Et studie om effekten af medicinstuderendes læsemønstre på kognitiv belastning og akademisk skrivefærdighed
4. marts 2026 opdateret af: Zhongnan Hospital
Et studie om effekten af medicinstuderendes litteraturlæsemønstre på kognitiv belastning og akademisk skriveevne
Sammenlign virkningerne af tre engelske medicinske litteraturlæsningsmetoder (originaltekstlæsning, tosproget sammenligning, fuld oversættelse) på medicinstuderendes nøjagtighed i litteraturforståelse, opfattet kognitiv belastning, beherskelse af fagterminologi og akademisk skriveevne; vurder om afhængighed af kunstig intelligens-oversættelse udløser et 'terminologimangel'-fænomen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
160
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430071
- Rekruttering
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Yanru Shen
- Telefonnummer: 15635609732
- E-mail: 2017302180062@whu.edu.cn
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekruttering
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Min Ke, doctor of medicine
- Telefonnummer: 18672395959
- E-mail: Keminyk@163.com
-
Wuhan, Hubei, Kina
- Ikke rekrutterer endnu
- Zhongnan Hospital
-
Kontakt:
- Yang Liu, phd
- Telefonnummer: 18086520318
- E-mail: drliuyang_eye@whu.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Medicinstuderende, der normalt læser engelsk litteratur i skolen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studerende, der i øjeblikket er tilmeldt vores skoles klinisk medicin eller relaterede programmer. Deltager frivilligt og underskriver informeret samtykkeerklæringen.
Eksklusionskriterier:
- Modersmålsbrugere af engelsk eller dem med en baggrund inden for oversættelse. De har tidligere læst den specifikke litteratur, der er udvalgt til denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Original tekstlæsning
|
|
bilingval sammenligning
|
|
fuld tekst oversættelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Score for objektive spørgsmål om litterær forståelse
Tidsramme: 1 uge
|
Undersøgelse til evaluering af litteraturforståelse under forskellige læsetilstande
|
1 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. maj 2026
Studieafslutning (Anslået)
15. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
10. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2026.1.19
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .