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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07460258
Une étude sur l'effet des modèles de lecture de la littérature des étudiants en médecine sur la charge cognitive et la capacité de rédaction académique
4 mars 2026 mis à jour par: Zhongnan Hospital
Une étude sur l'effet des habitudes de lecture de littérature des étudiants en médecine sur la charge cognitive et la capacité de rédaction académique
Comparer les effets de trois modes de lecture de la littérature médicale anglaise (lecture du texte original, comparaison bilingue, traduction intégrale) sur la précision de la compréhension de la littérature chez les étudiants en médecine, la charge cognitive perçue, la maîtrise de la terminologie professionnelle et la capacité de rédaction académique ; évaluer si la dépendance à la traduction par intelligence artificielle déclenche un phénomène de 'pénurie terminologique'.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
160
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chine, 430071
- Recrutement
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Contact:
- Yanru Shen
- Numéro de téléphone: 15635609732
- E-mail: 2017302180062@whu.edu.cn
-
Wuhan, Hubei, Chine, 430000
- Recrutement
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Contact:
- Min Ke, doctor of medicine
- Numéro de téléphone: 18672395959
- E-mail: Keminyk@163.com
-
Wuhan, Hubei, Chine
- Pas encore de recrutement
- Zhongnan Hospital
-
Contact:
- Yang Liu, phd
- Numéro de téléphone: 18086520318
- E-mail: drliuyang_eye@whu.edu.cn
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Étudiants en médecine qui lisent habituellement de la littérature anglaise à l'école
La description
Critères d'inclusion :
- Étudiants actuellement inscrits dans les programmes de médecine clinique ou programmes connexes de notre établissement. Participation volontaire et signature du formulaire de consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
- Locuteurs natifs de l'anglais ou personnes ayant une formation en traduction. Ils ont déjà lu la littérature spécifique sélectionnée pour cette étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Texte original de lecture
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comparaison bilingue
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« traduction complète du texte »
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score pour les Questions Objectives sur la Compréhension de la Littérature
Délai: 1 semaine
|
Enquête pour évaluer la compréhension de la littérature sous différents modes de lecture
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2026
Première publication (Réel)
10 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2026.1.19
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .