Um Estudo sobre o Efeito dos Padrões de Leitura de Literatura dos Estudantes de Medicina na Carga Cognitiva e na Capacidade de Escrita Académica
4 de março de 2026 atualizado por: Zhongnan Hospital
Compare os efeitos de três modos de leitura de literatura médica em inglês (leitura do texto original, comparação bilingue, tradução integral) na precisão da compreensão da literatura por estudantes de medicina, na carga cognitiva percebida, no domínio da terminologia profissional e na capacidade de escrita académica; avaliar se a dependência da tradução por inteligência artificial desencadeia um fenómeno de 'escassez de terminologia'.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
160
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hubei
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Wuhan, Hubei, China, 430071
- Recrutamento
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
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Contato:
- Yanru Shen
- Número de telefone: 15635609732
- E-mail: 2017302180062@whu.edu.cn
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Recrutamento
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Contato:
- Min Ke, doctor of medicine
- Número de telefone: 18672395959
- E-mail: Keminyk@163.com
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Wuhan, Hubei, China
- Ainda não está recrutando
- Zhongnan hospital
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Contato:
- Yang Liu, phd
- Número de telefone: 18086520318
- E-mail: drliuyang_eye@whu.edu.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Estudantes de medicina que geralmente leem literatura inglesa na escola
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Estudantes atualmente matriculados nos programas de medicina clínica ou áreas relacionadas da nossa escola. Participar voluntariamente e assinar o formulário de consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
- Falantes nativos de inglês ou com experiência em tradução. Ter lido previamente a literatura específica selecionada para este estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Texto original lido
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comparação bilingue
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Tradução completa do texto
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação para Questões Objetivas sobre Compreensão de Literatura
Prazo: 1 semana
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Inquérito para avaliar a compreensão da literatura em diversos modos de leitura
|
1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
10 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2026.1.19
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .