Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na Malformace kortikálního vývoje, skupina II

Celkem 160 výsledků

  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Nábor
    MT2013-31: Allo HCT pro metabolické poruchy a těžkou osteopetrózu
    Hurlerův syndrom | Sfingolipidózy | Peroxizomální poruchy | Metachromatická leukodystrofie | Alfa-mannosidóza | Hunterův syndrom | Poruchy mukopolysacharidózy | Syndrom Maroteaux Lamy | Sly syndrom | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Metabolické poruchy glykoproteinu | Recesivní leukodystrofie | Globoidní buněčná... a další podmínky
    Spojené státy
  • University of Pittsburgh
    Nábor
    Longitudinální studie neurodegenerativních poruch
    Lysozomální střádavá onemocnění | Leukodystrofie | Niemann-Pickovy choroby | Battenova nemoc | Gaucherova nemoc | Krabbeho nemoc | Alfa-mannosidóza | Osteopetróza | Tay-Sachsova nemoc | Pelizaeus-Merzbacherova choroba | Sandhoffova nemoc | Gangliosidózy GM1 | MPS I | MPS II | Mizející nemoc bílé hmoty | Onemocnění z nedostatku... a další podmínky
    Spojené státy
  • Albert Einstein College of Medicine
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci
    Zápis na pozvánku
    ScreenPlus: Komplexní, flexibilní program screeningu novorozenců s více poruchami (ScreenPlus)
    Mukopolysacharidóza II | Fabryho nemoc | Niemann-Pickova choroba, typ C | Mukopolysacharidóza VI | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Metachromatická leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Cerebrotendinózní xantomatóza | Mukopolysacharidóza IV A | Gangliosidóza GM1 | Mukopolysacharidóza VII | Nedostatek kyselé... a další podmínky
    Spojené státy
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Nábor
    Prospektivní studie klinických, genomických, farmakologických, laboratorních a dietetických stanovení poruch metabolismu pyrimidinů a purinů
    Metabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínky
    Spojené státy
  • Dana-Farber Cancer Institute
    Nábor
    InAdvance: Sledování, prevence a zachycení u populace ohrožené rakovinou
    Rakovina plic | Cirhóza | Barrettův jícen | Hematologická malignita | Nealkoholické ztučnění jater | Riziko rakoviny | Intraepiteliální neoplazie vulvy | Přeživší rakovinu v dětství | Plíce; Uzel | Nealkoholická steatohepatitida | Osteochondrom | Rakovinový predispoziční syndrom | Předpověď dědičné rakoviny | Dospělí,... a další podmínky
    Spojené státy
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníci
    Nábor
    Baby Detect: Genomický novorozenecký screening
    Vrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínky
    Belgie
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníci
    Nábor
    Registr pacientů se vzácnými chorobami a studie přirozené historie – Koordinace vzácných onemocnění v Sanfordu (CoRDS)
    Mitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínky
    Spojené státy, Austrálie
  • Sanguine Biosciences
    Dokončeno
    Domácí výzkumná studie pro pacienty s autoimunitními, zánětlivými, genetickými, hematologickými, infekčními, neurologickými, CNS, onkologickými, respiračními a metabolickými stavy
    Deprese | Melanom | Epilepsie | Lymfom | Roztroušená skleróza | Rakovina ledvin | Rakovina děložního hrdla | Diabetes Mellitus | Leukémie | Rakovina prsu | Chronická onemocnění ledvin | Chronická obstrukční plicní nemoc | Parkinsonova choroba | Systémový lupus erythematodes | Mnohočetný myelom | Žloutenka typu B | Nespavost | Kolorektální... a další podmínky
    Spojené státy
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Aktivní, ne nábor
    LeukoSEQ: Sekvenování celého genomu jako diagnostický nástroj první linie pro leukodystrofie
    Mukopolysacharidózy | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | X-vázaná adrenoleukodystrofie | Gangliosidózy | Metachromatická leukodystrofie | Krabbeho nemoc | Refsumova nemoc | Cadasil | Sjogren-Larssonův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Nemoc bílé hmoty | Gangliosidóza GM2 | Zellwegerův... a další podmínky
    Spojené státy
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... a další spolupracovníci
    Nábor
    Projekt Biorepository Myelin Disorders (MDBP)
    Mukopolysacharidózy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | X-vázaná adrenoleukodystrofie | Gangliosidózy | Metachromatická leukodystrofie | Krabbeho nemoc | Refsumova nemoc | Cadasil | Sjogren-Larssonův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Nemoc bílé hmoty | Gangliosidóza... a další podmínky
    Spojené státy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit