Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Video-based Training About Infant Urine Collection

25. června 2026 aktualizováno: Şeyda BİNAY YAZ

The Effectiveness of Video-based Training on Nursing Students' Knowledge and Clinical Skill Performance in Infant Urine Collection: A Randomized Controlled Trial

Aim: To evaluate the effectiveness of video-based training on nursing students' knowledge and clinical skill performance in infant urine collection.

Background: Accurate urine collection in infants is a critical nursing procedure influencing diagnostic accuracy and infection management. Traditional teaching methods may be insufficient for developing both knowledge and psychomotor skills.

Design: A Pre-Post test Randomized Controlled Trial. Methods: A total of 69 nursing students were assigned to intervention (n=33) and control (n=36) groups. The intervention group received video-assisted training, while the control group received standard instruction. Knowledge and skill performance were assessed using structured tools. Statistical analyses included t-tests, effect size calculations, and weighted kappa.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

69

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Menemen
      • Izmir, Menemen, Turecko (Türkiye), 35665
        • Izmir Bakircay University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Being between 19-26 years of age
  • Being enrolled as a third-year nursing student
  • Taking the Pediatric Nursing course for the first time
  • Voluntary participation

Exclusion Criteria:

  • Absence from the study on the dates when research data will be collected
  • Incomplete participation in pretest or posttest assessments
  • Withdrawal from the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Video
Participants in the intervention group were shown an educational video prepared by the researcher outlining the steps of the urine-collection procedure for infants (i.e., collecting a urine sample with a pediatric urine bag). Students performed the procedure (collecting a urine sample using a urine bag) on a baby mannequin in a laboratory setting. During this practice, they were evaluated using a checklist by two independent researchers who monitored all steps of the process.
Participants in the intervention group were shown an educational video prepared by the researcher outlining the steps of the urine-collection procedure for infants (i.e., collecting a urine sample with a pediatric urine bag). Students performed the procedure (collecting a urine sample using a urine bag) on a baby mannequin in a laboratory setting. During this practice, they were evaluated using a checklist by two independent researchers who monitored all steps of the process.
Žádný zásah: Placebo
Participants in the control group received instruction on the Infant Urine Collection procedure (obtaining a urine sample using a pediatric urine bag) through a demonstration. Students practiced the procedure in a laboratory setting using a baby mannequin (obtaining a urine sample using a urine bag). During this practice, they were evaluated using a checklist by two independent researchers who monitored all steps of the process.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Knowledge test scores
Časové okno: The duration of this test was 15-20 minutes.

A knowledge test was administered to assess participants' understanding of urine sample collection. This test was given twice to participants, both before and after the procedure.

This test, prepared by researchers in line with the literature, consists of 22 questions covering the skills required to collect urine samples from infants aged 0-1 years. The test is presented as a knowledge assessment. Expert opinions were obtained for the test, and it was revised accordingly. Questions are answered as true or false, with correct answers earning 1 point and incorrect ones earning 0. The minimum score on this test is 0, and the maximum is 22. A high score on this knowledge test indicates sufficient knowledge of collecting urine samples.

The duration of this test was 15-20 minutes.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skill Score
Časové okno: This skill assessment lasted 15-20 minutes.

A checklist was created to assess participants' skills in collecting urine samples. This checklist was administered individually to each student.

This checklist, prepared by researchers based on the literature, consists of 20 statements covering urine sample collection skills in infants aged 0-1 years. The information form is in test format. Expert opinions were sought for the test, and the questionnaire was revised accordingly. The questions in the form were answered and calculated as follows: "Sufficient = 2 points, Partially Sufficient = 1 point, and Insufficient = 0 points". The minimum score on this checklist is 0, and the maximum is 40. A high score on this checklist indicates that the student has learned and applied the skill.

This skill assessment lasted 15-20 minutes.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Fatma Gürsul, Project Specialist, Izmir Bakircay University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

29. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

12. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Bakiırcay University

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

The study will be prepared for publication

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intervention

3
Předplatit