Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse til evaluering af effektivitet og sikkerhed af Pulmicort-respules hos japanske voksne astmatiske patienter

16. februar 2011 opdateret af: AstraZeneca

En evaluering af effektivitet og sikkerhed af tilsvarende doser af Pulmicort Turbuhaler® og Pulmicort Respules® hos japanske astmatiske voksne patienter (åbent, multicenter, fase III-studie)

Det primære formål med undersøgelsen er at vise lighed i effektivitet på Pulmicort Respules 1,0 mg/dag eller 2,0 mg/dag i 6 uger i behandlingsperioden og de tilsvarende doser af Pulmicort Turbuhaler 400 μg/dag eller 800 μg/dag i 4 uger i observationsperioden hos japanske voksne astmatiske patienter med en alder af 16 år eller ældre.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
108

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
    • Chiba
      • Ichikawa, Chiba, Japan
        • Research Site
    • Kanagawa
      • Yokosuka, Kanagawa, Japan
        • Research Site
    • Tokyo
      • Chiyoda, Tokyo, Japan
        • Research Site
      • Hino, Tokyo, Japan
        • Research City
      • Setagaya, Tokyo, Japan
        • Research Site
      • Tachikawa, Tokyo, Japan
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilvejebringelse af informeret samtykke forud for undersøgelsesspecifikke procedurer.
  • Mindst 6 måneders dokumenteret astmahistorie i henhold til JGL 2006-definitionen
  • Astmapatienter under ordineret behandling med ICS mindst 3 måneder før besøg 2.

Ekskluderingskriterier:

  • Nuværende eller tidligere tobaksrygere med en historie på >= 10 pakkeår
  • Brug af β-blokkere inklusive øjendråber
  • Klinisk signifikant luftvejsinfektion, der påvirker astmaen, vurderet af investigator(erne) inden for 4 uger før besøg 2
  • Indtagelse af oral, rektal eller parenteral GCS inden for 4 uger før besøg 2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: 1
Fire ugers behandling med enten Pulmicort Turbuhaler i en dosis på 400 μg eller 200 ug to gange dagligt efterfulgt af 6 ugers behandling med Pulmicort Respules i en dosis på 1,0 mg to gange dagligt eller 0,5 mg to gange dagligt/1,0 mg én gang dagligt
Medicin: Budesonid
Inhalationspulver, inhalation, to gange dagligt, 4 uger efterfulgt af Suspension til forstøver, inhalation, en eller to gange dagligt, 6 uger
Andre navne:
  • Pulmicort
EKSPERIMENTEL: 2
Pulmicort Turbuhaler i en dosis på 200 μg to gange dagligt og Pulmicort Respules i en dosis på 0,5 mg to gange dagligt eller 1,0 mg en gang dagligt (lav dosis)
Medicin: Pulmicort Turbuhaler
Pulmicort Turbuhaler 200 µg, Tørpulverinhalator, budesonid 200 µg/dosis, 112 doser/Turbuhaler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Morning Peak Expiratory Flow (mPEF)
Tidsramme: 6 uger
Ændring i morgen peak ekspiratorisk flow (mPEF) fra baseline (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Turbuhaler) til uge 6 (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Respules)
6 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evening Peak Expiratory Flow (ePEF)
Tidsramme: 6 uger
Ændring i aftenens maksimale eksspiratoriske flow (ePEF) fra baseline (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Turbuhaler) til uge 6 (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Respules)
6 uger
Astma Symptom Score (dagtid); Score på 0-3 (0 = ingen astmasymptomer - 3 = svære symptomer)
Tidsramme: 6 uger
Ændring i astmasymptomscore (dagtid) fra baseline (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Turbuhaler) til uge 6 (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Respules)
6 uger
Astma Symptom Score (Nat-tid); Score på 0-3 (0 = ingen astmasymptomer - 3 = svære symptomer)
Tidsramme: 6 uger
Ændring i astmasymptomscore (nattid) fra baseline (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Turbuhaler) til uge 6 (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Respules)
6 uger
Astma Symptom Score (Totalt); Score på 0-3 (0 = ingen astmasymptomer - 3 = svære symptomer)
Tidsramme: 6 uger
Ændring i astmasymptomscore (Total) fra baseline (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Turbuhaler) til uge 6 (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Respules)
6 uger
Brug af redningsmedicin (dagtid)
Tidsramme: 6 uger
Ændring i brug af redningsmedicin (dagtid) fra baseline (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Turbuhaler) til uge 6 (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Respules)
6 uger
Brug af redningsmedicin (nattid)
Tidsramme: 6 uger
Ændring i brug af redningsmedicin (Nat-tid) fra baseline (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Turbuhaler) til uge 6 (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Respules)
6 uger
Brug af redningsmedicin (i alt)
Tidsramme: 6 uger
Ændring i brug af redningsmedicin (Total) fra baseline (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Turbuhaler) til uge 6 (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Respules)
6 uger
Opvågninger om natten på grund af astmasymptomer
Tidsramme: 6 uger
Ændring i natteopvågninger på grund af astmasymptomer fra baseline (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Turbuhaler) til uge 6 (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Respules)
6 uger
Forceret udåndingsvolumen på 1 sekund (FEV 1,0)
Tidsramme: 6 uger
Ændring i forceret udåndingsvolumen på 1 sekund (FEV 1,0) fra baseline (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Turbuhaler) til uge 6 (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Respules)
6 uger
Forced Vital Capacity (FVC)
Tidsramme: 6 uger
Ændring i Forced Vital Capacity (FVC) fra baseline (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Turbuhaler) til uge 6 (gennemsnit af de sidste 14 dage af perioden på Pulmicort Respules)
6 uger
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: 6 uger
Antal deltagere med AE rapporteret i perioden på Pulmicort Respules
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AstraZeneca

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. marts 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2009

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. marts 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. februar 2011

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • D5259C00001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger