En undersøgelse af CNTO 328 hos patienter med metastatisk hormonrefraktær prostatacancer
Et fase I-studie af et kimærisk antistof mod interleukin-6 (CNTO 328) kombineret med docetaxel hos forsøgspersoner med metastatisk hormonrefraktær prostatacancer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet adenocarcinom i prostata
- Radiologisk dokumenteret metastatisk sygdom
- Ingen forudgående systemisk kemoterapi for metastatisk hormonrefraktær prostatacancer
- Progressiv hormonrefraktær sygdom efter orkiektomi eller gonadotropin-frigivende hormonanalog og/eller antiandrogenbehandling inden for 12 måneder efter screening baseret på 1 af følgende: Transaksial billeddiagnostisk tumorprogression, stigning i 2 konsekutive prostataspecifikke antigen (PSA) værdier opnået med mindst 7 dages mellemrum eller progression af radionukleotidknoglescanning
- Karnofsky præstationsstatus på mere end eller lig med 60
Ekskluderingskriterier:
- Prostatacancer, der ikke udtrykker serum PSA eller er mindre end 5,0 ng/ml ved screening
- Modtaget ethvert forsøgslægemiddel/middel inden for 30 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst
- Tidligere malignitet (bortset fra prostatacancer) undtagen tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellekarcinom i huden eller anden cancer, for hvilken forsøgspersonen har været sygdomsfri i mere end eller lig med 3 år
- Kendte metastaser i centralnervesystemet
- Modtog enhver håndkøbs- eller urtebehandling for prostatacancer (f.eks. PC SPES [et raffineret urtepulver]) inden for 4 uger før screening.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1A (Docetaxel og CNTO 328)
I kohorte 1A vil 75 mg/m2 docetaxel blive administreret i indkøringsfasen og 75 mg/m2 docetaxel hver 3. uge og 6 mg/kg CNTO 328 hver 2. uge vil blive administreret i behandlingsfasen.
|
Patienterne vil modtage 6 mg/kg CNTO 328 i behandlingsfasen af kohorte 1A og kohorte 1B; 9 mg/kg CNTO 328 i behandlingsfase af kohorte 2; og 12 mg/kg CNTO 328 i behandlingsfasen af kohorte 3.
Patienterne vil modtage 75 mg/m2 docetaxel i indkøringsfasen af kohorte 1A, kohorte 2 og kohorte 3; og i behandlingsfasen af kohorte 1A, kohorte 1B, kohorte 2 og kohorte 3.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 1B (Docetaxel og CNTO 328)
I kohorte 1B vil 6 mg/kg CNTO 328 blive administreret i indkøringsfasen og 75 mg/m2 docetaxel vil blive administreret hver 3. uge plus 6 mg/kg CNTO 328 vil blive administreret hver 2. uge i behandlingsfasen.
|
Patienterne vil modtage 6 mg/kg CNTO 328 i behandlingsfasen af kohorte 1A og kohorte 1B; 9 mg/kg CNTO 328 i behandlingsfase af kohorte 2; og 12 mg/kg CNTO 328 i behandlingsfasen af kohorte 3.
Patienterne vil modtage 75 mg/m2 docetaxel i indkøringsfasen af kohorte 1A, kohorte 2 og kohorte 3; og i behandlingsfasen af kohorte 1A, kohorte 1B, kohorte 2 og kohorte 3.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2 (Docetaxel og CNTO 328)
I kohorte 2 vil 75 mg/m2 docetaxel blive administreret i indkøringsfasen, og 75 mg/m2 docetaxel plus 9 mg/kg CNTO 328 vil blive administreret hver 3. uge i behandlingsfasen.
|
Patienterne vil modtage 6 mg/kg CNTO 328 i behandlingsfasen af kohorte 1A og kohorte 1B; 9 mg/kg CNTO 328 i behandlingsfase af kohorte 2; og 12 mg/kg CNTO 328 i behandlingsfasen af kohorte 3.
Patienterne vil modtage 75 mg/m2 docetaxel i indkøringsfasen af kohorte 1A, kohorte 2 og kohorte 3; og i behandlingsfasen af kohorte 1A, kohorte 1B, kohorte 2 og kohorte 3.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3 (Doctaxel og CNTO 328)
I kohorte 3 vil 75 mg/m2 docetaxel blive administreret i indkøringsfasen, og 75 mg/m2 docetaxel plus 12 mg/kg CNTO 328 vil blive administreret hver 3. uge i behandlingsfasen.
|
Patienterne vil modtage 6 mg/kg CNTO 328 i behandlingsfasen af kohorte 1A og kohorte 1B; 9 mg/kg CNTO 328 i behandlingsfase af kohorte 2; og 12 mg/kg CNTO 328 i behandlingsfasen af kohorte 3.
Patienterne vil modtage 75 mg/m2 docetaxel i indkøringsfasen af kohorte 1A, kohorte 2 og kohorte 3; og i behandlingsfasen af kohorte 1A, kohorte 1B, kohorte 2 og kohorte 3.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal patienter med uønskede hændelser som et mål for sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Op til 1 år efter sidste undersøgelsesmedicinadministrering
|
Op til 1 år efter sidste undersøgelsesmedicinadministrering
|
|
Plasmakoncentration af Docetaxel
Tidsramme: før dosis, efter dosis (op til 6 timer) og uge 4 (slut på behandlingsbesøg)
|
før dosis, efter dosis (op til 6 timer) og uge 4 (slut på behandlingsbesøg)
|
|
Serumkoncentration af Docetaxel i kombination med CNTO 328
Tidsramme: før dosis, efter dosis (op til 6 timer) og op til uge 4 (slut på behandlingsbesøg)
|
før dosis, efter dosis (op til 6 timer) og op til uge 4 (slut på behandlingsbesøg)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patienter med prostata-specifikt antigen (PSA) respons
Tidsramme: Screeningsfase (inden for 4 uger før administration), hver 3. uge op til 14 cyklusser eller progressiv sygdom, alt efter hvad der kommer først
|
PSA-respons er defineret som antallet af patienter med 50 % eller mere reduktion i serum-PSA under baselineværdien.
|
Screeningsfase (inden for 4 uger før administration), hver 3. uge op til 14 cyklusser eller progressiv sygdom, alt efter hvad der kommer først
|
|
Antal patienter med PSA reduceret inden for 3 måneder
Tidsramme: Screeningsfase (inden for 4 uger før administration), hver 3. uge op til 14 cyklusser eller progressiv sygdom, alt efter hvad der kommer først
|
PSA reduceret inden for 3 måneder er defineret som antal patienter med 50 % eller mere reduktion i serum-PSA under screeningsværdien inden for 3 måneder efter den første administration af undersøgelsesmedicin.
|
Screeningsfase (inden for 4 uger før administration), hver 3. uge op til 14 cyklusser eller progressiv sygdom, alt efter hvad der kommer først
|
|
PSA-progression hos patienter
Tidsramme: Screeningsfase (inden for 4 uger før administration), hver 3. uge op til 14 cyklusser eller progressiv sygdom, alt efter hvad der kommer først
|
Screeningsfase (inden for 4 uger før administration), hver 3. uge op til 14 cyklusser eller progressiv sygdom, alt efter hvad der kommer først
|
|
|
Varighed af tumorrespons
Tidsramme: Screeningsfase (inden for 4 uger før administration); hver 3. uge op til 14 cyklusser; og hver 3. måned op til 1 år efter sidste undersøgelsesmedicinering
|
Varigheden af tumorrespons defineres som tiden fra første dokumenterede tegn på respons (komplet respons [total forsvinden af en sygdom] eller delvis respons [50 % eller mere fald fra baseline i summen af produkter af vinkelrette diametre af alle målbare læsioner]) til dokumenteret sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der er først.
|
Screeningsfase (inden for 4 uger før administration); hver 3. uge op til 14 cyklusser; og hver 3. måned op til 1 år efter sidste undersøgelsesmedicinering
|
|
Varighed af PSA-respons
Tidsramme: Screeningsfase (inden for 4 uger før administration), hver 3. uge op til 14 cyklusser eller progressiv sygdom, alt efter hvad der kommer først
|
Varighed af PSA-respons er defineret som tiden fra første observation af serum-PSA-respons til PSA-progression, sygdomsprogression eller død, hvis det sker hurtigere.
|
Screeningsfase (inden for 4 uger før administration), hver 3. uge op til 14 cyklusser eller progressiv sygdom, alt efter hvad der kommer først
|
|
Objektiv tumorrespons
Tidsramme: Screeningsfase (inden for 4 uger før administration); hver 3. uge op til 14 cyklusser; og hver 3. måned op til 1 år efter sidste undersøgelsesmedicinering
|
Tumorrespons vil blive evalueret som komplet respons (CR), delvis respons (PR), stabil sygdom (SD) eller progressiv sygdom (PD).
CR defineres som fuldstændig forsvinden af al målbar og evaluerbar sygdom; PR er defineret som 50 procent eller mere fald fra baseline i summen af produkter af diametre af alle målbare læsioner; SD er defineret som 25 procent eller mindre fald fra baseline i summen af produkter af diametre af alle målbare læsioner; og PD er defineret som en stigning på 25 procent eller mere i summen af produkter af diametre af målbare læsioner i forhold til den mindste observerede sum, eller gensyn af enhver læsion, der var forsvundet, eller fremkomsten af en ny læsion, eller manglende tilbagevenden til evaluering pga. død eller forværret tilstand.
|
Screeningsfase (inden for 4 uger før administration); hver 3. uge op til 14 cyklusser; og hver 3. måned op til 1 år efter sidste undersøgelsesmedicinering
|
|
Farmakodynamik af CNTO 328 administreret i kombination med docetaxel
Tidsramme: før dosis, efter dosis (op til dag 14) og op til uge 4 (slut på behandlingsbesøg)
|
Farmakodymaniske parametre: C-reaktivt protein, Interleukin-6 (IL-6), serumamyloid-A, serumprostataspecifikt antigen, IL-6 bioaktivitet, vaskulær endotelvækstfaktor, fibroblastvækstfaktor og cirkulerende tumorceller vil blive målt.
|
før dosis, efter dosis (op til dag 14) og op til uge 4 (slut på behandlingsbesøg)
|
|
Serumkoncentration af CNTO 328
Tidsramme: før dosis, efter dosis (op til dag 14) og op til uge 4 (slut på behandlingsbesøg)
|
før dosis, efter dosis (op til dag 14) og op til uge 4 (slut på behandlingsbesøg)
|
|
|
Serumkoncentration af CNTO 328 i kombination med docetaxel
Tidsramme: før dosis, efter dosis (op til dag 14) og op til uge 4 (slut på behandlingsbesøg)
|
før dosis, efter dosis (op til dag 14) og op til uge 4 (slut på behandlingsbesøg)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CR005275
- C0328T04 (Anden identifikator: Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .