Uno studio sull'effetto dei modelli di lettura della letteratura degli studenti di medicina sul carico cognitivo e sulla capacità di scrittura accademica
4 marzo 2026 aggiornato da: Zhongnan Hospital
Confronta gli effetti di tre modalità di lettura della letteratura medica in inglese (lettura del testo originale, confronto bilingue, traduzione completa) sull'accuratezza nella comprensione della letteratura, sul carico cognitivo percepito, sulla padronanza della terminologia professionale e sulla capacità di scrittura accademica degli studenti di medicina; valuta se la dipendenza dalla traduzione tramite intelligenza artificiale scatena il fenomeno della 'carenza terminologica'.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
160
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina, 430071
- Reclutamento
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
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Contatto:
- Yanru Shen
- Numero di telefono: 15635609732
- Email: 2017302180062@whu.edu.cn
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Wuhan, Hubei, Cina, 430000
- Reclutamento
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
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Contatto:
- Min Ke, doctor of medicine
- Numero di telefono: 18672395959
- Email: Keminyk@163.com
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Wuhan, Hubei, Cina
- Non ancora reclutamento
- Zhongnan Hospital
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Contatto:
- Yang Liu, phd
- Numero di telefono: 18086520318
- Email: drliuyang_eye@whu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Studenti di medicina che solitamente leggono letteratura inglese a scuola
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studenti attualmente iscritti ai programmi di medicina clinica o programmi correlati della nostra scuola. Partecipare volontariamente e firmare il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Madrelingua inglese o coloro che hanno un background in traduzione. In precedenza, hanno letto la letteratura specifica selezionata per questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Testo originale da leggere
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confronto bilingue
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Traduzione completa del testo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Punteggio per le Domande a Risposta Chiusa sulla Comprensione del Testo
Lasso di tempo: 1 settimana
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Questionario per valutare la comprensione della letteratura in diverse modalità di lettura
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1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
30 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
15 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
10 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2026.1.19
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .