Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinische Studie zur SYS6055-Injektion bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem aggressivem B-Zell-Lymphom

Eine klinische Studie der Phase I/II zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, des pharmakokinetischen Profils und der vorläufigen Wirksamkeit von SYS6055-Injektion bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem aggressivem B-Zell-Lymphom

Dies ist eine klinische Studie der Phase I/II, die bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem aggressivem B-Zell-Lymphom durchgeführt wird. Die Studie zielt darauf ab, die Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und vorläufige Wirksamkeit von SYS6055-Injektion bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem aggressivem B-Zell-Lymphom zu bewerten und eine Grundlage für das empfohlene Dosierungsschema in nachfolgenden Studien zu schaffen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

374

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Alter ≥ 18 Jahre und freiwillige Unterzeichnung der Einwilligungserklärung (ICF);
  • 2. Histologisch bestätigtes aggressives B-Zell-Lymphom (definiert gemäß der 5. Auflage der WHO-Klassifikation);
  • 3. Patienten mit rezidiviertem/refraktärem aggressivem B-Zell-Lymphom, bei denen eine Standardtherapie versagt hat, mit CD19-positiven Tumorzellen;
  • 4. Mindestens eine messbare Läsion gemäß den Lugano-Ansprechkriterien für Lymphome von 2014;
  • 5. ECOG-Leistungsstatus-Score von 0-1;
  • 6. Erwartete Überlebensdauer von mindestens 3 Monaten;
  • 7. Ausreichende Organ- und Knochenmarkfunktion;
  • 8. Teilnahmeberechtigte Teilnehmer (Männer und Frauen) mit Fortpflanzungspotenzial müssen sich einverstanden erklären, während der Studie und für mindestens 1 Jahr nach der Verabreichung eine zuverlässige Verhütungsmethode (hormonelle Verhütung, Barrieremethode oder Enthaltsamkeit) mit ihrem Partner zu verwenden. Teilnehmerinnen mit Kinderwunschpotenzial müssen innerhalb von 7 Tagen vor der Einschreibung einen negativen Schwangerschaftstest im Serum haben. Darüber hinaus müssen Teilnehmerinnen zustimmen, 1 Jahr nach der Verabreichung keine Eizellen (Eizellen, Ova) für assistierte Reproduktionstechnologien zu spenden, und männliche Teilnehmer müssen zustimmen, 1 Jahr nach der Verabreichung kein Sperma für assistierte Reproduktionstechnologien zu spenden;
  • 9. Bereit und in der Lage, geplante Besuche, den Behandlungsplan, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Anamnese einer anderen Malignität innerhalb von 3 Jahren oder gleichzeitige andere aktive Malignität (Teilnehmer mit geheiltem lokalisiertem Tumor wie Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut, oberflächlichem Blasenkrebs, Karzinom in situ der Prostata, Karzinom in situ des Gebärmutterhalses, Karzinom in situ der Brust usw. können eingeschlossen werden);
  • 2. Teilnehmer mit Blutungsneigung, aktiver Blutung, Hämoptyse oder Anamnese einer größeren Blutung innerhalb der letzten 6 Monate; Tumorinvasion großer Blutgefäße, die durch Bildgebung (CT oder MRT) gezeigt wird, oder Tumor, der vom Prüfer als hochwahrscheinlich angesehen wird, große Blutgefäße zu invadieren und während des weiteren Studienzeitraums tödliche massive Blutungen zu verursachen;
  • 3. Teilnehmer mit aggressivem B-Zell-Lymphom mit Beteiligung des Zentralnervensystems;
  • 4. Autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis erhalten;
  • 5. Frühere allogene Knochenmarktransplantation, Gentherapie oder adoptive Zelltherapie (einschließlich CAR-T-Therapie);
  • 6. Anti-PD-1-, Anti-PD-L1- oder T-Zell-Binder-Therapie innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis erhalten; Fludarabin oder Bendamustin innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis erhalten;
  • 7. Unerwünschte Ereignisse aus vorheriger antineoplastischer Therapie haben sich nicht auf CTCAE Version 6.0 Grad ≤1 erholt (außer Alopezie oder anderen Toxizitäten, die nach Einschätzung des Prüfers kein Sicherheitsrisiko darstellen);
  • 8. Größere Operation, Chemotherapie, radikale Strahlentherapie, Antikörper-basierte zielgerichtete Therapie, Immuntherapie oder andere antineoplastische Therapie innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung erhalten; oder palliative Strahlentherapie, Chemotherapie oder zielgerichtete Therapie mit kleinen Molekülen innerhalb von 14 Tagen vor der Verabreichung erhalten; oder antineoplastische pflanzliche Präparate oder traditionelle chinesische Arzneimittel innerhalb von 14 Tagen vor der Verabreichung erhalten;
  • 9. Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Studie, es sei denn, es handelt sich um eine Beobachtungsstudie (nicht-interventionelle) klinische Studie oder um die Nachbeobachtungsphase einer Interventionsstudie (ohne Auswirkung auf die Nachbeobachtungsdaten dieser Studie);
  • 10. Lebendimpfstoff innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung erhalten;
  • 11. Aktive bakterielle, pilzliche oder virale Infektion vor der Verabreichung. Personen, die vor der Verabreichung eine prophylaktische antimikrobielle Therapie erhalten und keine klinischen Manifestationen einer aktiven Infektion aufweisen, können für die Einschreibung in Betracht gezogen werden;
  • 12. Autoimmunerkrankung, die eine systemische Therapie erfordert;
  • 13. Anamnese einer Erkrankung des Zentralnervensystems oder aktuelle persistierende Erkrankung des Zentralnervensystems, die neurologische Bewertungen beeinträchtigen könnte;
  • 14. Anamnese einer Immunschwäche oder positiver HIV-Antikörpertest während des Screenings;
  • 15. Anamnese einer Tuberkulosebehandlung innerhalb von 2 Jahren vor der Verabreichung; Anamnese einer aktiven Syphilis;
  • 16. Aktive Hepatitis B oder Hepatitis C während des Screenings. Aktive Hepatitis B ist definiert als HBsAg-positiv und HBV-DNA über der oberen Normgrenze (ULN). Aktive Hepatitis C ist definiert als HCV-Antikörper-positiv und HCV-RNA > ULN;
  • 17. Anamnese einer schweren kardiovaskulären Erkrankung;
  • 18. Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber den Hilfsstoffen von SYS6055 (hauptsächlich Humanalbumin);
  • 19. Alle anderen Umstände bei Teilnehmern, die die Einhaltung der Studienverfahren beeinträchtigen könnten, nicht im besten Interesse der Teilnehmer liegen oder die Studienergebnisse beeinflussen könnten: z.B. Anamnese psychischer Störungen, Drogenabhängigkeit oder Substanzmissbrauch, alle anderen klinisch signifikanten Erkrankungen oder Zustände usw.;
  • 20. Schwangere oder stillende Frauen;
  • 21. Jeder andere Grund, den der Prüfer als ungeeignet für die Teilnahme an dieser klinischen Studie erachtet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dosis-Eskalation, Nachfüllung und Kohorten-Erweiterung
In der Dosis-Eskalationsphase erhalten die Teilnehmer steigende Dosen von SYS6055. In der Roll-in-Phase und der Kohorten-Expansionsphase erhalten die Teilnehmer ausgewählte Dosen von SYS6055. Den Teilnehmern wird eine Einzeldosis am Tag 0 von Zyklus 1 verabreicht.
Die Dosis wird basierend auf der Dosiskohorte ausgewählt, mit einer einmaligen Verabreichung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dosislimitierende Toxizitäten (DLT)
Zeitfenster: Dosislimitierende Toxizitäten (DLTs) werden 28 Tage nach der ersten Dosis bewertet.
Dosislimitierende Toxizitäten (DLTs) werden 28 Tage nach der ersten Dosis bewertet.
Auftreten von unerwünschten Ereignissen (UE) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUE)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate nach der Verabreichung von 6055
Bis zu 24 Monate nach der Verabreichung von 6055
Empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) oder maximal tolerierte Dosis (MTD) von SYS6055
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre
Zeit bis zur Reaktion (TTR)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre
Dauer des Ansprechens (DoR)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre
PK CD19-CAR Kopienzahl und CD19 CAR-T-Zellgehalt von SYS6055
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Konzentrationen von CD19-CAR-RNA und -DNA im peripheren Blut werden mittels qPCR bestimmt, wobei der Anteil der CD19-CAR-T-Zellen durchflusszytometrisch ermittelt wird.
2 Jahre
PK,CD19 CAR-T-Zell-Phänotypen
Zeitfenster: 2 Jahre
CD19-CAR-T-Zellphänotypen werden mittels Durchflusszytometrie analysiert, einschließlich CD4/CD8-Verhältnis, naive Zellen, Gedächtniszellen und Effektorzellen.
2 Jahre
PD
Zeitfenster: 2 Jahre
Konzentrationen von Zytokinen im peripheren Blut (IL-6, IL-10, IFN-γ, TNF-α, etc.)
2 Jahre
PD
Zeitfenster: 2 Jahre
CRP
2 Jahre
PD
Zeitfenster: 2 Jahre
Ferritinspiegel
2 Jahre
PD
Zeitfenster: 2 Jahre
Immunglobulinspiegel (IgG, IgA, IgM)
2 Jahre
PD
Zeitfenster: 2 Jahre
periphere Blutlymphozyten-Subsets (Anteil und absolute Zählung von T-, B- und NK-Zellen), Lymphozyten-Subsets werden durchflusszytometrisch analysiert.
2 Jahre
Immunogenität,
Zeitfenster: 2 Jahre
Inzidenz von Anti-CD19-CAR-Antikörpern und antiviralen Antikörpern.
2 Jahre
Virusausscheidung
Zeitfenster: 2 Jahre
Periphere Blut-, Urin-, Speichel- und Stuhlproben werden zu vordefinierten Zeitpunkten für die Beurteilung der Virusausscheidung gesammelt.
2 Jahre
Nachweis replikationskompetenter Viren
Zeitfenster: 2 Jahre
Periphere Blut-, Urin-, Speichel- und Stuhlproben werden zu festgelegten Zeitpunkten zur Bewertung der Virusausscheidung entnommen.
2 Jahre
Analyse viraler Integrationsstellen
Zeitfenster: 2 Jahre
Periphere Blut-, Urin-, Speichel- und Stuhlproben werden zu vordefinierten Zeitpunkten für die Bewertung der Virusausscheidung entnommen
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. März 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

15. März 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SYS6055-001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Rezidiviertes/refraktäres aggressives B-Zell-Lymphom

Klinische Studien zur SYS6055

Abonnieren