Studie o vlivu vzorců čtení literatury u studentů medicíny na kognitivní zátěž a schopnost akademického psaní
4. března 2026 aktualizováno: Zhongnan Hospital
Porovnejte účinky tří způsobů čtení anglické lékařské literatury (čtení původního textu, bilingvní srovnání, úplný překlad) na přesnost porozumění literatuře u mediků, vnímanou kognitivní zátěž, osvojení odborné terminologie a schopnost akademického psaní; zhodnoťte, zda spoléhání se na umělou inteligenci pro překlad vyvolává fenomén „nedostatku terminologie“.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
160
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína, 430071
- Nábor
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Yanru Shen
- Telefonní číslo: 15635609732
- E-mail: 2017302180062@whu.edu.cn
-
Wuhan, Hubei, Čína, 430000
- Nábor
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Min Ke, doctor of medicine
- Telefonní číslo: 18672395959
- E-mail: Keminyk@163.com
-
Wuhan, Hubei, Čína
- Zatím nenabíráme
- Zhongnan Hospital
-
Kontakt:
- Yang Liu, phd
- Telefonní číslo: 18086520318
- E-mail: drliuyang_eye@whu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Mediční studenti, kteří obvykle ve škole čtou anglickou literaturu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Studenti, kteří jsou v současné době zapsáni do programů klinické medicíny nebo příbuzných programů na naší škole. Dobrovolně se účastní a podepíší informovaný souhlas.
Kritéria pro vyloučení:
- Rodilí mluvčí angličtiny nebo osoby se zázemím v překladatelství. Dříve si přečetli konkrétní literaturu vybranou pro tuto studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Původní text pro čtení
|
|
bilingvní srovnání
|
|
úplný překlad textu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre pro objektivní otázky o porozumění literatuře
Časové okno: 1 týden
|
Průzkum pro hodnocení porozumění literatuře v různých režimech čtení
|
1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. května 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
10. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2026.1.19
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .