Validering af venøse kanyler flowvurderinger
Validering af venøse kanyler flowvurderinger af DLP retvinklede kanyler ved hjælp af ultralydstransittidsteknologi
Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere blodgennemstrømningen i plastikslangen i en hjerte-lunge bypass-maskine under hjertekirurgi. Tekniske specifikationer leveret af producenten tager ikke hensyn til varierende hæmodynamiske forhold såsom temperatur og hæmoglobinniveauer, som påvirker blodviskositeten og i sidste ende blodgennemstrømningen til og fra patienten under hjerte-lunge-bypass.
Forskeren ønsker at udføre en prospektiv undersøgelse af hjerte-lunge-bypass-slangen hos børn, der kræver hjerte-lunge-bypass under hjertekirurgi.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Richard Ginther, CCP
- Telefonnummer: 214-456-5000
- E-mail: richard.ginther@utsouthwestern.edu
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75235
- Children's Medical Center Dallas
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter, der kræver kardiopulmonal bypass under hjertekirurgi.
Ekskluderingskriterier:
- De eneste udelukkelseskriterier ville være, hvis CPB ikke er påkrævet til kirurgisk reparation.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Patient skal modtage CPB
|
Prober skal placeres på CPB-slangen for at måle blodgennemstrømningen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Richard Ginther, CCP, University of Texas Southwestern Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 122007-025
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .