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Impact of Force Control of Hip Abductor Muscles in Healthy Adults and Individuals With Parkinson's Disease

4. Mai 2026 aktualisiert von: Chu-Ling Yen, Chang Gung Memorial Hospital

Impact of Force Control of Hip Abductor Muscles on Postural Control in Middle-aged and Older Adults and Individuals With Parkinson's Disease

Both aging and Parkinson's disease (PD) negatively affect postural control and increase the risk of falls, with frontal plane balance being particularly challenging for these populations. While previous studies have mainly focused on sagittal plane balance, the contribution of hip abductor muscles remains unclear, especially regarding their force production and control abilities. Therefore, this study aims to investigate hip abductor muscle force production and force control, and to examine whether these factors are associated with postural control, gait, and balance performance in individuals across different ages and those with PD.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Both aging and Parkinson's disease (PD) negatively affect postural control and increase the risk of falls, with frontal plane balance being particularly challenging for these populations. Previous studies have mainly focused on sagittal plane balance and have identified the important roles of ankle plantar flexors and knee extensors; however, the contribution of hip abductor muscles-key muscles for frontal plane stability-remains unclear, particularly in terms of their force production and control abilities. Therefore, this study aims to investigate hip abductor muscle force production and force control, and to examine whether these factors are associated with postural control, gait, and balance performance in individuals across different ages and those with PD. Healthy young, middle-aged, and older adults will be recruited from the community, and individuals with PD will be recruited from the Department of Neurology. Healthy participants must be in good health, able to walk independently, demonstrate normal cognitive function, and provide informed consent, while those with neurological, cardiovascular, musculoskeletal, or other conditions affecting motor performance will be excluded. For individuals with PD, inclusion criteria will be a clinical diagnosis of idiopathic PD, Hoehn and Yahr stages 1 to 3, stable anti-PD medication use, and the ability to follow instructions and walk at least 10 m. Exclusion criteria will include psychiatric, immune, integumentary, or musculoskeletal disorders, neurological conditions other than PD, lower extremity pain, uncontrolled cardiovascular disease, or inability to provide informed consent. All participants will undergo a one-time assessment, including maximal voluntary isometric contraction, force steadiness, postural control, and gait performance.

Surface electromyography will be used to assess neuromuscular function, postural control will be evaluated using a force plate under multiple standing conditions, and gait parameters will be measured at both comfortable and fast walking speeds. Statistical analyses will be conducted using ANOVA to examine group differences.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

210

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Kontakt:
      • Taoyuan, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Chang Gung University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

This study recruits healthy elderly individuals, healthy middle-aged individuals, healthy young individuals, and individuals with PD.

Beschreibung

Healthy people

Inclusion Criteria:

  • 20 to 39 years (young), 40 to 59 years (young), and 60-85 years (old)
  • generally in good health
  • able to walk 10 m independently
  • able to follow all instructions

Exclusion Criteria:

  • neurologic, psychiatric, immune, integumentary, and musculoskeletal diseases or disorders which might influence this study
  • any pain over the lower extremities
  • uncontrolled cardiovascular diseases
  • unable to provide informed consent.

PD

Inclusion Criteria:

  • clinical diagnosis of idiopathic PD
  • Hoehn and Yahr stages 1 to 3
  • stable anti-PD medications
  • able to walk 10 m independently
  • able to follow all instructions

Exclusion Criteria:

  • psychiatric, immune, integumentary, and musculoskeletal diseases or disorders which might influence this study
  • neurological conditions other than PD
  • any pain over the lower extremities
  • uncontrolled cardiovascular diseases
  • unable to provide informed consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Healthy people
General healthy adults
Sonstiges: Age
We compare the young, middle-aged, and old groups
Sonstiges: Parkinson's disease (PD)
We compare the healthy group and PD group.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal force
Zeitfenster: Baseline
The maximal force of lower extremity muscles
Baseline
Rate of torque development
Zeitfenster: Baseline
The ability to rapidly generate muscle force
Baseline
Force steadiness
Zeitfenster: Baseline
The ability to maintain a constant force output during a submaximal contraction
Baseline
Walking speed
Zeitfenster: Baseline
The time taken by participants to walk a standardized distance
Baseline
Step Length
Zeitfenster: Baseline
The linear distance between the two ankles, typically expressed in centimeter(cm).
Baseline
Cadence
Zeitfenster: Baseline
The number of steps taken per minute (SPM)
Baseline
Single Support Time
Zeitfenster: Baseline
The duration within the gait cycle when only one foot is in contact with the ground, typically measured in seconds or as a percentage of the total gait cycle.
Baseline
Double Support Time
Zeitfenster: Baseline
The portion of the gait cycle where both feet are in contact with the ground, indicating the transition phase between steps, expressed as a percentage of the gait cycle or in seconds.
Baseline
Swing Time
Zeitfenster: Baseline
The portion of the gait cycle where the foot is not in contact with the ground, moving forward to the next step. It is usually expressed as a percentage of the total gait cycle or in seconds.
Baseline
Timed Up-and-Go Test
Zeitfenster: Baseline
Tthe time an individual takes to stand up from a chair, walk 3 meters, turn around, walk back, and sit down.
Baseline
Four Square Step Test
Zeitfenster: Baseline
Participants will be required to perform four square step test by changing directions while stepping forward, sideway, and backward over a low obstacle as fast as possible.
Baseline
Center of Pressure (COP) Velocity in Balance Tasks
Zeitfenster: Baseline
The speed at which the COP moves, calculated over the duration of the balance task. Higher velocities may reflect more dynamic balance adjustments or instability. Unit：millimeter per second(mm/s)
Baseline
Center of Pressure (COP) Area in Balance Tasks
Zeitfenster: Baseline
The area covered by the COP trajectory during the balance task, providing an estimate of the sway envelope. A larger area might indicate poorer balance control. Unit：square millimeter(mm^2)
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Mitarbeiter

Chang Gung University

Ermittler

  • Hauptermittler: Chu-Ling Yen, Chang Gung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202202289A3

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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