- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07476066
Klinická studie injekce SYS6055 u účastníků s relabujícím/refrakterním agresivním B-buněčným lymfomem
11. března 2026 aktualizováno: Beijing Kangchuanglian Biopharmaceutical Technology Research Co., Ltd
Fáze I/II klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetického profilu a předběžné účinnosti injekce SYS6055 u účastníků s relabovaným/refrakterním agresivním B-buněčným lymfomem
Toto je klinická studie fáze I/II prováděná u účastníků s relabujícím/refrakterním agresivním B-buněčným lymfomem.
Studie si klade za cíl vyhodnotit bezpečnost, tolerovatelnost, farmakokinetické charakteristiky a předběžnou účinnost injekce SYS6055 u účastníků s relabujícím/refrakterním agresivním B-buněčným lymfomem a poskytnout základ pro doporučený dávkovací režim v následujících studiích.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
374
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Věk ≥ 18 let a dobrovolně podepsaný informovaný souhlas (ICF);
- 2. Histologicky potvrzený agresivní B-buněčný lymfom (definovaný podle 5. vydání klasifikace WHO);
- 3. Pacienti s relabovaným/refrakterním agresivním B-buněčným lymfomem, u kterých selhala standardní léčba, s CD19-pozitivními nádorovými buňkami;
- 4. Alespoň jedno měřitelné ložisko podle Luganských kritérií odpovědi pro lymfom z roku 2014;
- 5. Skóre výkonnostního stavu ECOG 0–1;
- 6. Očekávané přežití alespoň 3 měsíce;
- 7. Adekvátní funkce orgánů a kostní dřeně;
- 8. Zúčastnění (muži a ženy) reprodukčního potenciálu musí souhlasit s používáním spolehlivé metody antikoncepce (hormonální antikoncepce, bariérová metoda nebo abstinence) se svým partnerem během studie a alespoň 1 rok po podání dávky. Ženské účastnice plodného věku musí mít negativní těhotenský test ze séra do 7 dnů před zařazením. Navíc ženské účastnice musí souhlasit, že nebudou darovat oocyty (vajíčka) pro asistovanou reprodukci po dobu 1 roku po podání dávky, a mužští účastníci musí souhlasit, že nebudou darovat sperma pro asistovanou reprodukci po dobu 1 roku po podání dávky;
- 9. Ochota a schopnost dodržovat plánované návštěvy, léčebný plán, laboratorní testy a další postupy studie.
Kritéria pro vyloučení:
- 1. Anamnéza jiného maligního onemocnění do 3 let nebo současné jiné aktivní maligní onemocnění (účastníci s vyléčenými lokalizovanými nádory, jako je bazocelulární karcinom kůže, spinocelulární karcinom kůže, povrchový karcinom močového měchýře, karcinom prostaty in situ, karcinom děložního hrdla in situ, karcinom prsu in situ apod., mohou být zařazeni);
- 2. Účastníci s krvácivou diatézou, aktivním krvácením, hemoptýzou nebo anamnézou závažného krvácení v předchozích 6 měsících; invaze nádoru do velkých cév zobrazená zobrazovacími metodami (CT nebo MRI), nebo nádor, který podle posouzení vyšetřovatele s vysokou pravděpodobností během následujícího období studie invaduje velké cévy a způsobí fatální masivní krvácení;
- 3. Účastníci s agresivním B-buněčným lymfomem postihujícím centrální nervový systém;
- 4. Podstoupili autologní transplantaci hematopoetických kmenových buněk do 3 měsíců před první dávkou;
- 5. Předchozí alogenní transplantace kostní dřeně, genová terapie nebo adopivní buněčná terapie (včetně CAR-T terapie);
- 6. Podstoupili léčbu anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo terapií engageru T-buněk do 3 měsíců před první dávkou; podstoupili léčbu fludarabinem nebo bendamustinem do 6 měsíců před první dávkou;
- 7. Nežádoucí účinky z předchozí protinádorové léčby se neobnovily na stupeň ≤1 podle CTCAE verze 6.0 (s výjimkou alopecie nebo jiných toxicit bez bezpečnostního rizika podle posouzení vyšetřovatele);
- 8. Podstoupili velký chirurgický výkon, chemoterapii, radikální radioterapii, protilátkovou cílenou terapii, imunoterapii nebo jinou protinádorovou léčbu do 28 dnů před podáním dávky; nebo podstoupili paliativní radioterapii, chemoterapii nebo cílenou terapii malými molekulami do 14 dnů před podáním dávky; nebo užívali protinádorové bylinné přípravky nebo tradiční čínské patentní léky do 14 dnů před podáním dávky;
- 9. Současná účast v jiné klinické studii, pokud se nejedná o observační (neintervenční) klinickou studii nebo o fázi sledování intervenční studie (bez vlivu na sledovací data této studie);
- 10. Podstoupili očkování živou vakcínou do 4 týdnů před podáním dávky;
- 11. Aktivní bakteriální, plísňová nebo virová infekce před podáním dávky. Jedinci, kteří před podáním dávky dostávají profylaktickou antimikrobiální terapii bez klinických projevů aktivní infekce, mohou být zváženi pro zařazení;
- 12. Autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu;
- 13. Anamnéza onemocnění centrálního nervového systému nebo současné přetrvávající onemocnění centrálního nervového systému, které může narušit neurologická hodnocení;
- 14. Anamnéza imunodeficience nebo pozitivní test na protilátky proti HIV během screeningu;
- 15. Anamnéza léčby tuberkulózy do 2 let před podáním dávky; anamnéza aktivní syfilis;
- 16. Aktivní hepatitida B nebo hepatitida C během screeningu. Aktivní hepatitida B je definována jako HBsAg-pozitivní a HBV DNA nad horní hranicí normálu (ULN). Aktivní hepatitida C je definována jako HCV protilátky-pozitivní a HCV RNA > ULN;
- 17. Anamnéza závažného kardiovaskulárního onemocnění;
- 18. Přecitlivělost nebo intolerance na pomocné látky přípravku SYS6055 (především lidský albumin);
- 19. Jakékoli další stavy u účastníků, které mohou narušit dodržování postupů studie, nejsou v nejlepším zájmu účastníků nebo mohou ovlivnit výsledky studie: např. anamnéza psychiatrických poruch, závislosti na drogách nebo zneužívání návykových látek, jakákoli jiná klinicky významná onemocnění nebo stavy apod.;
- 20. Těhotné nebo kojící ženy;
- 21. Jakýkoli jiný důvod, který podle posouzení vyšetřovatele činí účastníka nevhodným pro účast v této klinické studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Eskalace dávky, doplnění a rozšíření kohorty
Ve fázi eskalace dávky účastníci obdrží postupně zvyšující se dávky přípravku SYS6055.
Ve fázi roll-in a fázi rozšíření kohorty účastníci obdrží vybrané dávky přípravku SYS6055.
Účastníkům bude podána jedna dávka v den 0 cyklu 1.
|
Dávka bude vybrána na základě dávkové kohorty s jednorázovým podáním.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dávkově limitující toxicity (DLT)
Časové okno: Dávkově limitující toxicity (DLT) budou hodnoceny 28 dní po podání první dávky.
|
Dávkově limitující toxicity (DLT) budou hodnoceny 28 dní po podání první dávky.
|
|
Výskyt nežádoucích příhod (AE) a závažných nežádoucích příhod (SAE)
Časové okno: Až 24 měsíců po podání 6055
|
Až 24 měsíců po podání 6055
|
|
Doporučená dávka pro fázi 2 (RP2D) nebo maximální tolerovaná dávka (MTD) přípravku SYS6055
Časové okno: po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
|
po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: ukončením studia v průměru 3 roky
|
ukončením studia v průměru 3 roky
|
|
|
Míra objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
|
po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
|
|
|
Čas do odpovědi(TTR)
Časové okno: po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
|
po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
|
|
|
Doba trvání odpovědi (DoR)
Časové okno: po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
|
po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
|
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: hrough study completion, an average of 3 years
|
hrough study completion, an average of 3 years
|
|
|
PK CD19-CAR kopiové číslo a obsah CD19 CAR-T buněk u SYS6055
Časové okno: 2 roky
|
Hladiny CD19 CAR RNA a DNA v periferní krvi budou stanoveny pomocí qPCR, přičemž podíl CD19 CAR-T buněk bude hodnocen průtokovou cytometrií.
|
2 roky
|
|
PK, CD19 CAR-T buněčné fenotypy
Časové okno: 2 roky
|
Fenotypy CD19 CAR-T buněk budou analyzovány průtokovou cytometrií, včetně poměru CD4/CD8, naivních buněk, paměťových buněk a efektorových buněk.
|
2 roky
|
|
PD
Časové okno: 2 roky
|
Hladiny cytokinů v periferní krvi (IL-6, IL-10, IFN-γ, TNF-α atd.)
|
2 roky
|
|
PD
Časové okno: 2 roky
|
CRP
|
2 roky
|
|
PD
Časové okno: 2 roky
|
hladiny feritinu
|
2 roky
|
|
PD
Časové okno: 2 roky
|
hladiny imunoglobulinů (IgG, IgA, IgM)
|
2 roky
|
|
PD
Časové okno: 2 roky
|
periferní krevní lymfocytární subpopulace (proporce a absolutní počty T, B a NK buněk),Lymfocytární subpopulace budou analyzovány průtokovou cytometrií.
|
2 roky
|
|
Imunogenicita,
Časové okno: 2 roky
|
Výskyt protilátek proti anti-CD19-CAR a antivirových protilátek.
|
2 roky
|
|
Virové vylučování
Časové okno: 2 roky
|
Periferní krev, moč, sliny a vzorky stolice budou odebrány v předem stanovených časových bodech pro vyhodnocení vylučování viru.
|
2 roky
|
|
Detekce replikačně schopného viru
Časové okno: 2 roky
|
Periferní krev, moč, sliny a vzorky stolice budou odebírány v předem stanovených časových bodech pro vyhodnocení virového vylučování.
|
2 roky
|
|
Analýza míst integrace viru
Časové okno: 2 roky
|
Periferní krev, moč, sliny a vzorky stolice budou odebrány v předem stanovených časových bodech pro vyhodnocení vylučování viru
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. března 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. března 2029
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. března 2031
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
17. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SYS6055-001
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na SYS6055
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Zatím nenabírámeRecidivující/refrakterní malignity B-buněk