Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sensory Feedback and Hand Motor Adaptation

19. května 2026 aktualizováno: The Catholic University of America

Impact of Altered Sensory Feedback on Adaptation of Hand Muscle Coordination of Stroke Survivors

The following experiment will be conducted with 15 chronic stroke survivors and 15 control subjects. Subjects will perform hand movements in the virtual reality environment using a head-mounted display. Quest's onboard cameras allow real-time tracking of hand motion, estimating joint angles of the finger and the thumb. For each feedback manipulation condition (i.e., movement amplification or reduction), the estimated joint angles will be multiplied by a factor greater than 1 (amplification) or a factor smaller than 1 (reduction). Then the newly-estimated hand posture will be displayed in the VR environment. Subjects will be randomly assigned into two groups (A and B), who will receive the assistance in a different order. Subjects will perform finger extension under three conditions: no sensory modulation, movement visual feedback (VF) amplification, and movement VF reduction (error augmentation), while their movement muscle activation patterns are recorded.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Sang Wook Lee, PhD
  • Telefonní číslo: 202-319-6218
  • E-mail: leesw@cua.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Spojené státy, 20064
        • Nábor
        • Catholic University of America
        • Kontakt:
          • Sang Wook Lee, PhD
          • Telefonní číslo: 312-608-8001
          • E-mail: leesw@cua.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria for stroke group:

  • Age: 20 - 70 years old
  • First-ever unilateral cortical stroke with resultant hemiparesis at least 6 months prior to the experimental testing
  • Fugl-Meyer Upper Extremity Section 31 - 55

Exclusion Criteria for both groups:

  • Presence of concurrent severe medical illness
  • Pain in hand or arm with movements
  • Loss of voluntary control of fingers and thumb
  • Inability to provide informed consent
  • Musculoskeletal injuries (e.g., fracture) or medical complications (e.g., severe cardiovascular disease).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Visual ROM augmentation followed by visual ROM reduction
Přístroj: Visual ROM augmentation
Finger joint ROM is amplified.
Přístroj: Visual ROM reduction
Visual feedback of finger joint ROM is reduced.
Experimentální: Visual ROM reduction followed by visual ROM augmentation
Přístroj: Visual ROM augmentation
Finger joint ROM is amplified.
Přístroj: Visual ROM reduction
Visual feedback of finger joint ROM is reduced.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Joint range of motion (ROM)
Časové okno: Periprocedural
range of motion of individual finger joints under each condition, measured by embedded cameras that digitize individual finger segments
Periprocedural

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Muscle activation
Časové okno: Periprocedural
Activation level of hand muscles will be measured using surface EMG electrodes attached to the major hand muscles including extensor digitorum communis, flexor digitorum superficialis, and first dorsal interosseous.
Periprocedural

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Catholic University of America

Spolupracovníci

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00006785
  • 1R15HD114052 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

The investigators do not plan to share IPD but the de-identified data will be shared.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Visual ROM augmentation

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit