Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tanulmány az orvostanhallgatók irodalomolvasási mintázatainak hatásáról a kognitív terhelésre és az akadémiai íráskészségre

2026. március 4. frissítette: Zhongnan Hospital

Tanulmány az orvostanhallgatók irodalomolvasási szokásainak kognitív terhelésre és tudományos íráskészségre gyakorolt hatásáról

Hasonlítsa össze a három angol orvosi szakirodalmi olvasási mód (eredeti szöveg olvasása, kétnyelvű összehasonlítás, teljes fordítás) hatását az orvostanhallgatók szakirodalom-értésének pontosságára, az észlelt kognitív terhelésre, a szakkifejezések elsajátítására és a tudományos írás képességére; értékelje ki, hogy a mesterséges intelligencia fordításra való támaszkodás kiváltja-e a „szakkifejezés-hiány” jelenséget.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

160

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kína, 430071
        • Toborzás
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Kapcsolatba lépni:
      • Wuhan, Hubei, Kína, 430000
        • Toborzás
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Kapcsolatba lépni:
          • Min Ke, doctor of medicine
          • Telefonszám: 18672395959
          • E-mail: Keminyk@163.com
      • Wuhan, Hubei, Kína
        • Még nincs toborzás
        • Zhongnan Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Orvostanhallgatók, akik általában angol irodalmat olvasnak az iskolában

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Jelenleg az iskola klinikai orvostudományi vagy kapcsolódó programjaiba beiratkozott hallgatók. Önkéntesen vesznek részt és aláírják a tájékoztatott hozzájárulási nyilatkozatot.

Kizárási kritériumok:

  • Anyanyelvi angol nyelvűek vagy fordítói hátterűek. Korábban már olvasták az ehhez a tanulmányhoz kiválasztott konkrét irodalmat.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Eredeti szöveg olvasása
bilingvális összehasonlítás
teljes szöveg fordítás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pontszám az Irodalmi Értésre vonatkozó Objektív Kérdésekre
Időkeret: 1 hét
Kutatás az irodalmi szövegértés értékelésére különböző olvasási módok mellett
1 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. január 20.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. május 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. június 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 4.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 4.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2026.1.19

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel