Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o účincích a mechanismech neinvazivní stimulace akupunkturních bodů při intervenci u vysoké citlivosti na stres u mladých a středně starých žen s konstitučním typem stagnace qi

27. března 2026 aktualizováno: ChinaNorm

Studie o účincích a mechanismech neinvazivní stimulace akupunkturních bodů při intervenci vysoké citlivosti na stres u mladých a středně starých žen s konstituční stagnací čchi

Toto je randomizovaná, placebem kontrolovaná studie s křížovou komponentou. Zkoumá účinek neinvazivní stimulace akupresurních bodů na stres u mladých a středně věkových žen. Celkem bude zařazeno 90 účastnic: 60 s konstitucí stagnace jaterní čchi a vysokým vnímaným stresem a 30 bez této konstituce jako neintervenční základní kontrola. 60 účastnic s cílovou konstitucí bude randomizováno do dvou skupin. Jedna skupina (n=30) podstoupí křížovou intervenci, přičemž bude postupně dostávat parní teplou akupresuru a jednoduchou akupresuru (v pěti akupresurních bodech) v náhodném pořadí, oddělené vyplavovacím obdobím. Druhá skupina (n=30) obdrží placebovou stimulaci. Primárním výsledkem je změna skóre Perceived Stress Scale (PSS-14). Sekundární výsledky zahrnují fyziologické reakce na stres.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Shanghai, Čína
        • Shanghai China-norm Quality Technical Service Co., Ltd., Shanghai, Shanghai 200072

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy ve věku 20–40 let.
  • Pravidelný denní režim s relativně pevnou dobou vstávání a ulehnutí, dostatečný spánek (7–9 hodin), pravidelná strava, mírná fyzická aktivita a vyhýbání se směnnému provozu.
  • Intaktní struktura hlavních orgánových systémů, bez aktivních onemocnění nebo patologického poškození.
  • Pravidelný menstruační cyklus (21–35 dní) a normální menstruační období (3–7 dní).
  • Pro experimentální skupinu (skupina s ústavou Qi Yu):

    • Skóre Perceived Stress Scale (PSS-14) ≥ 43.
    • Skóre Subškály ústavy Qi Yu ≥ 40.
    • Diagnóza kvalifikovaným lékařem TCM podle standardních postupů, potvrzující charakteristiky ústavy Qi Yu, včetně (částečně vyžadovány fyzické příznaky):

      • Tělesný typ: Tendence k hubenosti.
      • Psychologické charakteristiky: Introvertní, nestabilní, citlivý, podezřívavý, s výraznými emočními výkyvy.
      • Tělesné příznaky: Plnost nebo putující bolest na hrudi a v podžebří, časté vzdychání; pocit cizího tělesa v krku (globus hystericus); poruchy spánku (potíže s usínáním, brzké probouzení). Špatná chuť k jídlu, časté říhání.
      • Jazyk a puls: Bledě červený jazyk s tenkým bílým povlakem, strunovitý a tenký puls.
  • Pro kontrolní skupinu (skupina bez ústavy Qi Yu):

    • Skóre Perceived Stress Scale (PSS-14) ≤ 42.
    • Skóre Subškály ústavy Qi Yu < 30.
    • Žádné relevantní klinické projevy při vyšetření TCM.
  • Podepsaný formulář informovaného souhlasu, dobrovolná účast ve studii.
  • Ochota dodržovat všechny testovací požadavky.
  • Žádná infekce nebo sklon ke krvácení na kůži pěti oblastí akupunkturních bodů (GV20/Baihui, LI4/Hegu, LR3/Taichong, PC6/Neiguan, SP6/Sanyinjiao), neovlivňující použití studijních produktů.

Kritéria pro vyloučení:

  • Účast na jakémkoli jiném klinickém hodnocení v posledním 1 měsíci.
  • Přítomnost organických onemocnění, jako jsou různé zhoubné nádory, určitá chronická onemocnění (srdeční onemocnění, diabetes, anémie atd.), určitá gynekologická onemocnění (děložní myomy, endometrióza, závažná hyperplazie prsou atd.) nebo určitá endokrinní onemocnění (hypertyreóza nebo hypotyreóza atd.).
  • Jedinci s dysfunkcí hypothalamicko-hypofyzárně-nadledvinové (HPA) osy, jako jsou ti s endokrinními onemocněními (např. hyper/hypotyreóza, Cushingův syndrom, vrozená hyperplazie nadledvin, primární chronická nedostatečnost kůry nadledvin).
  • Jedinci diagnostikovaní s velkou depresivní poruchou nebo úzkostnou poruchou, bipolární poruchou, schizofrenií atd.
  • Užívání antidepresiv, léků proti úzkosti, glukokortikoidů nebo imunosupresiv v posledních 4 týdnech.
  • Nedávné (v posledních 3 měsících) sebevražedné myšlenky nebo sebepoškozující chování.
  • Podstoupení akupunktury, masáží nebo jiných léčeb TCM nebo psychologických intervencí (např. kognitivně-behaviorální terapie) v posledních 4 týdnech.
  • Trpění autoimunitními onemocněními vyžadujícími dlouhodobé užívání hormonů.
  • Závislost na alkoholu nebo drogách.
  • Zkušenost s významnými stresujícími životními událostmi (např. úmrtí blízkého příbuzného, utrpení velkého psychického úderu) v minulém roce.
  • Fyzicky slabí nebo neschopní snášet aritmetický stres v úkolu MIST.
  • Stavy jako epilepsie, hypertenze nebo srdeční onemocnění, které jsou nevhodné pro podstupování vyvolaného psychického stresu.
  • Neschopnost spolupracovat při dokončení úkolu MIST (např. kvůli zrakovému/sluchovému postižení, kognitivní dysfunkci).
  • Neschopnost nebo neochota zúčastnit se všech studijních návštěv a dodržovat léčebný režim.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Skupina s přechodem mezi parním zahříváním a jednoduchou akupresurou
Neinvazivní stimulace akupunkturních bodů
Účastníci použijí samoobslužné zařízení k aplikaci stimulace akupresurních bodů teplou párou na pěti akupresurních bodech (GV20/Baihui, PC6/Neiguan, LI4/Hegu, SP6/Sanyinjiao, LR3/Taichong). Zařízení se skládá z hlavní části (část A) obsahující topný článek a vysoce tvrdé netkané výstupky, které jsou upevněny nastavitelným popruhem (část B). Stimulace se aplikuje po dobu 20 minut na sezení, 3krát týdně.
Účastníci použijí samoobslužné zařízení k aplikaci pouze tlakové stimulace akupresurních bodů na stejných pěti akupunkturních bodech jako výše. Zařízení je vizuálně podobné parnímu vyhřívacímu zařízení, ale část A obsahuje netopnou tvarovanou tvrdou desku a výstupky z netkané textilie s vysokou tvrdostí. Je upevněno stejným nastavitelným popruhem (část B). Stimulace se aplikuje po dobu 20 minut na jedno sezení, 3krát týdně.
Jiný: Placebo Kontrola
Účastníci budou používat samoobslužné zařízení navržené tak, aby vzhledem napodobovalo aktivní intervenční zařízení. Část A zařízení obsahuje netopivý tvarovaný tvrdý list a nízkotvrdostní netkané výstupky, které vyvíjejí minimální tlak, upevněné stejným nastavitelným popruhem (část B). Aplikuje se na stejných pět akupunkturních bodů po dobu 20 minut na sezení, 3krát týdně.
Žádný zásah: Zdravá výchozí kontrola (bez zásahu)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna skóre Perceived Stress Scale (PSS-14)
Časové okno: Od výchozí hodnoty (Návštěva 1) do konce každé 4týdenní intervenční fáze (Návštěva 2 a pro křížovou skupinu Návštěva 4).
Od výchozí hodnoty (Návštěva 1) do konce každé 4týdenní intervenční fáze (Návštěva 2 a pro křížovou skupinu Návštěva 4).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna parametrů variability srdeční frekvence (HRV) během akutního stresu
Časové okno: Během každé standardizované úlohy akutního stresu (MIST) provedené na začátku (týden 0), po prvních 4 týdnech intervence (týden 4) a po druhých 4 týdnech intervence (týden 11, pro křížovou skupinu).
Během každé standardizované úlohy akutního stresu (MIST) provedené na začátku (týden 0), po prvních 4 týdnech intervence (týden 4) a po druhých 4 týdnech intervence (týden 11, pro křížovou skupinu).
Změna psychofyziologické reakce na Montreal Imaging Stress Task (MIST)
Časové okno: Během každého standardizovaného úkolu akutního stresu (MIST) provedeného na výchozím bodě (týden 0), po první 4týdenní intervenci (týden 4) a po druhé 4týdenní intervenci (týden 11, pro křížovou skupinu).
Během každého standardizovaného úkolu akutního stresu (MIST) provedeného na výchozím bodě (týden 0), po první 4týdenní intervenci (týden 4) a po druhé 4týdenní intervenci (týden 11, pro křížovou skupinu).
Změna hladin kortizolu ve slinách a 3-methoxy-4-hydroxyphenylglykolu (MHPG) během akutního stresu
Časové okno: Vzorky slin se odebírají na více časových bodech (T0, T15, T20, T25, T30 minut) během každého standardizovaného úkolu akutního stresu (MIST) provedeného na začátku (týden 0), po první 4týdenní intervenci (týden 4) a po druhé 4týdenní intervenci.
Vzorky slin se odebírají na více časových bodech (T0, T15, T20, T25, T30 minut) během každého standardizovaného úkolu akutního stresu (MIST) provedeného na začátku (týden 0), po první 4týdenní intervenci (týden 4) a po druhé 4týdenní intervenci.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna aktivace mediální prefrontální kůry (mPFC) při akutním stresu měřená pomocí fNIRS
Časové okno: Během každé standardizované úlohy akutního stresu (MIST) provedené na výchozím bodě (týden 0), po první 4týdenní intervenci (týden 4) a po druhé 4týdenní intervenci (týden 11, pro křížovou skupinu).
Během každé standardizované úlohy akutního stresu (MIST) provedené na výchozím bodě (týden 0), po první 4týdenní intervenci (týden 4) a po druhé 4týdenní intervenci (týden 11, pro křížovou skupinu).
Změna subjektivní úrovně tlaku měřené vizuální analogovou škálou (VAS)
Časové okno: Hodnoceno v několika časových bodech během každé standardizované úlohy akutního stresu (MIST) provedené na začátku (týden 0), po prvních 4 týdnech intervence (týden 4) a po druhých 4 týdnech intervence (týden 11, pro křížovou skupinu).
Hodnoceno v několika časových bodech během každé standardizované úlohy akutního stresu (MIST) provedené na začátku (týden 0), po prvních 4 týdnech intervence (týden 4) a po druhých 4 týdnech intervence (týden 11, pro křížovou skupinu).
Změna kvality spánku měřená Pittsburghským indexem kvality spánku (PSQI)
Časové okno: Na začátku studie (týden 0), po první 4týdenní intervenci (týden 4), po 3týdenním vyplachovacím období (týden 7) a po druhé 4týdenní intervenci (týden 11, pro křížovou skupinu).
Na začátku studie (týden 0), po první 4týdenní intervenci (týden 4), po 3týdenním vyplachovacím období (týden 7) a po druhé 4týdenní intervenci (týden 11, pro křížovou skupinu).
Změna příznaků deprese měřená pomocí Sebehodnotící depresivní škály (SDS)
Časové okno: Na začátku studie (týden 0), po prvních 4 týdnech intervence (týden 4), po 3týdenním vyplavovacím období (týden 7) a po druhých 4 týdnech intervence (týden 11, pro křížovou skupinu).
Na začátku studie (týden 0), po prvních 4 týdnech intervence (týden 4), po 3týdenním vyplavovacím období (týden 7) a po druhých 4 týdnech intervence (týden 11, pro křížovou skupinu).
Změna skóre v sebehodnotící škále úzkosti (SAS)
Časové okno: Od výchozího stavu (týden 0) do konce první 4týdenní intervence (týden 4), a pro křížovou skupinu také do konce druhé 4týdenní intervence (týden 11). Také hodnoceno po 3týdenním vyprázdnění (týden 7).
Od výchozího stavu (týden 0) do konce první 4týdenní intervence (týden 4), a pro křížovou skupinu také do konce druhé 4týdenní intervence (týden 11). Také hodnoceno po 3týdenním vyprázdnění (týden 7).
Změna ve skóre Sub-Health Measurement Scale verze 1.0 (SHMS V1.0)
Časové okno: Od výchozí hodnoty (týden 0) do konce první 4týdenní intervence (týden 4) a pro křížovou skupinu také do konce druhé 4týdenní intervence (týden 11). Hodnoceno také po 3týdenní vymývací periodě (týden 7).
Od výchozí hodnoty (týden 0) do konce první 4týdenní intervence (týden 4) a pro křížovou skupinu také do konce druhé 4týdenní intervence (týden 11). Hodnoceno také po 3týdenní vymývací periodě (týden 7).
Změna skóre dotazníku zdravotního stavu (Qi Yu Konstituce)
Časové okno: Od výchozí hodnoty (týden 0) do konce první 4týdenní intervence (týden 4) a pro křížovou skupinu také do konce druhé 4týdenní intervence (týden 11). Hodnocení také proběhlo po 3týdenní vyrovnávací periodě (týden 7).
Od výchozí hodnoty (týden 0) do konce první 4týdenní intervence (týden 4) a pro křížovou skupinu také do konce druhé 4týdenní intervence (týden 11). Hodnocení také proběhlo po 3týdenní vyrovnávací periodě (týden 7).
Změna skóre podle škály osamělosti University of California, Los Angeles (UCLA)
Časové okno: Od výchozí hodnoty (týden 0) do konce první 4týdenní intervence (týden 4) a pro křížovou skupinu také do konce druhé 4týdenní intervence (týden 11). Hodnoceno také po 3týdenním vyprázdnění (týden 7).
Od výchozí hodnoty (týden 0) do konce první 4týdenní intervence (týden 4) a pro křížovou skupinu také do konce druhé 4týdenní intervence (týden 11). Hodnoceno také po 3týdenním vyprázdnění (týden 7).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

7. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • C25023004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit