Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne iniekcji SYS6055 u uczestników z nawrotowym/opornym na leczenie agresywnym chłoniakiem z komórek B

Badanie kliniczne fazy I/II oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, profil farmakokinetyczny i wstępną skuteczność wstrzyknięcia SYS6055 u uczestników z nawrotowym/opornym agresywnym chłoniakiem z komórek B

To jest badanie kliniczne fazy I/II prowadzone u uczestników z nawrotowym/opornym agresywnym chłoniakiem z komórek B. Celem badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji, charakterystyki farmakokinetycznej oraz wstępnej skuteczności wstrzyknięcia SYS6055 u uczestników z nawrotowym/opornym agresywnym chłoniakiem z komórek B oraz dostarczenie podstaw dla zalecanego schematu dawkowania w kolejnych badaniach.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

374

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Wiek ≥ 18 lat oraz dobrowolnie podpisana świadoma zgoda (ICF);
  • 2. Histologicznie potwierdzony agresywny chłoniak z komórek B (zdefiniowany zgodnie z 5. wydaniem klasyfikacji WHO);
  • 3. Pacjenci z nawrotowym/opornym agresywnym chłoniakiem z komórek B, u których standardowa terapia zawiodła, z komórkami nowotworowymi CD19-dodatnimi;
  • 4. Co najmniej jedna mierzalna zmiana według kryteriów odpowiedzi Lugano z 2014 roku dla chłoniaków;
  • 5. Wynik stanu sprawności ECOG 0-1;
  • 6. Oczekiwany okres przeżycia co najmniej 3 miesiące;
  • 7. Odpowiednia czynność narządów i szpiku kostnego;
  • 8. Uczestnicy (mężczyźni i kobiety) w wieku rozrodczym muszą zgodzić się na stosowanie niezawodnej metody antykoncepcji (antykoncepcja hormonalna, metoda barierowa lub abstynencja) z partnerem podczas badania oraz przez co najmniej 1 rok po podaniu dawki. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny test ciążowy z surowicy w ciągu 7 dni przed rejestracją. Ponadto kobiety muszą zgodzić się nie oddawać komórek jajowych (jajeczek, oocytów) do wspomaganego rozrodu przez 1 rok po podaniu dawki, a mężczyźni muszą zgodzić się nie oddawać nasienia do wspomaganego rozrodu przez 1 rok po podaniu dawki;
  • 9. Chęć i zdolność do przestrzegania zaplanowanych wizyt, planu leczenia, badań laboratoryjnych i innych procedur badania.

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Historia innego nowotworu złośliwego w ciągu 3 lat lub współistniejący inny aktywny nowotwór złośliwy (uczestnicy z wyleczonymi nowotworami miejscowymi, takimi jak rak podstawnokomórkowy skóry, rak płaskonabłonkowy skóry, powierzchowny rak pęcherza moczowego, rak in situ prostaty, rak in situ szyjki macicy, rak in situ piersi itp., mogą zostać włączeni);
  • 2. Uczestnicy ze skazą krwotoczną, aktywnym krwawieniem, krwiopluciem lub historią poważnego krwawienia w ciągu ostatnich 6 miesięcy; naciek nowotworowy na duże naczynia krwionośne widoczny w badaniach obrazowych (TK lub MRI) lub nowotwór, który według oceny badacza z dużym prawdopodobieństwem nacieka duże naczynia krwionośne i może spowodować śmiertelne masywne krwawienie w trakcie dalszego okresu badania;
  • 3. Uczestnicy z agresywnym chłoniakiem z komórek B obejmującym ośrodkowy układ nerwowy;
  • 4. Przebyta autologiczna transplantacja komórek krwiotwórczych w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką;
  • 5. Przebyta allogeniczna transplantacja szpiku kostnego, terapia genowa lub terapia komórkami adoptywnymi (w tym terapia CAR-T);
  • 6. Leczenie przeciwciałem anty-PD-1, anty-PD-L1 lub lekami typu T-cell engager w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką; leczenie fludarabiną lub bendamustyną w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką;
  • 7. Działania niepożądane z poprzedniej terapii przeciwnowotworowej nie ustąpiły do stopnia ≤1 według CTCAE wersja 6.0 (z wyjątkiem łysienia lub innych toksyczności bez ryzyka bezpieczeństwa według oceny badacza);
  • 8. Przebyta duża operacja, chemioterapia, radioterapia radykalna, celowana terapia przeciwciałami, immunoterapia lub inna terapia przeciwnowotworowa w ciągu 28 dni przed podaniem dawki; lub przebyta radioterapia paliatywna, chemioterapia lub celowana terapia małocząsteczkowa w ciągu 14 dni przed podaniem dawki; lub stosowanie ziołowych preparatów przeciwnowotworowych lub tradycyjnych chińskich leków patentowych w ciągu 14 dni przed podaniem dawki;
  • 9. Jednoczesny udział w innym badaniu klinicznym, chyba że jest to badanie obserwacyjne (nieinterwencyjne) lub faza obserwacyjna badania interwencyjnego (bez wpływu na dane obserwacyjne tego badania);
  • 10. Szczepienie żywą szczepionką w ciągu 4 tygodni przed podaniem dawki;
  • 11. Aktywna infekcja bakteryjna, grzybicza lub wirusowa przed podaniem dawki. Osoby otrzymujące profilaktyczną terapię przeciwdrobnoustrojową bez objawów klinicznych aktywnej infekcji przed podaniem dawki mogą być rozważone do włączenia;
  • 12. Choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia ogólnoustrojowego;
  • 13. Historia choroby ośrodkowego układu nerwowego lub obecna przetrwała choroba ośrodkowego układu nerwowego, która może zakłócać ocenę neurologiczną;
  • 14. Historia niedoboru odporności lub dodatni test na przeciwciała HIV podczas badań przesiewowych;
  • 15. Historia leczenia gruźlicy w ciągu 2 lat przed podaniem dawki; historia aktywnej kiły;
  • 16. Aktywne zapalenie wątroby typu B lub typu C podczas badań przesiewowych. Aktywne zapalenie wątroby typu B definiuje się jako dodatni HBsAg i HBV DNA powyżej górnej granicy normy (ULN). Aktywne zapalenie wątroby typu C definiuje się jako dodatnie przeciwciała HCV i HCV RNA > ULN;
  • 17. Historia ciężkiej choroby sercowo-naczyniowej;
  • 18. Nadwrażliwość lub nietolerancja na substancje pomocnicze SYS6055 (głównie ludzka albumina);
  • 19. Jakiekolwiek inne stany u uczestników, które mogą zakłócać przestrzeganie procedur badania, nie są w najlepszym interesie uczestników lub mogą wpływać na wyniki badania: np. historia zaburzeń psychicznych, uzależnienie od narkotyków lub nadużywanie substancji, jakiekolwiek inne klinicznie istotne choroby lub stany itp.;
  • 20. Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią;
  • 21. Jakakolwiek inna przyczyna, według oceny badacza, która sprawia, że uczestnik nie nadaje się do udziału w tym badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eskalacja Dawki, Uzupełnienie i Rozszerzenie Kohorty
W fazie eskalacji dawki uczestnicy otrzymają stopniowo zwiększane dawki preparatu SYS6055. W fazie wprowadzającej i fazie rozszerzenia kohorty uczestnicy otrzymają wybrane dawki preparatu SYS6055. Uczestnikom poda się pojedynczą dawkę w dniu 0 cyklu 1.
Dawka zostanie wybrana na podstawie kohorty dawki, z jednorazowym podaniem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Toksyczności ograniczające dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) będzie oceniana 28 dni po pierwszej dawce.
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) będzie oceniana 28 dni po pierwszej dawce.
Występowanie zdarzeń niepożądanych (AE) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy po podaniu 6055
Do 24 miesięcy po podaniu 6055
Rekomendowana dawka w fazie 2 (RP2D) lub maksymalna dawka tolerowana (MTD) preparatu SYS6055
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 3 lata
do zakończenia badania, średnio 3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 3 lata
do ukończenia studiów, średnio 3 lata
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 3 lata
do zakończenia badania, średnio 3 lata
Czas do odpowiedzi(TTR)
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 3 lata
do zakończenia badania, średnio 3 lata
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: do ukończenia badania, średnio 3 lata
do ukończenia badania, średnio 3 lata
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Przez cały okres trwania badania, średnio 3 lata
Przez cały okres trwania badania, średnio 3 lata
Liczba kopii PK CD19-CAR i zawartość komórek CD19 CAR-T w SYS6055
Ramy czasowe: 2 lata
Poziomy RNA i DNA CAR CD19 we krwi obwodowej będą określane metodą qPCR, a odsetek komórek CD19 CAR-T będzie oceniany za pomocą cytometrii przepływowej.
2 lata
PK, fenotypy komórek CAR-T CD19
Ramy czasowe: 2 lata
Fenotypy komórek CAR-T CD19 będą analizowane za pomocą cytometrii przepływowej, w tym stosunek CD4/CD8, komórki naiwne, komórki pamięci i komórki efektorowe.
2 lata
PD
Ramy czasowe: 2 lata
Poziomy cytokin we krwi obwodowej (IL-6, IL-10, IFN-γ, TNF-α, itp.)
2 lata
PD
Ramy czasowe: 2 lata
CRP
2 lata
PD
Ramy czasowe: 2 lata
poziom ferrytyny
2 lata
PD
Ramy czasowe: 2 lata
poziomy immunoglobulin (IgG, IgA, IgM)
2 lata
PD
Ramy czasowe: 2 lata
podzbiory limfocytów krwi obwodowej (proporcja i bezwzględna liczba komórek T, B i NK), Podzbiory limfocytów będą analizowane metodą cytometrii przepływowej.
2 lata
Immunogenność,
Ramy czasowe: 2 lata
Częstość występowania przeciwciał anty-CD19-CAR i przeciwciał przeciwwirusowych.
2 lata
Siew wirusa
Ramy czasowe: 2 lata
Próbki krwi obwodowej, moczu, śliny i kału będą pobierane w określonych punktach czasowych w celu oceny wydalania wirusa.
2 lata
Wykrywanie wirusa zdolnego do replikacji
Ramy czasowe: 2 lata
Próbki krwi obwodowej, moczu, śliny i kału będą pobierane w określonych punktach czasowych w celu oceny wydalania wirusa.
2 lata
Analiza miejsca integracji wirusa
Ramy czasowe: 2 lata
Próbki krwi obwodowej, moczu, śliny i kału będą pobierane w określonych punktach czasowych w celu oceny wydalania wirusa
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 marca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 marca 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SYS6055-001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj