Tutkimus lääketieteen opiskelijoiden kirjallisuuden lukutottumusten vaikutuksesta kognitiiviseen kuormitukseen ja akateemiseen kirjoitustaitoon
keskiviikko 4. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Zhongnan Hospital
Vertaa kolmen englanninkielisen lääketieteellisen kirjallisuuden lukutavan (alkuperäistekstin lukeminen, kaksikielinen vertailu, täydellinen käännös) vaikutuksia lääketieteen opiskelijoiden tarkkuuteen kirjallisuuden ymmärtämisessä, koettuun kognitiiviseen kuormitukseen, ammatillisen terminologian hallintaan ja akateemiseen kirjoitustaitoon; arvioi, aiheuttaako keinotekoisen älykään käännöksen käyttö 'terminologian puutteen' ilmiön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
160
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430071
- Rekrytointi
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yanru Shen
- Puhelinnumero: 15635609732
- Sähköposti: 2017302180062@whu.edu.cn
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
- Rekrytointi
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Min Ke, doctor of medicine
- Puhelinnumero: 18672395959
- Sähköposti: Keminyk@163.com
-
Wuhan, Hubei, Kiina
- Ei vielä rekrytointia
- Zhongnan hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yang Liu, phd
- Puhelinnumero: 18086520318
- Sähköposti: drliuyang_eye@whu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lääketieteen opiskelijat, jotka lukevat koulussa yleensä englanninkielistä kirjallisuutta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka ovat tällä hetkellä koulumme kliinisen lääketieteen tai siihen liittyvien ohjelmien opiskelijoita. Osallistuvat vapaaehtoisesti ja allekirjoittavat tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Äidinkielenään englantia puhuvat tai niillä, joilla on käännöstaidon taustaa. He ovat aiemmin lukeneet tähän tutkimukseen valittua erityiskirjallisuutta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Alkuperäinen teksti
|
|
kaksikielinen vertailu
|
|
Käytä vain lääkettä, jos olet raskaana tai imetät, jos lääkäri on määrännyt sen. Lääkettä voidaan käyttää raskauden aikana ja imetyksen aikana vain, jos lääkärin määräämä hyöty ylittää riskin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pistemäärä kirjallisuuden ymmärtämisen objektiivisista kysymyksistä
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Kysely kirjallisuuden ymmärtämisen arvioimiseksi erilaisissa lukutavoissa
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026.1.19
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .