Сравнение эффектов кинезиологического тейпирования и применения техники Грастона у лиц с отсроченной мышечной болезненностью
11 августа 2026 г. обновлено: Mustafa Can Salamci, Gazi University
Сравнение эффектов кинезиотейпирования и применения техники Грастона на оксигенацию мышц, функциональную мышечную силу и время реакции у лиц с отсроченной мышечной болезненностью
Отсроченная мышечная болезненность (DOMS) — это боль, скованность и дискомфорт, которые обычно появляются через 24–72 часа после необычной или интенсивной физической активности.
Предыдущие исследования показали, что как кинезиологическое тейпирование, так и техника Грастона могут помочь уменьшить этот тип мышечной болезненности.
Однако неясно, какой метод более эффективен, и их влияние на уровень кислорода в мышцах, мышечную силу во время функциональных задач и время реакции не сравнивалось напрямую.
Целью данного исследования было сравнить эти два метода лечения у людей с развившейся DOMS.
В исследовании приняли участие в общей сложности 30 здоровых участников.
Одна группа получила кинезиологическое тейпирование, вторая группа — технику Грастона, а третья группа не получала никакого лечения и была оставлена для естественного восстановления.
Уровень кислорода в мышцах, функциональная мышечная сила и время реакции измерялись до упражнений и снова через 48 часов, после чего результаты сравнивались.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Отсроченная мышечная болезненность (DOMS) характеризуется нарастающей болью, дискомфортом и скованностью, возникающими в течение 24–72 часов после непривычной физической активности.
Предыдущие исследования показали, что как кинезиотейпирование (KT), так и техника Грэстона эффективны для уменьшения DOMS; однако их сравнительное превосходство не исследовалось, а их влияние на мышечную оксигенацию, функциональную мышечную силу и время реакции не сравнивалось напрямую.
Целью данного исследования было сравнить влияние кинезиотейпирования и техники Грэстона на мышечную оксигенацию, функциональную мышечную силу и время реакции у лиц с индуцированной DOMS.
Всего в исследование было включено 30 здоровых участников; кинезиотейпирование применялось в первой группе, техника Грэстона — во второй группе, а третья группа служила контролем и восстанавливалась естественным образом.
Уровни физической активности, мышечная оксигенация, функциональная мышечная сила и время реакции измерялись до упражнений и на 48-м часу, а полученные данные статистически сравнивались.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Please Select
-
Ankara, Please Select, Турция (Туркие), 06490
- Gazi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 30 лет
- Классификация как неактивный согласно Международному вопроснику по физической активности
- Индекс массы тела ниже 25
Критерии исключения:
- Наличие хронического заболевания
- Наличие в анамнезе ортопедических нарушений или операций на нижних конечностях
- Наличие текущей мышечной боли в нижних конечностях
- Наличие в анамнезе травмы нижних конечностей в течение последнего месяца
- Прием лекарств, которые могут влиять на опорно-двигательную систему (например, миорелаксанты, противовоспалительные препараты)
- Употребление кофеина в течение 24 часов перед упражнениями
- Участие в других упражнениях или интенсивной физической активности в течение 24 часов перед тестом
- Использование добавок для повышения работоспособности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Кинезиологическое тейпирование
Группа лиц, которым будет наложено кинезиотейпирование.
|
In this study, a lymphatic Kinesio taping technique was applied over the quadriceps femoris muscle.
Two 5-cm-wide Kinesio tapes were cut to an appropriate length according to the dimensions of the target area.
Each tape was prepared in a fan-cut configuration consisting of an uncut base and five longitudinal tails.
The base was applied proximally near the inguinal lymph nodes without tension.
The five tails were then applied over the quadriceps femoris with approximately 15% tension, while the terminal portions of the tails were applied without tension.
The application was performed with the participant in the supine position and the quadriceps muscle relaxed.
|
|
Экспериментальный: Техника Грэстона
Группа лиц, которые пройдут применение техники Грастона.
|
The Graston technique, a form of instrument-assisted soft tissue mobilization, was applied using a stainless-steel instrument and baby oil as a lubricant.
Participants were positioned supine with the quadriceps femoris relaxed.
The convex surface of the instrument was applied sequentially over the vastus lateralis, rectus femoris, and vastus medialis muscles in a cranial-to-caudal direction.
Each muscle was treated for 2 minutes, resulting in a total treatment duration of 6 minutes per session.
The first session was performed immediately after the post-DOMS pre-intervention assessment, and the second session was performed 24 hours later.
|
|
Без вмешательства: Контроль
спонтанный процесс восстановления
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale
Временное ограничение: 48 hours
|
Pain severity was assessed using a 10-cm horizontal Visual Analog Scale (VAS), anchored by 0 ("no pain") and 10 ("worst imaginable pain").
Participants were asked to mark the point on the line that best represented their perceived pain intensity.
The distance from the 0 anchor to the marked point was measured in centimetres using a ruler, with higher scores indicating greater pain severity.
Pain was assessed separately at rest and during the squat task.
|
48 hours
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Peak Squat Force
Временное ограничение: 48 hours
|
Peak squat force was assessed using the K-Force Plates (K-Invent®, France).
Participants performed single-leg squats on the exercised dominant lower extremity to approximately 90-100° of knee flexion.
Three 10-second trials were performed, with a 60-second rest period between trials.
Participants were instructed to perform as many squat repetitions as possible while maintaining proper technique.
Peak squat force recorded during the task was used for analysis.
|
48 hours
|
|
Response Time
Временное ограничение: 48 hours
|
Lower-extremity response time was assessed using the BlazePod™ system (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel), a light-based visual stimulus system with reported test-retest reliability for response-time assessment.
Participants performed the test in a seated position.
Following a visual light stimulus, they were instructed to touch the illuminated pod as quickly as possible using the exercised lower extremity.
The time between presentation of the visual stimulus and contact with the pod was recorded by the system.
Mean response time, expressed in milliseconds (ms), was used for analysis, with lower values indicating faster responses.
|
48 hours
|
|
Muscle Oxygen Saturation (SmO₂)
Временное ограничение: 48 hours
|
Muscle oxygen saturation (SmO₂) was measured using a wearable near-infrared spectroscopy (NIRS) device (Train.Red, The Netherlands).
The sensor was positioned over the rectus femoris muscle of the dominant lower extremity and secured using the strap provided with the device.
The sensor position was standardized across assessments to ensure consistent placement.
Muscle oxygen saturation was recorded during a 30-second unilateral squat task, and the mean SmO₂ (%) value obtained during the task was used for analysis.
|
48 hours
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Heiss R, Lutter C, Freiwald J, Hoppe MW, Grim C, Poettgen K, Forst R, Bloch W, Huttel M, Hotfiel T. Advances in Delayed-Onset Muscle Soreness (DOMS) - Part II: Treatment and Prevention. Sportverletz Sportschaden. 2019 Mar;33(1):21-29. doi: 10.1055/a-0810-3516. Epub 2019 Mar 13.
- Stanek J, Sullivan T, Davis S. Comparison of Compressive Myofascial Release and the Graston Technique for Improving Ankle-Dorsiflexion Range of Motion. J Athl Train. 2018 Feb;53(2):160-167. doi: 10.4085/1062-6050-386-16. Epub 2018 Jan 26.
- Song W, Yang Y. Effect of Kinesio taping on delayed-onset muscle soreness in elite athletes. J Sports Med Phys Fitness. 2022 May;62(5):667-672. doi: 10.23736/S0022-4707.21.12280-7. Epub 2021 Mar 26.
- Camacho MA, Herrera E, Barela JA, Delgado-Diaz DC. Kinesiotaping Diminishes Delayed Muscle Soreness but does not Improve Muscular Performance. Int J Sports Med. 2020 Aug;41(9):596-602. doi: 10.1055/a-1088-5223. Epub 2020 May 12.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024 - 635
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .