Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effekterne af Kinesio Taping og Graston-applikation hos personer med forsinket muskelømhed

11. august 2026 opdateret af: Mustafa Can Salamci, Gazi University

Sammenligning af effekterne af Kinesio Taping og Graston-applikation på muskeliltning, funktionel muskelstyrke og reaktionstid hos personer med forsinket muskelømhed

Forsinket muskelsømhed (DOMS) er den smerte, stivhed og ubehag, der normalt opstår 24-72 timer efter en usædvanlig eller intens fysisk aktivitet. Tidligere undersøgelser har vist, at både Kinesio-taping og Graston-teknikken kan hjælpe med at reducere denne type muskelsømhed. Det er dog ikke klart, hvilken metode der er mere effektiv, og deres virkning på muskeliltniveau, muskelstyrke under funktionelle opgaver og reaktionstid er ikke blevet direkte sammenlignet. Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne disse to behandlingsmetoder hos personer, der udviklede DOMS. I alt 30 sunde deltagere deltog i undersøgelsen. En gruppe modtog Kinesio-taping, den anden gruppe modtog Graston-teknikken, og den tredje gruppe modtog ingen behandling og blev overladt til naturlig restitution. Muskeliltniveau, funktionel muskelstyrke og reaktionstider blev målt før træning og igen 48 timer senere, og resultaterne blev sammenlignet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsinket muskelømhed (DOMS) er karakteriseret ved stigende smerte, ubehag og stivhed, der opstår inden for 24-72 timer efter uvant fysisk aktivitet. Tidligere studier har vist, at både Kinesio tape (KT) og Graston-teknikken er effektive til at reducere DOMS; deres sammenlignende overlegenhed er dog ikke blevet undersøgt, og deres effekter på muskeloxygenation, funktionel muskelstyrke og reaktionstid er ikke blevet direkte sammenlignet. Formålet med dette studie var at sammenligne effekterne af Kinesio tape og Graston-teknikken på muskeloxygenation, funktionel muskelstyrke og reaktionstid hos personer med induceret DOMS. I alt 30 sunde deltagere blev inkluderet i studiet; Kinesio tape blev anvendt på den første gruppe, Graston-teknikken på den anden gruppe, og den tredje gruppe fungerede som kontrol og fik lov til at komme sig naturligt. Fysisk aktivitetsniveau, muskeloxygenation, funktionel muskelstyrke og reaktionstider blev målt før træning og på det 48. time, og de opnåede data blev statistisk sammenlignet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Please Select
      • Ankara, Please Select, Tyrkiet (Türkiye), 06490
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være mellem 18 og 30 år
  • Være klassificeret som inaktiv ifølge International Physical Activity Questionnaire
  • Have et body mass index under 25

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af en kronisk sygdom
  • Historie med ortopædiske lidelser eller operationer i underkroppen
  • Nuværende muskelsmerter i underkroppen
  • Historie med traumer i underkroppen inden for den sidste måned
  • Brug af medicin, der kan påvirke muskelskeletsystemet (f.eks. muskelafslappende midler, antiinflammatoriske lægemidler)
  • Koffeinindtag inden for 24 timer før træning
  • Deltagelse i anden træning eller intens fysisk aktivitet inden for 24 timer før testen
  • Brug af præstationsfremmende kosttilskud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kinesio Tape
Gruppen af personer, der vil blive behandlet med kinesio taping.
Andet: kinesio taping
In this study, a lymphatic Kinesio taping technique was applied over the quadriceps femoris muscle. Two 5-cm-wide Kinesio tapes were cut to an appropriate length according to the dimensions of the target area. Each tape was prepared in a fan-cut configuration consisting of an uncut base and five longitudinal tails. The base was applied proximally near the inguinal lymph nodes without tension. The five tails were then applied over the quadriceps femoris with approximately 15% tension, while the terminal portions of the tails were applied without tension. The application was performed with the participant in the supine position and the quadriceps muscle relaxed.
Eksperimentel: Graston-teknikken
Gruppen af personer, som vil gennemgå Graston-teknikken.
Andet: Graston Technique
The Graston technique, a form of instrument-assisted soft tissue mobilization, was applied using a stainless-steel instrument and baby oil as a lubricant. Participants were positioned supine with the quadriceps femoris relaxed. The convex surface of the instrument was applied sequentially over the vastus lateralis, rectus femoris, and vastus medialis muscles in a cranial-to-caudal direction. Each muscle was treated for 2 minutes, resulting in a total treatment duration of 6 minutes per session. The first session was performed immediately after the post-DOMS pre-intervention assessment, and the second session was performed 24 hours later.
Ingen indgriben: Kontrol
spontan helbredelsesproces

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale
Tidsramme: 48 hours
Pain severity was assessed using a 10-cm horizontal Visual Analog Scale (VAS), anchored by 0 ("no pain") and 10 ("worst imaginable pain"). Participants were asked to mark the point on the line that best represented their perceived pain intensity. The distance from the 0 anchor to the marked point was measured in centimetres using a ruler, with higher scores indicating greater pain severity. Pain was assessed separately at rest and during the squat task.
48 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Peak Squat Force
Tidsramme: 48 hours
Peak squat force was assessed using the K-Force Plates (K-Invent®, France). Participants performed single-leg squats on the exercised dominant lower extremity to approximately 90-100° of knee flexion. Three 10-second trials were performed, with a 60-second rest period between trials. Participants were instructed to perform as many squat repetitions as possible while maintaining proper technique. Peak squat force recorded during the task was used for analysis.
48 hours
Response Time
Tidsramme: 48 hours
Lower-extremity response time was assessed using the BlazePod™ system (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel), a light-based visual stimulus system with reported test-retest reliability for response-time assessment. Participants performed the test in a seated position. Following a visual light stimulus, they were instructed to touch the illuminated pod as quickly as possible using the exercised lower extremity. The time between presentation of the visual stimulus and contact with the pod was recorded by the system. Mean response time, expressed in milliseconds (ms), was used for analysis, with lower values indicating faster responses.
48 hours
Muscle Oxygen Saturation (SmO₂)
Tidsramme: 48 hours
Muscle oxygen saturation (SmO₂) was measured using a wearable near-infrared spectroscopy (NIRS) device (Train.Red, The Netherlands). The sensor was positioned over the rectus femoris muscle of the dominant lower extremity and secured using the strap provided with the device. The sensor position was standardized across assessments to ensure consistent placement. Muscle oxygen saturation was recorded during a 30-second unilateral squat task, and the mean SmO₂ (%) value obtained during the task was used for analysis.
48 hours

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gazi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024 - 635

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner