Eine Studie zu CNTO 328 bei Patienten mit metastasiertem hormonrefraktärem Prostatakrebs
Eine Phase-I-Studie eines chimären Antikörpers gegen Interleukin-6 (CNTO 328) in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem hormonrefraktärem Prostatakrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes Adenokarzinom der Prostata
- Radiologisch dokumentierte metastatische Erkrankung
- Keine vorherige systemische Chemotherapie bei metastasiertem hormonrefraktärem Prostatakrebs
- Progressive hormonrefraktäre Erkrankung nach Orchiektomie oder Gonadotropin-Releasing-Hormon-Analogon und/oder Anti-Androgen-Behandlung innerhalb von 12 Monaten nach dem Screening, basierend auf einem der folgenden Punkte: Transaxiale bildgebende Tumorprogression, Anstieg von 2 aufeinanderfolgenden Werten für das prostataspezifische Antigen (PSA). Abstand von mindestens 7 Tagen oder Fortschreiten des Radionukleotid-Knochenscans
- Karnofsky-Leistungsstatus größer oder gleich 60
Ausschlusskriterien:
- Prostatakrebs, der kein Serum-PSA aufweist oder beim Screening weniger als 5,0 ng/ml aufweist
- Sie haben innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist, ein Prüfpräparat/Wirkstoff erhalten
- Vorherige bösartige Erkrankung (außer Prostatakrebs), mit Ausnahme eines ausreichend behandelten Basalzell- oder Plattenepithelkarzinoms der Haut oder eines anderen Krebses, für den die Person seit mindestens 3 Jahren krankheitsfrei ist
- Bekannte Metastasen im Zentralnervensystem
- Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening eine rezeptfreie oder pflanzliche Behandlung gegen Prostatakrebs (z. B. PC SPES [ein pflanzliches raffiniertes Pulver]) erhalten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Kohorte 1A (Docetaxel und CNTO 328)
In Kohorte 1A werden 75 mg/m2 Docetaxel in der Einlaufphase und 75 mg/m2 Docetaxel alle 3 Wochen und 6 mg/kg CNTO 328 alle 2 Wochen in der Behandlungsphase verabreicht.
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Die Patienten erhalten 6 mg/kg CNTO 328 in der Behandlungsphase der Kohorte 1A und Kohorte 1B; 9 mg/kg CNTO 328 in der Behandlungsphase von Kohorte 2; und 12 mg/kg CNTO 328 in der Behandlungsphase von Kohorte 3.
Die Patienten erhalten 75 mg/m2 Docetaxel in der Einlaufphase von Kohorte 1A, Kohorte 2 und Kohorte 3; und in der Behandlungsphase von Kohorte 1A, Kohorte 1B, Kohorte 2 und Kohorte 3.
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Experimental: Kohorte 1B (Docetaxel und CNTO 328)
In Kohorte 1B werden in der Einlaufphase 6 mg/kg CNTO 328 und in der Behandlungsphase alle 3 Wochen 75 mg/m2 Docetaxel sowie alle 2 Wochen 6 mg/kg CNTO 328 verabreicht.
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Die Patienten erhalten 6 mg/kg CNTO 328 in der Behandlungsphase der Kohorte 1A und Kohorte 1B; 9 mg/kg CNTO 328 in der Behandlungsphase von Kohorte 2; und 12 mg/kg CNTO 328 in der Behandlungsphase von Kohorte 3.
Die Patienten erhalten 75 mg/m2 Docetaxel in der Einlaufphase von Kohorte 1A, Kohorte 2 und Kohorte 3; und in der Behandlungsphase von Kohorte 1A, Kohorte 1B, Kohorte 2 und Kohorte 3.
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Experimental: Kohorte 2 (Docetaxel und CNTO 328)
In Kohorte 2 werden in der Einlaufphase 75 mg/m2 Docetaxel und in der Behandlungsphase alle 3 Wochen 75 mg/m2 Docetaxel plus 9 mg/kg CNTO 328 verabreicht.
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Die Patienten erhalten 6 mg/kg CNTO 328 in der Behandlungsphase der Kohorte 1A und Kohorte 1B; 9 mg/kg CNTO 328 in der Behandlungsphase von Kohorte 2; und 12 mg/kg CNTO 328 in der Behandlungsphase von Kohorte 3.
Die Patienten erhalten 75 mg/m2 Docetaxel in der Einlaufphase von Kohorte 1A, Kohorte 2 und Kohorte 3; und in der Behandlungsphase von Kohorte 1A, Kohorte 1B, Kohorte 2 und Kohorte 3.
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Experimental: Kohorte 3 (Doctaxel und CNTO 328)
In Kohorte 3 werden in der Einlaufphase 75 mg/m2 Docetaxel und in der Behandlungsphase alle 3 Wochen 75 mg/m2 Docetaxel plus 12 mg/kg CNTO 328 verabreicht.
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Die Patienten erhalten 6 mg/kg CNTO 328 in der Behandlungsphase der Kohorte 1A und Kohorte 1B; 9 mg/kg CNTO 328 in der Behandlungsphase von Kohorte 2; und 12 mg/kg CNTO 328 in der Behandlungsphase von Kohorte 3.
Die Patienten erhalten 75 mg/m2 Docetaxel in der Einlaufphase von Kohorte 1A, Kohorte 2 und Kohorte 3; und in der Behandlungsphase von Kohorte 1A, Kohorte 1B, Kohorte 2 und Kohorte 3.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach der letzten Verabreichung der Studienmedikation
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Bis zu 1 Jahr nach der letzten Verabreichung der Studienmedikation
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Plasmakonzentration von Docetaxel
Zeitfenster: Vordosierung, Nachdosierung (bis zu 6 Stunden) und Woche 4 (Besuch am Ende der Behandlung)
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Vordosierung, Nachdosierung (bis zu 6 Stunden) und Woche 4 (Besuch am Ende der Behandlung)
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Serumkonzentration von Docetaxel in Kombination mit CNTO 328
Zeitfenster: vor der Gabe, nach der Gabe (bis zu 6 Stunden) und bis Woche 4 (Besuch am Ende der Behandlung)
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vor der Gabe, nach der Gabe (bis zu 6 Stunden) und bis Woche 4 (Besuch am Ende der Behandlung)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Patienten mit einer Reaktion auf das Prostata-spezifische Antigen (PSA).
Zeitfenster: Screening-Phase (innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung), alle 3 Wochen bis zu 14 Zyklen oder fortschreitender Erkrankung, je nachdem, was zuerst eintritt
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Die PSA-Reaktion ist definiert als die Anzahl der Patienten mit einer Senkung des Serum-PSA um 50 % oder mehr unter den Ausgangswert.
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Screening-Phase (innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung), alle 3 Wochen bis zu 14 Zyklen oder fortschreitender Erkrankung, je nachdem, was zuerst eintritt
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Anzahl der Patienten mit PSA innerhalb von 3 Monaten reduziert
Zeitfenster: Screening-Phase (innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung), alle 3 Wochen bis zu 14 Zyklen oder fortschreitender Erkrankung, je nachdem, was zuerst eintritt
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Die PSA-Reduktion innerhalb von 3 Monaten ist definiert als die Anzahl der Patienten mit einer Reduktion des Serum-PSA um 50 % oder mehr unter den Screening-Wert innerhalb von 3 Monaten nach der ersten Verabreichung der Studienmedikation.
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Screening-Phase (innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung), alle 3 Wochen bis zu 14 Zyklen oder fortschreitender Erkrankung, je nachdem, was zuerst eintritt
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PSA-Progression bei Patienten
Zeitfenster: Screening-Phase (innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung), alle 3 Wochen bis zu 14 Zyklen oder fortschreitender Erkrankung, je nachdem, was zuerst eintritt
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Screening-Phase (innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung), alle 3 Wochen bis zu 14 Zyklen oder fortschreitender Erkrankung, je nachdem, was zuerst eintritt
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Dauer der Tumorreaktion
Zeitfenster: Screening-Phase (innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung); alle 3 Wochen bis zu 14 Zyklen; und alle 3 Monate bis zu 1 Jahr nach der letzten Verabreichung der Studienmedikation
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Die Dauer der Tumorreaktion ist definiert als die Zeit ab dem ersten dokumentierten Anzeichen einer Reaktion (vollständiges Ansprechen [vollständiges Verschwinden einer Krankheit] oder teilweises Ansprechen [Abnahme der Summe der Produkte der senkrechten Durchmesser aller messbaren Läsionen gegenüber dem Ausgangswert um 50 % oder mehr]). zum dokumentierten Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod, je nachdem, welcher Zeitpunkt früher liegt.
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Screening-Phase (innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung); alle 3 Wochen bis zu 14 Zyklen; und alle 3 Monate bis zu 1 Jahr nach der letzten Verabreichung der Studienmedikation
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Dauer der PSA-Reaktion
Zeitfenster: Screening-Phase (innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung), alle 3 Wochen bis zu 14 Zyklen oder fortschreitender Erkrankung, je nachdem, was zuerst eintritt
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Die Dauer der PSA-Reaktion ist definiert als die Zeit von der ersten Beobachtung der Serum-PSA-Reaktion bis zur PSA-Progression, Krankheitsprogression oder Tod, falls dieser Zeitpunkt früher liegt.
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Screening-Phase (innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung), alle 3 Wochen bis zu 14 Zyklen oder fortschreitender Erkrankung, je nachdem, was zuerst eintritt
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Objektive Tumorreaktion
Zeitfenster: Screening-Phase (innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung); alle 3 Wochen bis zu 14 Zyklen; und alle 3 Monate bis zu 1 Jahr nach der letzten Verabreichung der Studienmedikation
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Die Tumorreaktion wird als vollständige Reaktion (CR), teilweise Reaktion (PR), stabile Erkrankung (SD) oder progressive Erkrankung (PD) bewertet.
CR ist definiert als das vollständige Verschwinden aller messbaren und auswertbaren Krankheiten; PR ist definiert als eine 50-prozentige oder mehr Abnahme der Summe der Produkte der Durchmesser aller messbaren Läsionen gegenüber dem Ausgangswert; SD ist definiert als eine 25-prozentige oder weniger Abnahme der Summe der Produkte der Durchmesser aller messbaren Läsionen gegenüber dem Ausgangswert; und PD ist definiert als 25-prozentiger oder mehr Anstieg der Summe der Produkte aus Durchmessern messbarer Läsionen gegenüber der kleinsten beobachteten Summe, oder Wiederauftreten einer verschwundenen Läsion oder Auftreten einer neuen Läsion oder Nichterscheinen zur Beurteilung aufgrund von Tod oder sich verschlechternder Zustand.
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Screening-Phase (innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung); alle 3 Wochen bis zu 14 Zyklen; und alle 3 Monate bis zu 1 Jahr nach der letzten Verabreichung der Studienmedikation
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Pharmakodynamik von CNTO 328 in Kombination mit Docetaxel
Zeitfenster: vor der Gabe, nach der Gabe (bis zum 14. Tag) und bis zur 4. Woche (Ende des Behandlungstermins)
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Pharmakodymanische Parameter: C-reaktives Protein, Interleukin-6 (IL-6), Serum-Amyloid-A, Serum-Prostata-spezifisches Antigen, IL-6-Bioaktivität, vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor, Fibroblasten-Wachstumsfaktor und zirkulierende Tumorzellen werden gemessen.
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vor der Gabe, nach der Gabe (bis zum 14. Tag) und bis zur 4. Woche (Ende des Behandlungstermins)
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Serumkonzentration von CNTO 328
Zeitfenster: vor der Gabe, nach der Gabe (bis zum 14. Tag) und bis zur 4. Woche (Ende des Behandlungstermins)
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vor der Gabe, nach der Gabe (bis zum 14. Tag) und bis zur 4. Woche (Ende des Behandlungstermins)
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Serumkonzentration von CNTO 328 in Kombination mit Docetaxel
Zeitfenster: vor der Gabe, nach der Gabe (bis zum 14. Tag) und bis zur 4. Woche (Ende des Behandlungstermins)
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vor der Gabe, nach der Gabe (bis zum 14. Tag) und bis zur 4. Woche (Ende des Behandlungstermins)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CR005275
- C0328T04 (Andere Kennung: Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.)
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