Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Acyclovir Herpes Simplex Virus (HSV) Hud, øjne og mund

10. maj 2012 opdateret af: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

En placebokontrolleret fase III-evaluering af suppressiv terapi med oral acyclovir-suspension efter neonatale herpes simplex-virusinfektioner begrænset til hud, øjne og mund

Formålet med denne undersøgelse er at teste, om langtidsbehandling med oral acyclovir forbedrer resultatet for spædbørn med herpes simplex virus (HSV) sygdom i hud, øjne og mund (SEM). Undersøgelsesdeltagere vil omfatte spædbørn i USA og Canada, som har HSV-sygdom i hud, øjne og mund, uden nogen sygdom i centralnervesystemet. Indledningsvis vil alle forsøgspersoner blive behandlet med acyclovir administreret gennem IV-adgang (gennem venen) i 14 dage, mens de er indlagt. Deltagerne vil derefter blive placeret i en af ​​to grupper, acyclovir givet gennem munden eller placebo (stof uden medicin til stede). Deltageren og undersøgelsesstedet vil ikke vide, hvilken gruppe emnet er tildelt. Alle børn vil blive fulgt i alderen 6, 12, 24, 36, 48 og 60 måneder. Under opfølgningsbesøgene vil fysik, hørevurderinger, øjenvurderinger og neurologiske vurderinger blive gennemført.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Neonatal herpes simplex virus (HSV) sygdom komplicerer cirka én ud af hver 3.000 fødsler i USA. Denne undersøgelse vil være en placebokontrolleret fase III-evaluering af suppressiv behandling med oral Acyclovir suspension efter neonatale HSV-infektioner begrænset til hud, øjne og mund (SEM). Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten af ​​langvarig suppressiv behandling med oral acyclovir hos spædbørn med SEM-sygdom. Det vil afgøre, om undertrykkende oral acyclovir-terapi forbedrer det neurologiske resultat hos spædbørn efter SEM-sygdom. Kun spædbørn med SEM-sygdom vil kvalificere sig til denne undersøgelse. Efter at have kvalificeret sig til undersøgelsen og opnået informeret samtykke, vil spædbarnet fuldføre 14 dages intravenøs (IV) Acyclovir (20 mg/kg/dosis givet hver 8. time). Patienter vil kun blive randomiseret til at modtage suppressiv oral Acyclovir versus placebo, hvis de fortsætter med at opfylde alle undersøgelsens inklusionskriterier ved afslutningen af ​​IV-behandlingen. Denne undersøgelse vil være dobbeltblindet og placebokontrolleret. På tidspunktet for randomisering vil patienten blive placeret i 1 af 2 grupper (oral suppressiv Acyclovir versus placebo). Hvis en patient i en af ​​grupperne har et kutant HSV-tilbagefald, vil åbent oralt acyclovir (80 mg/kg/dag fordelt på 4 doser pr. dag) blive givet i 5 dage. Under administrationen af ​​åbent oralt acyclovir vil undersøgelseslægemidlet blive tilbageholdt. Alle børn vil blive fulgt i alderen 6, 12, 24, 36, 48 og 60 måneder. Fysisk undersøgelse, hørevurdering og nethindeundersøgelse vil blive udført ved hvert opfølgningsbesøg. Standardiseret neurologisk evaluering vil blive udført ved 12, 24, 36, 48 og 60 måneders alderen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
29

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6R 2C2
        • University of Alberta - Aberhart Centre - Pediatrics
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • University of Alabama at Birmingham
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72202
        • Arkansas Children's Hospital, Department of Infectious Diseases
    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92123
        • Rady Children's Hospital San Diego
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305-5208
        • Stanford University School of Medicine
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32209
        • University of Florida - College of Medicine - Jacksonville
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • The University of Chicago - Comer Children's Hospital - Infectious Diseases
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202
        • Kosair Children's Hospital
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70112
        • Tulane University - Tulane Medical Center - Department of Pediatrics
    • Maine
      • Portland, Maine, Forenede Stater, 04101
        • Maine Medical Center - Department of Pediatric Specialty Care - Infectious Disease
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Johns Hopkins Hospital
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
        • Children's Hospital of Michigan - Pediatric Infectious Diseases
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Forenede Stater, 39216-4505
        • University of Mississippi
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine in St. Louis - Center for Clinical Studies
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10029
        • Mount Sinai Hospital
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
        • UNY Upstate Medical University Hospital - Pediatrics
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28203
        • Carolinas Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45231
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44109-1998
        • MetroHealth Medical Center - Pediatric Infectious Disease
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43205
        • Nationwide Children's Hospital - Infectious Diseases
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97201-3098
        • Oregon Health and Science University
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
        • Rhode Island Hospital
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • Vanderbilt University
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390-9063
        • University of Texas Southwestern Medical Center
      • Fort Worth, Texas, Forenede Stater, 76104
        • Cook Children's Infectious Disease Services
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • University of Texas Health Science Center San Antonio - Pediatrics - Immunology & Infectious Disease
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
        • Seattle Children's Hospital - Infectious Diseases

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 4 uger (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Isolering ved viral kultur af herpes simplex virus (HSV)-1 eller HSV-2 fra kutane læsioner, bindehinder eller oropharynx. Påvisning af HSV på et hvilket som helst af disse steder er tilstrækkeligt, og tilstedeværelsen af ​​hudlæsioner er ikke påkrævet for tilmelding til undersøgelse.
  • Normale cerebrospinalvæske (CSF)-indekser (<22 hvide blodlegemer (WBC)/mm^3 og protein <115 mg/dl for fuldbårne spædbørn; (<25 WBCs/mm^3 og protein <220 mg/dl for præmature spædbørn begge på tidspunktet for diagnosticering af HSV-sygdom og på tidspunktet for undersøgelsens randomisering.
  • Ingen tegn på HSV-sygdom i centralnervesystemet (CNS) ved computertomografi (CT) med kontrast, magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) med gadolinium eller hovedultralyd (HUS) [BEMÆRK: CT med kontrast er den foretrukne billeddannelsesundersøgelse].
  • Normalt elektroencefalogram (EEG), hvis det udføres [BEMÆRK: EEG er foreslået til evaluering af spædbørn med HSV-sygdom, men er ikke påkrævet til denne undersøgelse].
  • Ingen tegn på visceral spredning af HSV-infektion (normale leverfunktionsprøver, normal røntgen af ​​thorax osv.).
  • Negativ CSF HSV-polymerasekædereaktion (PCR) resultater fra prøver opnået både inden for 72 timer efter påbegyndelse af intravenøs acyclovir-behandling og inden for 48 timer før afslutning af intravenøs acyclovir-behandling.
  • Mindre end eller lig med 28 dages alderen på tidspunktet for den første præsentation med hud-, øjne- og mundsygdom (SEM).
  • Fødselsvægt større end eller lig med lig med 800 gram.

Ekskluderingskriterier:

  • Spædbørn med enten grad 3 eller grad 4 intraventrikulær blødning (IVH) før studieoptagelse.
  • Ammende spædbørn, hvis mødre tager acyclovir, valacyclovir eller famciclovir i >120 timer (>5 dage). Hvis moderen på noget tidspunkt efter tilmeldingen tager disse antivirale lægemidler i >120 timer (>5 dage), vil hun blive bedt om at afstå fra at amme, mens hun tager lægemidlet.
  • Spædbørn, der vides at blive født af kvinder, som er positive med human immundefektvirus (HIV) (men HIV-test er ikke påkrævet for at deltage i undersøgelsen). Disse spædbørn har en kendt risiko for at få HIV, hvilket ville ændre deres immunrespons på andre infektioner, herunder HSV-infektion. Derudover kan de modtage antiretrovirale og/eller antivirale lægemidler i det tidsrum, hvor undersøgelsen af ​​undertrykkende oral acyclovir udføres. Som sådan vil de blive udelukket, hvis moderens positive HIV-status er kendt på tidspunktet for evalueringen med henblik på inklusion af undersøgelsen. Hvis det på noget tidspunkt efter tilmeldingen erfares, at et spædbarn er HIV-positivt, vil han/hun blive videreført på undersøgelsesprotokollen.
  • Spædbørn med enten centralnervesystemet (CNS) eller spredt HSV-infektion. Patienter med CNS HSV-infektion vil blive overvejet til optagelse og randomisering i den igangværende Collaborative Antiviral Study Group (CASG) evaluering af oral suppressiv acyclovir-behandling efter neonatale HSV-infektioner, der involverer CNS.
  • Spædbørn med kreatinin >1,5 mg/dl på tidspunktet for studietilmelding.
  • Spædbørn, der forventer at modtage acyclovir, kvalificerer sig ikke til denne undersøgelse, fordi de aldrig udviklede HSV-sygdom. Forventningsterapi beskriver spædbørn, der dyrkes efter ca. 24 timers levetid på grund af en risiko for HSV-infektion (dvs. de er født af kvinder med aktive genitale læsioner). Ofte, hvis disse kulturer er positive, vil spædbarnet modtage et forløb med intravenøst ​​acyclovir for at forhindre udviklingen af ​​HSV-sygdom. Men da de faktisk aldrig har haft HSV-sygdom, kan deres potentielle udfald ikke sammenlignes med spædbørn med typisk hud-, øjne- og mundsygdom (SEM), og de er derfor ikke inkluderet i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Medicin: Placebo
Placebo identisk med oral acyclovir suspension i udseende og smag.
EKSPERIMENTEL: Acyclovir
Medicin: Acyclovir
Oral suspension 300 mg/m^2/dosis, 3 gange dagligt (TID), i 6 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagere med neurologisk svækkelse efter 12 måneder målt ved en Bayley's neuro-udviklingsvurdering.(Motor Scores)
Tidsramme: Ved 12 måneder af livet.
Motorisk score for alle deltagere, der fuldførte 6 måneders blindet terapi målt ved Bayleys neuro-udviklingsvurdering efter 12 måneder. Resultater er klassificeret som følgende: større end eller lig med 115 antyder accelereret ydeevne; 85 - 114 antyder udvikling inden for normale grænser; 70 - 84 tyder på mildt forsinket udvikling og mindre end eller lig med 69 tyder på signifikant forsinket udvikling.
Ved 12 måneder af livet.
Deltagere med neurologisk svækkelse efter 12 måneder målt ved en Bayleys neuro-udviklingsvurdering.(Mental Scores)
Tidsramme: Ved 12 måneder af livet.
Mentale score for alle deltagere, der fuldførte 6 måneders blindet terapi målt ved Bayleys neuro-udviklingsvurdering efter 12 måneder. Resultater er klassificeret som følgende: mindre end eller lig med 115 antyder accelereret ydeevne; 85 - 114 antyder udvikling inden for normale grænser; 70 - 84 tyder på mildt forsinket udvikling og mindre end eller lig med 69 tyder på signifikant forsinket udvikling.
Ved 12 måneder af livet.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning af Herpes Simplex Virus (HSV) DNA i cerebrospinalvæsken (CSF) ved polymerasekædereaktion (PCR) når som helst i løbet af de første 12 måneder af livet.
Tidsramme: efter randomisering efter 12 måneder
Antal deltagere med positivt herpes simplex virus (HSV) DNA ved polymerase cahin reaktion (PCR) i cerebrospinalvæsken hos forsøgspersoner vurderet i løbet af de første 12 måneder af livet.
efter randomisering efter 12 måneder
To eller færre episoder med kutan tilbagevenden af ​​HSV-sygdom efter randomisering i løbet af de første 12 måneder af livet.
Tidsramme: efter randomisering - 12 måneder
Antal deltagere, der oplever 2 eller færre HSV-tilbagefald i løbet af de første 12 måneder af livet målt ved vurderinger og rapporter ved studiebesøg.
efter randomisering - 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 1999

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. marts 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. marts 2002

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. marts 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. maj 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. maj 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 97-006
  • N01AI30025C
  • CASG 104

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger