesio taping technique was applied over the quadriceps femoris muscle. Two 5-cm-wide Kinesio tapes were cut to an appropriate length according to the dimensions of the target area. Each tape was prepared in a fan-cut configuration consisting of an uncut base and five longitudinal tails. The base was applied proximally near the inguinal lymph nodes without tension. The five tails were then applied over the quadriceps femoris with approximately 15% tension, while the terminal portions of the tails were applied without tension. The application was performed with the participant in the supine position and the quadriceps muscle relaxed.
Experimenteel: Graston-techniek
De groep individuen die de Graston-techniek zullen ondergaan.
Ander: Graston Technique
The Graston technique, a form of instrument-assisted soft tissue mobilization, was applied using a stainless-steel instrument and baby oil as a lubricant. Participants were positioned supine with the quadriceps femoris relaxed. The convex surface of the instrument was applied sequentially over the vastus lateralis, rectus femoris, and vastus medialis muscles in a cranial-to-caudal direction. Each muscle was treated for 2 minutes, resulting in a total treatment duration of 6 minutes per session. The first session was performed immediately after the post-DOMS pre-intervention assessment, and the second session was performed 24 hours later.
Geen tussenkomst: Controle
spontaan herstelproces

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visual Analog Scale
Tijdsspanne: 48 hours
Pain severity was assessed using a 10-cm horizontal Visual Analog Scale (VAS), anchored by 0 ("no pain") and 10 ("worst imaginable pain"). Participants were asked to mark the point on the line that best represented their perceived pain intensity. The distance from the 0 anchor to the marked point was measured in centimetres using a ruler, with higher scores indicating greater pain severity. Pain was assessed separately at rest and during the squat task.
48 hours

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Peak Squat Force
Tijdsspanne: 48 hours
Peak squat force was assessed using the K-Force Plates (K-Invent®, France). Participants performed single-leg squats on the exercised dominant lower extremity to approximately 90-100° of knee flexion. Three 10-second trials were performed, with a 60-second rest period between trials. Participants were instructed to perform as many squat repetitions as possible while maintaining proper technique. Peak squat force recorded during the task was used for analysis.
48 hours
Response Time
Tijdsspanne: 48 hours
Lower-extremity response time was assessed using the BlazePod™ system (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel), a light-based visual stimulus system with reported test-retest reliability for response-time assessment. Participants performed the test in a seated position. Following a visual light stimulus, they were instructed to touch the illuminated pod as quickly as possible using the exercised lower extremity. The time between presentation of the visual stimulus and contact with the pod was recorded by the system. Mean response time, expressed in milliseconds (ms), was used for analysis, with lower values indicating faster responses.
48 hours
Muscle Oxygen Saturation (SmO₂)
Tijdsspanne: 48 hours
Muscle oxygen saturation (SmO₂) was measured using a wearable near-infrared spectroscopy (NIRS) device (Train.Red, The Netherlands). The sensor was positioned over the rectus femoris muscle of the dominant lower extremity and secured using the strap provided with the device. The sensor position was standardized across assessments to ensure consistent placement. Muscle oxygen saturation was recorded during a 30-second unilateral squat task, and the mean SmO₂ (%) value obtained during the task was used for analysis.
48 hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gazi University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024 - 635

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren