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Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pulmicort Respules bei erwachsenen japanischen Asthmapatienten

16. Februar 2011 aktualisiert von: AstraZeneca

Eine Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit entsprechender Dosen von Pulmicort Turbuhaler® und Pulmicort Respules® bei erwachsenen Patienten mit japanischem Asthma (offene, multizentrische Phase-III-Studie)

Das primäre Ziel der Studie ist der Nachweis einer Ähnlichkeit der Wirksamkeit von Pulmicort Respules 1,0 mg/Tag oder 2,0 mg/Tag über 6 Wochen im Behandlungszeitraum und den entsprechenden Dosen von Pulmicort Turbohaler 400 μg/Tag oder 800 μg/Tag über 4 Wochen im Beobachtungszeitraum bei erwachsenen japanischen Asthmapatienten im Alter von 16 Jahren oder älter.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
108

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Japan
    • Chiba
      • Ichikawa, Chiba, Japan
        • Research Site
    • Kanagawa
      • Yokosuka, Kanagawa, Japan
        • Research Site
    • Tokyo
      • Chiyoda, Tokyo, Japan
        • Research Site
      • Hino, Tokyo, Japan
        • Research City
      • Setagaya, Tokyo, Japan
        • Research Site
      • Tachikawa, Tokyo, Japan
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereitstellung einer Einverständniserklärung vor allen studienspezifischen Verfahren.
  • Mindestens 6 Monate dokumentierte Asthmaanamnese gemäß der Definition von JGL 2006
  • Asthmapatienten unter verordneter Behandlung mit ICS mindestens 3 Monate vor Besuch 2.

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle oder frühere Tabakraucher mit einer Vorgeschichte von >= 10 Packungsjahren
  • Anwendung von β-Blockern einschließlich Augentropfen
  • Klinisch signifikante Atemwegsinfektion, die das Asthma beeinflusst, wie von den Prüfärzten innerhalb von 4 Wochen vor Besuch 2 beurteilt
  • Einnahme von oralem, rektalem oder parenteralem GCS innerhalb von 4 Wochen vor Besuch 2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: 1
Vierwöchige Behandlung mit entweder Pulmicort Turbohaler in einer Dosis von 400 μg oder 200 μg zweimal täglich, gefolgt von einer 6-wöchigen Behandlung mit Pulmicort Respules in einer Dosis von 1,0 mg zweimal täglich oder 0,5 mg zweimal täglich/1,0 mg einmal täglich
Arzneimittel: Budesonid
Pulverinhalation, Inhalation, zweimal täglich, 4 Wochen, gefolgt von Suspension zur Vernebelung, Inhalation, ein- oder zweimal täglich, 6 Wochen
Andere Namen:
  • Pulmicort
EXPERIMENTAL: 2
Pulmicort Turbohaler in einer Dosis von 200 μg zweimal täglich und Pulmicort Respules in einer Dosis von 0,5 mg zweimal täglich oder 1,0 mg einmal täglich (niedrige Dosis)
Arzneimittel: Pulmicort Turbohaler
Pulmicort Turbohaler 200 µg, Trockenpulverinhalator, Budesonid 200 µg/Dosis, 112 Dosen/Turbuhaler

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Morgendlicher exspiratorischer Spitzenfluss (mPEF)
Zeitfenster: 6 Wochen
Veränderung des morgendlichen Spitzenexspirationsflusses (mPEF) vom Ausgangswert (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Turbohaler) bis Woche 6 (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Respules)
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Evening Peak Expiratory Flow (ePEF)
Zeitfenster: 6 Wochen
Veränderung des abendlichen Peak Expiratory Flow (ePEF) vom Ausgangswert (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Turbohaler) bis Woche 6 (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Respules)
6 Wochen
Asthma-Symptom-Score (tagsüber); Bewertung von 0-3 (0 = keine Asthmasymptome - 3 = schwere Symptome)
Zeitfenster: 6 Wochen
Veränderung des Asthma-Symptom-Scores (tagsüber) vom Ausgangswert (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Turbohaler) bis Woche 6 (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Respules)
6 Wochen
Asthma-Symptom-Score (nachts); Bewertung von 0-3 (0 = keine Asthmasymptome - 3 = schwere Symptome)
Zeitfenster: 6 Wochen
Veränderung des Asthma-Symptom-Scores (nachts) vom Ausgangswert (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Turbohaler) bis Woche 6 (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Respules)
6 Wochen
Asthma-Symptom-Score (Gesamt); Bewertung von 0-3 (0 = keine Asthmasymptome - 3 = schwere Symptome)
Zeitfenster: 6 Wochen
Veränderung des Asthmasymptom-Scores (Gesamt) vom Ausgangswert (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Turbohaler) bis Woche 6 (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Respules)
6 Wochen
Verwendung von Notfallmedikamenten (tagsüber)
Zeitfenster: 6 Wochen
Änderung der Verwendung von Notfallmedikation (tagsüber) vom Ausgangswert (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Turbohaler) bis Woche 6 (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Respules)
6 Wochen
Verwendung von Notfallmedikamenten (nachts)
Zeitfenster: 6 Wochen
Änderung der Verwendung von Notfallmedikation (nachts) vom Ausgangswert (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Turbohaler) bis Woche 6 (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Respules)
6 Wochen
Verwendung von Notfallmedikamenten (Gesamt)
Zeitfenster: 6 Wochen
Änderung der Verwendung von Notfallmedikation (Gesamt) vom Ausgangswert (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Turbohaler) bis Woche 6 (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Respules)
6 Wochen
Nächtliches Erwachen aufgrund von Asthmasymptomen
Zeitfenster: 6 Wochen
Veränderung des nächtlichen Erwachens aufgrund von Asthmasymptomen vom Ausgangswert (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Turbohaler) bis Woche 6 (Mittelwert der letzten 14 Tage des Zeitraums unter Pulmicort Respules)
6 Wochen
Forciertes Ausatmungsvolumen in 1 Sekunde (FEV 1,0)
Zeitfenster: 6 Wochen
Veränderung des forcierten Exspirationsvolumens in 1 Sekunde (FEV 1,0) vom Ausgangswert (Mittelwert der letzten 14 Tage der Periode unter Pulmicort Turbohaler) bis Woche 6 (Mittelwert der letzten 14 Tage der Periode unter Pulmicort Respules)
6 Wochen
Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: 6 Wochen
Veränderung der forcierten Vitalkapazität (FVC) vom Ausgangswert (Mittelwert der letzten 14 Tage der Periode unter Pulmicort Turbohaler) bis Woche 6 (Mittelwert der letzten 14 Tage der Periode unter Pulmicort Respules)
6 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (AEs)
Zeitfenster: 6 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit UEs, die während des Zeitraums unter Pulmicort Respules gemeldet wurden
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
AstraZeneca

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. März 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Februar 2011

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • D5259C00001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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