Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Impact of Force Control of Hip Abductor Muscles in Healthy Adults and Individuals With Parkinson's Disease

4. května 2026 aktualizováno: Chu-Ling Yen, Chang Gung Memorial Hospital

Impact of Force Control of Hip Abductor Muscles on Postural Control in Middle-aged and Older Adults and Individuals With Parkinson's Disease

Both aging and Parkinson's disease (PD) negatively affect postural control and increase the risk of falls, with frontal plane balance being particularly challenging for these populations. While previous studies have mainly focused on sagittal plane balance, the contribution of hip abductor muscles remains unclear, especially regarding their force production and control abilities. Therefore, this study aims to investigate hip abductor muscle force production and force control, and to examine whether these factors are associated with postural control, gait, and balance performance in individuals across different ages and those with PD.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Both aging and Parkinson's disease (PD) negatively affect postural control and increase the risk of falls, with frontal plane balance being particularly challenging for these populations. Previous studies have mainly focused on sagittal plane balance and have identified the important roles of ankle plantar flexors and knee extensors; however, the contribution of hip abductor muscles-key muscles for frontal plane stability-remains unclear, particularly in terms of their force production and control abilities. Therefore, this study aims to investigate hip abductor muscle force production and force control, and to examine whether these factors are associated with postural control, gait, and balance performance in individuals across different ages and those with PD. Healthy young, middle-aged, and older adults will be recruited from the community, and individuals with PD will be recruited from the Department of Neurology. Healthy participants must be in good health, able to walk independently, demonstrate normal cognitive function, and provide informed consent, while those with neurological, cardiovascular, musculoskeletal, or other conditions affecting motor performance will be excluded. For individuals with PD, inclusion criteria will be a clinical diagnosis of idiopathic PD, Hoehn and Yahr stages 1 to 3, stable anti-PD medication use, and the ability to follow instructions and walk at least 10 m. Exclusion criteria will include psychiatric, immune, integumentary, or musculoskeletal disorders, neurological conditions other than PD, lower extremity pain, uncontrolled cardiovascular disease, or inability to provide informed consent. All participants will undergo a one-time assessment, including maximal voluntary isometric contraction, force steadiness, postural control, and gait performance.

Surface electromyography will be used to assess neuromuscular function, postural control will be evaluated using a force plate under multiple standing conditions, and gait parameters will be measured at both comfortable and fast walking speeds. Statistical analyses will be conducted using ANOVA to examine group differences.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

210

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taoyuan, Tchaj-wan
        • Nábor
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Kontakt:
      • Taoyuan, Tchaj-wan
        • Nábor
        • Chang Gung University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

This study recruits healthy elderly individuals, healthy middle-aged individuals, healthy young individuals, and individuals with PD.

Popis

Healthy people

Inclusion Criteria:

  • 20 to 39 years (young), 40 to 59 years (young), and 60-85 years (old)
  • generally in good health
  • able to walk 10 m independently
  • able to follow all instructions

Exclusion Criteria:

  • neurologic, psychiatric, immune, integumentary, and musculoskeletal diseases or disorders which might influence this study
  • any pain over the lower extremities
  • uncontrolled cardiovascular diseases
  • unable to provide informed consent.

PD

Inclusion Criteria:

  • clinical diagnosis of idiopathic PD
  • Hoehn and Yahr stages 1 to 3
  • stable anti-PD medications
  • able to walk 10 m independently
  • able to follow all instructions

Exclusion Criteria:

  • psychiatric, immune, integumentary, and musculoskeletal diseases or disorders which might influence this study
  • neurological conditions other than PD
  • any pain over the lower extremities
  • uncontrolled cardiovascular diseases
  • unable to provide informed consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Healthy people
General healthy adults
Jiný: Age
We compare the young, middle-aged, and old groups
Jiný: Parkinson's disease (PD)
We compare the healthy group and PD group.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximal force
Časové okno: Baseline
The maximal force of lower extremity muscles
Baseline
Rate of torque development
Časové okno: Baseline
The ability to rapidly generate muscle force
Baseline
Force steadiness
Časové okno: Baseline
The ability to maintain a constant force output during a submaximal contraction
Baseline
Walking speed
Časové okno: Baseline
The time taken by participants to walk a standardized distance
Baseline
Step Length
Časové okno: Baseline
The linear distance between the two ankles, typically expressed in centimeter(cm).
Baseline
Cadence
Časové okno: Baseline
The number of steps taken per minute (SPM)
Baseline
Single Support Time
Časové okno: Baseline
The duration within the gait cycle when only one foot is in contact with the ground, typically measured in seconds or as a percentage of the total gait cycle.
Baseline
Double Support Time
Časové okno: Baseline
The portion of the gait cycle where both feet are in contact with the ground, indicating the transition phase between steps, expressed as a percentage of the gait cycle or in seconds.
Baseline
Swing Time
Časové okno: Baseline
The portion of the gait cycle where the foot is not in contact with the ground, moving forward to the next step. It is usually expressed as a percentage of the total gait cycle or in seconds.
Baseline
Timed Up-and-Go Test
Časové okno: Baseline
Tthe time an individual takes to stand up from a chair, walk 3 meters, turn around, walk back, and sit down.
Baseline
Four Square Step Test
Časové okno: Baseline
Participants will be required to perform four square step test by changing directions while stepping forward, sideway, and backward over a low obstacle as fast as possible.
Baseline
Center of Pressure (COP) Velocity in Balance Tasks
Časové okno: Baseline
The speed at which the COP moves, calculated over the duration of the balance task. Higher velocities may reflect more dynamic balance adjustments or instability. Unit：millimeter per second(mm/s)
Baseline
Center of Pressure (COP) Area in Balance Tasks
Časové okno: Baseline
The area covered by the COP trajectory during the balance task, providing an estimate of the sway envelope. A larger area might indicate poorer balance control. Unit：square millimeter(mm^2)
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chang Gung Memorial Hospital

Spolupracovníci

Chang Gung University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chu-Ling Yen, Chang Gung University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 202202289A3

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Age

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit