Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effekterne af Kinesio Taping og Graston-applikation hos personer med forsinket muskelømhed

27. februar 2026 opdateret af: Mustafa Can Salamci, Gazi University

Sammenligning af effekterne af Kinesio Taping og Graston-applikation på muskeliltning, funktionel muskelstyrke og reaktionstid hos personer med forsinket muskelømhed

Forsinket muskelsømhed (DOMS) er den smerte, stivhed og ubehag, der normalt opstår 24-72 timer efter en usædvanlig eller intens fysisk aktivitet. Tidligere undersøgelser har vist, at både Kinesio-taping og Graston-teknikken kan hjælpe med at reducere denne type muskelsømhed. Det er dog ikke klart, hvilken metode der er mere effektiv, og deres virkning på muskeliltniveau, muskelstyrke under funktionelle opgaver og reaktionstid er ikke blevet direkte sammenlignet. Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne disse to behandlingsmetoder hos personer, der udviklede DOMS. I alt 30 sunde deltagere deltog i undersøgelsen. En gruppe modtog Kinesio-taping, den anden gruppe modtog Graston-teknikken, og den tredje gruppe modtog ingen behandling og blev overladt til naturlig restitution. Muskeliltniveau, funktionel muskelstyrke og reaktionstider blev målt før træning og igen 48 timer senere, og resultaterne blev sammenlignet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsinket muskelømhed (DOMS) er karakteriseret ved stigende smerte, ubehag og stivhed, der opstår inden for 24-72 timer efter uvant fysisk aktivitet. Tidligere studier har vist, at både Kinesio tape (KT) og Graston-teknikken er effektive til at reducere DOMS; deres sammenlignende overlegenhed er dog ikke blevet undersøgt, og deres effekter på muskeloxygenation, funktionel muskelstyrke og reaktionstid er ikke blevet direkte sammenlignet. Formålet med dette studie var at sammenligne effekterne af Kinesio tape og Graston-teknikken på muskeloxygenation, funktionel muskelstyrke og reaktionstid hos personer med induceret DOMS. I alt 30 sunde deltagere blev inkluderet i studiet; Kinesio tape blev anvendt på den første gruppe, Graston-teknikken på den anden gruppe, og den tredje gruppe fungerede som kontrol og fik lov til at komme sig naturligt. Fysisk aktivitetsniveau, muskeloxygenation, funktionel muskelstyrke og reaktionstider blev målt før træning og på det 48. time, og de opnåede data blev statistisk sammenlignet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Please Select
      • Ankara, Please Select, Tyrkiet (Türkiye), 06490
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være mellem 18 og 30 år
  • Være klassificeret som inaktiv ifølge International Physical Activity Questionnaire
  • Have et body mass index under 25

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af en kronisk sygdom
  • Historie med ortopædiske lidelser eller operationer i underkroppen
  • Nuværende muskelsmerter i underkroppen
  • Historie med traumer i underkroppen inden for den sidste måned
  • Brug af medicin, der kan påvirke muskelskeletsystemet (f.eks. muskelafslappende midler, antiinflammatoriske lægemidler)
  • Koffeinindtag inden for 24 timer før træning
  • Deltagelse i anden træning eller intens fysisk aktivitet inden for 24 timer før testen
  • Brug af præstationsfremmende kosttilskud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kinesio Tape
Gruppen af personer, der vil blive behandlet med kinesio taping.
Andet: kinesiotaping
I denne undersøgelse blev den lymfatiske applikationsteknik af Kinesio tape brugt. To Kinesio tapes, hver 5 cm i bredden, blev anbragt over quadriceps femoris musklen. Efter at have målt længden over musklen, blev tapen skåret til passende størrelse og formet til lymfatisk applikation. Den centrale del af tapen og fem langsgående strimler, der strækker sig fra denne del, blev skabt. Den centrale del blev anbragt uden spænding, mens strimlerne blev anbragt på huden med cirka 15% spænding. Enderne af strimlerne blev igen anbragt uden spænding. De fem strimler blev arrangeret i en vifte-snit (blæksprutte-lignende) konfiguration. Applikationen blev udført, mens deltageren lå i ryglægende stilling med musklen i afslappet tilstand. Den centrale del af tapen blev placeret nær de inguinale lymfeknuder.
Eksperimentel: Graston-teknikken
Gruppen af personer, som vil gennemgå Graston-teknikken.
Andet: Graston-teknikken
Graston-massagetechnikken er en form for manuel terapi, der udføres med rustfrit stålinstrumenter og en smørende olie i stedet for at bruge hænderne. Til behandlingen blev et glat metalplanorhoved brugt. Deltageren lå i ryglægende stilling, og babyolie blev påført quadriceps femoris-musklen. Den konvekse side af Graston-instrumentet blev derefter anvendt sekventielt på vastus lateralis-, rectus femoris- og vastus medialis-musklerne i 2 minutter på hver muskel, bevægende sig fra kranial til caudal retning, i alt 6 minutter. Massagen blev udført to gange: umiddelbart efter træning og igen dagen efter.
Ingen indgriben: Kontrol
spontan helbredelsesproces

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskeliltning
Tidsramme: 48 timer
Muskeliltning blev målt ved hjælp af FYER nær-infrarød spektroskopi (NIRS) enheden fremstillet af Train.Red. FYER-enheden er et stabilt system, der er i stand til nøjagtigt at måle ændringer i totalt vævshæmoglobin og vævsiltning, og dens validitet og pålidelighed er tidligere blevet etableret. Enheden blev fastgjort over musklen ved hjælp af remmen, der var inkluderet i pakken, og fastgjort på målmusklen på lemmet. Muskeliltning af musculus quadriceps femoris blev registreret under knæbøjningsøvelsen.
48 timer
Reaktionstid
Tidsramme: 48 timer
Reaktionstid i nedre ekstremiteter blev målt ved hjælp af BlazePod Trainer-enheden (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel). BlazePod er et system designet til at vurdere dynamisk reaktionstid. Efter en venteperiode udsender enheden en lysstimulus, og timeren starter. Når deltageren berører enheden med en kropsdel, slukkes lyset, og timeren stopper. Den forløbne tid giver en kvantitativ måling af reaktionstiden. Enheden har vist sig at være et validt og pålideligt værktøj til vurdering af reaktionstid.
48 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel Analog Skala
Tidsramme: 48 timer
Den visuelle analoge skala er et simpelt værktøj, der bruges til at omdanne subjektive oplevelser til numeriske værdier. Den består af en 100 mm linje med to endepunkter, der repræsenterer yderpunkterne for den parameter, der måles. Ved smertevurdering angiver det ene ende "ingen smerter", og den anden angiver "meget svære smerter". Deltageren markerer det punkt på linjen, der bedst afspejler deres nuværende smertegrad, og afstanden fra "ingen smerter"-enden til det markerede punkt repræsenterer smerteintensiteten. VAS er et af de mest almindeligt anvendte værktøjer til vurdering af muskuloskeletale smerter og har vist sig at være en gyldig og pålidelig målemetode.
48 timer
Vurdering af funktionel muskelstyrke
Tidsramme: 48 timer
Funktionel muskelstyrke blev evalueret ved hjælp af K-Invent® K-Force kraftplatform, et validt og pålideligt måleapparat. Styrken blev vurderet under en squat-øvelse. Mens de stod på kraftplatformen, blev deltagerne instrueret i at udføre squats til cirka 90-100 graders knæfleksion. Der blev foretaget tre målinger, og deltagerne blev bedt om at udføre så mange gentagelser som muligt i hver 10-sekunders testperiode. Der blev givet et 60-sekunders hvilinterval mellem målingerne. Antallet af gentagelser, maksimal kraft og højre-venstre lem asymmetri blev registreret.
48 timer
Vurdering af ødem
Tidsramme: 48 timer
Låromkreds blev målt som en indirekte indikator for ødem.
Midtpunktet af låret blev defineret på niveau med trochanter major.
Et målebånd blev anvendt til at måle låromkredsen, mens deltageren lå i anatomisk stilling i ryglægning.
Målingen blev registreret i centimeter.
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gazi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024 - 635

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kinesiotaping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner