En studie om effekten av medisinstudenters litteraturlesemønster på kognitiv belastning og akademisk skriveevne
4. mars 2026 oppdatert av: Zhongnan Hospital
En studie om effekten av medisinstudenters litteraturlesemønstre på kognitiv belastning og akademisk skriveferdighet
Sammenlign effektene av tre engelske medisinske litteraturlesemåter (lesing av originaltekst, tospråklig sammenligning, full oversettelse) på medisinstudenters nøyaktighet i litteraturforståelse, opplevd kognitiv belastning, beherskelse av fagterminologi og akademisk skriveevne; vurder om avhengighet av kunstig intelligens-oversettelse utløser et 'terminologimangel'-fenomen.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
160
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430071
- Rekruttering
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Ta kontakt med:
- Yanru Shen
- Telefonnummer: 15635609732
- E-post: 2017302180062@whu.edu.cn
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekruttering
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Ta kontakt med:
- Min Ke, doctor of medicine
- Telefonnummer: 18672395959
- E-post: Keminyk@163.com
-
Wuhan, Hubei, Kina
- Har ikke rekruttert ennå
- Zhongnan Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yang Liu, phd
- Telefonnummer: 18086520318
- E-post: drliuyang_eye@whu.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Medisinstudenter som vanligvis leser engelsk litteratur på skolen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Studenter som for tiden er innskrevet i vår skoles klinisk medisin eller relaterte programmer. Delta frivillig og signere informert samtykkeskjema.
Ekskluderingskriterier:
- Engelskspråklige eller de med bakgrunn i oversettelse. Tidligere har de lest den spesifikke litteraturen valgt for denne studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Original tekstlesning
|
|
bilingual comparison
|
|
full tekst oversettelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Poengsum for objektive spørsmål om litteraturforståelse
Tidsramme: 1 uke
|
Undersøkelse for å evaluere litteraturforståelse under ulike lesemåter
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
30. mai 2026
Studiet fullført (Antatt)
15. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
10. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2026.1.19
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .