En studie om effekten av medicinstudenters litteraturläsningsmönster på kognitiv belastning och akademisk skrivförmåga
4 mars 2026 uppdaterad av: Zhongnan Hospital
Jämför effekterna av tre engelska medicinska litteraturläsningslägen (originaltextläsning, tvåspråkig jämförelse, fullständig översättning) på medicinstudenters noggrannhet i litteraturförståelse, upplevd kognitiv belastning, behärskning av professionell terminologi och akademisk skrivförmåga; bedöm om förlitan på artificiell intelligensöversättning utlöser ett 'terminologibrist'-fenomen.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
160
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430071
- Rekrytering
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Yanru Shen
- Telefonnummer: 15635609732
- E-post: 2017302180062@whu.edu.cn
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekrytering
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Min Ke, doctor of medicine
- Telefonnummer: 18672395959
- E-post: Keminyk@163.com
-
Wuhan, Hubei, Kina
- Har inte rekryterat ännu
- Zhongnan Hospital
-
Kontakt:
- Yang Liu, phd
- Telefonnummer: 18086520318
- E-post: drliuyang_eye@whu.edu.cn
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Medicinstuderande som vanligtvis läser engelsk litteratur i skolan
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studenter som för närvarande är inskrivna på vår skolas kliniska medicinprogram eller relaterade program. Deltar frivilligt och undertecknar informerat samtyckesformulär.
Exklusionskriterier:
- Modersmålstalare i engelska eller de med bakgrund inom översättning. Har tidigare läst den specifika litteratur som valts för denna studie.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Original text reading
|
|
bilingual comparison
|
|
full text translation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Poäng för objektiva frågor om litteraturförståelse
Tidsram: 1 vecka
|
Enkät för att utvärdera litteraturförståelse under olika läslägen
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
30 maj 2026
Avslutad studie (Beräknad)
15 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2026
Första postat (Faktisk)
10 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2026.1.19
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .