Badanie wpływu wzorców czytania literatury przez studentów medycyny na obciążenie poznawcze i umiejętność pisania akademickiego
4 marca 2026 zaktualizowane przez: Zhongnan Hospital
Badanie wpływu wzorców czytania literatury przez studentów medycyny na obciążenie poznawcze i zdolności pisania akademickiego
Porównaj wpływ trzech trybów czytania angielskiej literatury medycznej (czytanie oryginalnego tekstu, porównanie dwujęzyczne, pełne tłumaczenie) na dokładność zrozumienia literatury przez studentów medycyny, postrzegane obciążenie poznawcze, opanowanie terminologii zawodowej oraz umiejętność pisania akademickiego; oceń, czy poleganie na sztucznej inteligencji do tłumaczenia wywołuje zjawisko 'niedoboru terminologii'.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
160
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430071
- Rekrutacyjny
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Yanru Shen
- Numer telefonu: 15635609732
- E-mail: 2017302180062@whu.edu.cn
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
- Rekrutacyjny
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Min Ke, doctor of medicine
- Numer telefonu: 18672395959
- E-mail: Keminyk@163.com
-
Wuhan, Hubei, Chiny
- Jeszcze nie rekrutacja
- Zhongnan Hospital
-
Kontakt:
- Yang Liu, phd
- Numer telefonu: 18086520318
- E-mail: drliuyang_eye@whu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Studenci medycyny, którzy zazwyczaj czytają literaturę angielską w szkole
Opis
Kryteria włączenia:
- Studenci aktualnie zapisani na programy medycyny klinicznej lub pokrewne w naszej szkole. Dobrowolnie uczestniczą i podpisują formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Rodowici użytkownicy języka angielskiego lub osoby z doświadczeniem w tłumaczeniu. Wcześniej zapoznali się z konkretną literaturą wybraną do tego badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Oryginalny tekst do przeczytania
|
|
dwujęzyczne porównanie
|
|
pełne tłumaczenie tekstu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik dla pytań obiektywnych dotyczących rozumienia literatury
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Badanie oceniające rozumienie literatury w różnych trybach czytania
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 maja 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026.1.19
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .