Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og tolerabilitet af Vildagliptin versus placebo hos patienter med type 2-diabetes og moderat eller svær nyreinsufficiens (28 ugers forlængelse)

11. december 2020 opdateret af: Novartis

En 28 ugers forlængelse til et 24 ugers multicenter, randomiseret, dobbeltblindet klinisk forsøg for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​Vildagliptin (50 mg qd) versus placebo hos patienter med type 2-diabetes og moderat eller svær nyreinsufficiens

Dette kliniske forsøg er designet til at give yderligere information om sikkerheden og tolerabiliteten af ​​vildagliptin (50 mg én gang dagligt (qd)), når det anvendes til patienter med type 2 diabetes mellitus (T2DM) og moderat eller svær nyreinsufficiens

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
349

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina
        • Clinica de Fracturas y Ortopedia
      • Buenos Aires, Argentina
        • Hospital Teodoro Alvarez
      • Buenos Aires, Argentina
        • Instituto de Investigaciones clinicas de Mar del Plata
      • Buenos Aires, Argentina
        • Instituto Medico Especializado IME
      • Cordoba, Argentina
        • Clinica Reina Fabiola
      • Corrientes, Argentina
        • Hospital Juan Ramon Vidal
      • San Miguel de Tucuman, Argentina
        • Hospital Zenon J. Santillan
  • Australien
      • Heidelberg Heights, Australien
        • Heidelberg Repatriation Hospital
      • Keswick, Australien
        • SA Endocrine Clinical Research
      • Nedlands Perth, Australien
        • Keogh Medical Research Institute
      • Victoria, Australien
        • St Vincent's Hospital (Melb)
    • South Australia
      • Woodville, South Australia, Australien
        • The Queen Elizabeth Hospital
  • Canada
      • Laval, Canada
        • Centre de Recherche de Laval
      • Ontario, Canada
        • Private Office (Gottesman)
      • Quebec, Canada
        • Hopital Maisonneuve-Rosemont
      • Winnipeg, Canada
        • Health Sciences Centre - Diabetes Research Group
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • ERS Endocrine Research Society
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada
        • Health Sciences Centre - Diabetes Research Group
    • Ontario
      • Courtice, Ontario, Canada
        • Co Medica Research Network Inc.
    • Quebec
      • Pointe-Claire, Quebec, Canada
        • Ultra Med Inc.
  • Costa Rica
      • Cartago, Costa Rica
        • Clínica Vía San Juan
      • San Jose, Costa Rica
        • Hospital Clínica Biblica
      • San Jose, Costa Rica
        • Clínica de Endocrinología y Diabetes
      • San Jose, Costa Rica
        • Clínica San Agustín
  • Den Russiske Føderation
      • Chelyabinsk, Den Russiske Føderation
        • City Clinical Hospital #6
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • City Clinical Hospital #1
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • City Clinical Hospital No.11
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • MSU of Medicine and Dentistry on the base of CityHospital 23
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • MSUMD on the base of City Clinical Hospital #67
      • Saint Petersburg, Den Russiske Føderation
        • Krestovsky Island Medical Institute
      • Saint Petersburg, Den Russiske Føderation
        • City polyclinic # 17, City Diabetic Centre #3
      • Saint-Petersburg, Den Russiske Føderation
        • Saint- Petersburg State Mtchnikov's Medical Academy
      • Saint-Petersburg, Den Russiske Føderation
        • Saint-Petersburg State Pavlov's Medical University
      • Smolensk, Den Russiske Føderation
        • Site Management Organisation of Clinical Trials Centers
      • Tyumen, Den Russiske Føderation
        • Tyumen State Medicine Academy
  • Finland
      • Pori, Finland
        • Satakunnan Keskussairaala
      • Seinajoki, Finland
        • Mediwest Research Center
      • Tampere, Finland
        • Tampereen lääkärikeskus Oy, Koskiklinikka
  • Frankrig
      • Angers, Frankrig
        • Cabinet du Dr Arnou
      • Angers, Frankrig
        • Cabinet du Dr Giraud Philippe
      • Boulogne-sur-Mer, Frankrig
        • Hôpital Docteur Duchenne
      • Grenoble cedex 9, Frankrig
        • Hopital Albert Michallon
      • Laval, Frankrig
        • Cabinet Médical
      • Limoges Cedex, Frankrig
        • Hopital Dupuytren
      • Lyon, Frankrig
        • Hôpital Edouard Herriot
  • Indien
      • Ahmedabad, Indien
        • Gujarat Endocrine Centre
      • Chennai, Indien
        • M V Hospital for Diabetes and Diabetic Research Center
      • Coimbatore, Indien
        • Coimbatore Diabetes Foundation
      • Jaipur, Indien
        • S.R. Kalla Memorial Gastro & General Hospital
      • Madurai, Indien
        • Meenakshi Mission Hospital & Research Centre
      • Nagpur, Indien
        • Diabetes Clinic & Research Centre
  • Norge
      • Oslo, Norge
        • Storoklinikken
      • Trondheim, Norge
        • St. Olavs Hospital, Endokrinologisk seksjon
  • Spanien
      • Alicante, Spanien
        • Clinica Mediterranea de Neurociencias
      • Alzira, Spanien
        • Hospital de la Ribera
      • Barcelona, Spanien
        • Hospital Clinic i Provincial de Barcelona
      • Begonte, Spanien
        • Centro de Salud Begonte
      • Caceres, Spanien
        • Hospital San Pedro De Alcantara
      • Cordoba, Spanien
        • Hospital Universitario Reina Sofia
      • Hospitalet de Llobregat, Spanien
        • Ciutat Sanitaria i Universitaria de Bellvitge
      • Jerez de La Frontera, Spanien
        • Hospital general de Jerez de la Frontera
      • Madrid, Spanien
        • Complejo Universitario de San Carlos
      • Merida, Spanien
        • Hospital de Mérida
      • Palma De Mallorca, Spanien
        • Hospital Son Dureta
      • Sabadell, Spanien
        • Consorci Hospitalari Parc Taulí
      • Santiago de Compostela, Spanien
        • Hospital Clinico Universitario Santiago de Compostela
      • Vic, Spanien
        • Eap El Remei - Vic
  • Sverige
      • Goteborg, Sverige
        • ME3PLUS Clinical Trials
      • Goteborg, Sverige
        • Njurmedicin, Sahlgrenska Univ.sjukhuset
      • Kristianstad, Sverige
        • Metabolmottagningen, Lasarettet, Kristianstad
      • Lund, Sverige
        • VO Endokrinologi/Diabetologi Universitetssjukhuset
      • Skene, Sverige
        • Ladulaas Kliniska Studier
  • Tyskland
      • Augsburg, Tyskland
        • Zentralklinikum Augsburg
      • Bad Kreuznach, Tyskland
        • Praxis Dr. Maxeiner
      • Berlin, Tyskland
        • Universitaetsklinik Charite
      • Darmstadt, Tyskland
        • Praxis Dr. Fischer
      • Dormagen, Tyskland
        • Praxis Dr. Merker
      • Erlangen, Tyskland
        • Univ.-Klinikum Erlangen
      • Frankfurt, Tyskland
        • Universitätsklinikum Frankfurt
      • Frankfurt, Tyskland
        • Kardiol. Gemeinschaftspraxis PD Dr. Winkelmann
      • Hannover, Tyskland
        • Medizinische Hochschule Hannover
      • Jena, Tyskland
        • Friedrich Schiller Universitaet Jena
      • Kiel, Tyskland
        • CRS Clinical Research Services Gmbh
      • Kiel, Tyskland
        • I. Medizinische Univ.-Klinik
      • Meissen, Tyskland
        • Praxis Dr. Hennig
      • Muenchen, Tyskland
        • Praxis Dr. Grimm
      • München, Tyskland
        • Univ.-Klinikum München, Campus Innenstadt
      • Nuernberg, Tyskland
        • Praxis Dr. Schoell
      • Witten, Tyskland
        • Forschungszentrum Ruhr, KliFoCenter GmbH
      • Wuerzburg, Tyskland
        • Universitaetsklinik im Luitpold-Krankenhaus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gennemfør kernestudiet

Ekskluderingskriterier:

  • Opfyldte ikke grundlæggende studiekrav

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: 2
Placebo
Medicin: Placebo
qd
Eksperimentel: 1
50mg qd vildagliptin
Medicin: vildagliptin
50mg qd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten hos patienter med T2DM og moderat eller svær nyreinsufficiens over 52 ugers behandling
Tidsramme: 52 uger
52 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
At undersøge effektiviteten af ​​vildagliptin (50 mg qd) versus placebo hos patienter med T2DM og moderat eller svær nyreinsufficiens
Tidsramme: 52 uger
52 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Novartis

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2011

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. december 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CLAF237A23137E1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger