- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07460258
Un estudio sobre el efecto de los patrones de lectura de literatura de estudiantes de medicina en la carga cognitiva y la capacidad de escritura académica
4 de marzo de 2026 actualizado por: Zhongnan Hospital
Un estudio sobre el efecto de los patrones de lectura de literatura de los estudiantes de medicina en la carga cognitiva y la capacidad de escritura académica
Comparar los efectos de tres modos de lectura de literatura médica en inglés (lectura de texto original, comparación bilingüe, traducción completa) sobre la precisión de los estudiantes de medicina en la comprensión de la literatura, la carga cognitiva percibida, el dominio de la terminología profesional y la capacidad de escritura académica; evaluar si la dependencia de la traducción por inteligencia artificial desencadena un fenómeno de 'escasez de terminología'.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
160
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430071
- Reclutamiento
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Contacto:
- Yanru Shen
- Número de teléfono: 15635609732
- Correo electrónico: 2017302180062@whu.edu.cn
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
- Reclutamiento
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Contacto:
- Min Ke, doctor of medicine
- Número de teléfono: 18672395959
- Correo electrónico: Keminyk@163.com
-
Wuhan, Hubei, Porcelana
- Aún no reclutando
- Zhongnan hospital
-
Contacto:
- Yang Liu, phd
- Número de teléfono: 18086520318
- Correo electrónico: drliuyang_eye@whu.edu.cn
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Estudiantes de medicina que suelen leer literatura inglesa en la escuela
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes matriculados actualmente en los programas de medicina clínica o afines de nuestra escuela. Participar voluntariamente y firmar el formulario de consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Hablantes nativos de inglés o aquellos con formación en traducción. Han leído previamente la literatura específica seleccionada para este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Lectura del texto original
|
|
comparación bilingüe
|
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Traducción completa de texto
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación para Preguntas Objetivas sobre Comprensión Literaria
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Encuesta para evaluar la comprensión lectora bajo diversos modos de lectura
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2026.1.19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .