Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie efektów aplikacji plastrowania Kinesio i techniki Graston u osób z opóźnioną bolesnością mięśni

11 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Mustafa Can Salamci, Gazi University

Porównanie wpływu plastrowania Kinesio Taping i aplikacji Graston na utlenowanie mięśni, funkcjonalną siłę mięśniową i czas reakcji u osób z opóźnioną bolesnością mięśniową

Opóźniona bolesność mięśni (DOMS) to ból, sztywność i dyskomfort, które zazwyczaj pojawiają się 24-72 godziny po nietypowej lub intensywnej aktywności fizycznej. Wcześniejsze badania wykazały, że zarówno taping Kinesio, jak i technika Graston mogą pomóc zmniejszyć tego typu bolesność mięśni. Nie jest jednak jasne, która metoda jest bardziej skuteczna, a ich wpływ na poziom tlenu w mięśniach, siłę mięśni podczas zadań funkcjonalnych oraz czas reakcji nie zostały bezpośrednio porównane. Celem tego badania było porównanie tych dwóch metod leczenia u osób, u których rozwinęło się DOMS. W badaniu wzięło udział łącznie 30 zdrowych uczestników. Jedna grupa otrzymała taping Kinesio, druga grupa otrzymała technikę Graston, a trzecia grupa nie otrzymała żadnego leczenia i została pozostawiona do naturalnego powrotu do zdrowia. Poziom tlenu w mięśniach, funkcjonalną siłę mięśni oraz czasy reakcji zmierzono przed ćwiczeniami i ponownie 48 godzin później, a wyniki porównano.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Opóźniona bolesność mięśni (DOMS) charakteryzuje się narastającym bólem, dyskomfortem i sztywnością występującymi w ciągu 24-72 godzin po nietypowej aktywności fizycznej. Poprzednie badania wykazały, że zarówno taping Kinesio (KT), jak i technika Graston są skuteczne w redukcji DOMS; jednak ich względna wyższość nie została zbadana, a ich wpływ na utlenowanie mięśni, funkcjonalną siłę mięśniową i czas reakcji nie został bezpośrednio porównany. Celem tego badania było porównanie wpływu tapingu Kinesio i techniki Graston na utlenowanie mięśni, funkcjonalną siłę mięśniową i czas reakcji u osób z indukowanym DOMS. W badaniu wzięło udział łącznie 30 zdrowych uczestników; taping Kinesio zastosowano w pierwszej grupie, technikę Graston w drugiej grupie, a trzecia grupa służyła jako kontrola i mogła naturalnie się regenerować. Poziomy aktywności fizycznej, utlenowanie mięśni, funkcjonalną siłę mięśniową i czasy reakcji zmierzono przed ćwiczeniem i w 48. godzinie, a uzyskane dane porównano statystycznie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Please Select
      • Ankara, Please Select, Turcja (Türkiye), 06490
        • Gazi University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 18 do 30 lat
  • Klasyfikacja jako nieaktywny według Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej
  • Wskaźnik masy ciała poniżej 25

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność choroby przewlekłej
  • Historia zaburzeń ortopedycznych lub operacji kończyn dolnych
  • Obecny ból mięśni kończyn dolnych
  • Historia urazów kończyn dolnych w ciągu ostatniego miesiąca
  • Stosowanie leków mogących wpływać na układ mięśniowo-szkieletowy (np. środki zwiotczające mięśnie, leki przeciwzapalne)
  • Spożycie kofeiny w ciągu 24 godzin przed ćwiczeniami
  • Udział w innych ćwiczeniach lub intensywnej aktywności fizycznej w ciągu 24 godzin przed testem
  • Stosowanie suplementów poprawiających wydolność

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kinesio Taping
Grupa osób, u których zostanie zastosowane plastrowanie kinesio.
Inny: kinesio taping
In this study, a lymphatic Kinesio taping technique was applied over the quadriceps femoris muscle. Two 5-cm-wide Kinesio tapes were cut to an appropriate length according to the dimensions of the target area. Each tape was prepared in a fan-cut configuration consisting of an uncut base and five longitudinal tails. The base was applied proximally near the inguinal lymph nodes without tension. The five tails were then applied over the quadriceps femoris with approximately 15% tension, while the terminal portions of the tails were applied without tension. The application was performed with the participant in the supine position and the quadriceps muscle relaxed.
Eksperymentalny: Technika Grastona
Grupa osób, u których zostanie zastosowana technika Grastona.
Inny: Graston Technique
The Graston technique, a form of instrument-assisted soft tissue mobilization, was applied using a stainless-steel instrument and baby oil as a lubricant. Participants were positioned supine with the quadriceps femoris relaxed. The convex surface of the instrument was applied sequentially over the vastus lateralis, rectus femoris, and vastus medialis muscles in a cranial-to-caudal direction. Each muscle was treated for 2 minutes, resulting in a total treatment duration of 6 minutes per session. The first session was performed immediately after the post-DOMS pre-intervention assessment, and the second session was performed 24 hours later.
Brak interwencji: Kontrola
spontaniczny proces zdrowienia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Visual Analog Scale
Ramy czasowe: 48 hours
Pain severity was assessed using a 10-cm horizontal Visual Analog Scale (VAS), anchored by 0 ("no pain") and 10 ("worst imaginable pain"). Participants were asked to mark the point on the line that best represented their perceived pain intensity. The distance from the 0 anchor to the marked point was measured in centimetres using a ruler, with higher scores indicating greater pain severity. Pain was assessed separately at rest and during the squat task.
48 hours

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Peak Squat Force
Ramy czasowe: 48 hours
Peak squat force was assessed using the K-Force Plates (K-Invent®, France). Participants performed single-leg squats on the exercised dominant lower extremity to approximately 90-100° of knee flexion. Three 10-second trials were performed, with a 60-second rest period between trials. Participants were instructed to perform as many squat repetitions as possible while maintaining proper technique. Peak squat force recorded during the task was used for analysis.
48 hours
Response Time
Ramy czasowe: 48 hours
Lower-extremity response time was assessed using the BlazePod™ system (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel), a light-based visual stimulus system with reported test-retest reliability for response-time assessment. Participants performed the test in a seated position. Following a visual light stimulus, they were instructed to touch the illuminated pod as quickly as possible using the exercised lower extremity. The time between presentation of the visual stimulus and contact with the pod was recorded by the system. Mean response time, expressed in milliseconds (ms), was used for analysis, with lower values indicating faster responses.
48 hours
Muscle Oxygen Saturation (SmO₂)
Ramy czasowe: 48 hours
Muscle oxygen saturation (SmO₂) was measured using a wearable near-infrared spectroscopy (NIRS) device (Train.Red, The Netherlands). The sensor was positioned over the rectus femoris muscle of the dominant lower extremity and secured using the strap provided with the device. The sensor position was standardized across assessments to ensure consistent placement. Muscle oxygen saturation was recorded during a 30-second unilateral squat task, and the mean SmO₂ (%) value obtained during the task was used for analysis.
48 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gazi University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024 - 635

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj