Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of Orthodontic Bracket Bond Failure Using Acid Etching With or Without Sandblasting (AE SBE BF BB)

24. května 2026 aktualizováno: Tanzila Rafique

Comparison of Orthodontic Bracket Bond Failure Using Acid Etching With or Without Sandblasting Method for the Preparation of Enamel

The goal of this clinical trial is to assess if sandblasting before acid etching reduce orthodontic bracket bond failure in fixed orthodontic treatment. The main question it aims to answer is:

• What are the differences in bracket bond failure rate between acid etching with or without sandblasting method for the preparation of enamel? Researchers will compare acid etching with sandblasting method to acid etching without sandblasting method for enamel preparation to see if sandblasting prior to acid etching reduce bracket bond failure rate.

Participants will:

  • Receive sandblasting of enamel before acid etching on one side of the mouth and only acid etching on the contralateral side for enamel preparation.
  • Participants would visit at the the OPD of Hospital at 3 weeks interval for follow up and for a total duration of 4 months to assess the changes. The number of bracket bond dislodgements at each session will be recorded .

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Bangladéš
      • Dhaka, Bangladéš, 1000
        • Bangladesh Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Participants with good general health condition and oral hygiene status.
  2. Age range of the patients will be 18 years and above.
  3. Sex of the participants will be both male and female.
  4. Patients with full permanent dentition present (excluding 3rd molar).
  5. Patients with enamel integrity, absence of traumatic or carious lesion.
  6. Participants who had no enamel pretreatment procedure performed with chemical agents.
  7. Participants with no crossbite, scissor bite or occlusal interference (to prevent any potential early bond failure).

Exclusion Criteria:

  1. Patients who have congenital enamel defects,
  2. Patients who are in need of orthognathic surgery.
  3. Patients with craniofacial syndromes.
  4. Patients who present with partially erupted teeth with hypoplasia.
  5. Patients for whom a rapid expander or a fixed functional appliance will be planned.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Sandblasting
Sandblasting will be applied onto the vestibular surfaces of the teeth before applying the etchant
Postup: Sandblasting with acid etching vs Acid etching alone
Sandblasting will be applied onto the vestibular surfaces of the teeth before applying the etchant;
Aktivní komparátor: Acid Etching Alone
Only acid etching will be applied onto the vestibular surfaces of the teeth for enamel preparation.
Postup: Acid Etching only
Acid etching will be applied onto the vestibular surfaces of the teeth for enamel preparation.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To compare the bracket bond failure rate using acid etching with or without sandblasting method for the preparation of enamel.
Časové okno: 6 months
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tanzila Rafique

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mahmood Sajedeen, BDS, FCPS, Bangladesh Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • BMU/2026/1641 (Jiný identifikátor: Bangladesh Medical University (BMU))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Confidentiality and privacy will be preserved by utilizing unique identifying codes instead of personal identifiers

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dentální lepení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit