Исследование влияния паттернов чтения литературы у студентов-медиков на когнитивную нагрузку и способность к академическому письму
4 марта 2026 г. обновлено: Zhongnan Hospital
Исследование влияния паттернов чтения литературы студентами-медиками на когнитивную нагрузку и способность к академическому письму
Сравните влияние трех режимов чтения англоязычной медицинской литературы (чтение оригинального текста, двуязычное сравнение, полный перевод) на точность понимания литературы студентами-медиками, воспринимаемую когнитивную нагрузку, освоение профессиональной терминологии и способность к академическому письму; оцените, вызывает ли зависимость от искусственного интеллекта для перевода феномен 'дефицита терминологии'.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
160
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430071
- Рекрутинг
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Контакт:
- Yanru Shen
- Номер телефона: 15635609732
- Электронная почта: 2017302180062@whu.edu.cn
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Рекрутинг
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Контакт:
- Min Ke, doctor of medicine
- Номер телефона: 18672395959
- Электронная почта: Keminyk@163.com
-
Wuhan, Hubei, Китай
- Еще не набирают
- Zhongnan Hospital
-
Контакт:
- Yang Liu, phd
- Номер телефона: 18086520318
- Электронная почта: drliuyang_eye@whu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Студенты-медики, которые обычно читают английскую литературу в школе
Описание
Критерии включения:
- Студенты, в настоящее время обучающиеся по программам клинической медицины или смежным направлениям в нашей школе. Добровольно участвуют и подписывают форму информированного согласия.
Критерии исключения:
- Носители английского языка или лица с опытом в переводческой деятельности. Ранее они читали конкретную литературу, выбранную для данного исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Исходный текст для прочтения
|
|
двуязычное сравнение
|
|
Полный текст перевода
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Баллы за вопросы по литературному пониманию
Временное ограничение: 1 неделя
|
Опрос для оценки понимания литературы при различных режимах чтения
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2026.1.19
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .