Validación de índices de flujo de cánulas venosas
Validación de índices de flujo de cánulas venosas de las cánulas de ángulo recto DLP utilizando tecnología de tiempo de tránsito de ultrasonido
El propósito de este estudio es caracterizar el flujo sanguíneo en el tubo de plástico de una máquina de circulación extracorpórea durante una cirugía cardíaca. Las especificaciones técnicas proporcionadas por el fabricante no tienen en cuenta las condiciones hemodinámicas variables, como la temperatura y los niveles de hemoglobina, que afectan la viscosidad de la sangre y, en última instancia, el flujo de sangre hacia y desde el paciente durante la derivación cardiopulmonar.
El investigador desea realizar un estudio prospectivo del sistema de derivación cardiopulmonar en niños que requieren una derivación cardiopulmonar durante una cirugía cardíaca.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Richard Ginther, CCP
- Número de teléfono: 214-456-5000
- Correo electrónico: richard.ginther@utsouthwestern.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75235
- Children's Medical Center Dallas
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los Pacientes que requieran circulación extracorpórea durante la cirugía cardiaca.
Criterio de exclusión:
- El único criterio de exclusión sería si no se requiere CPB para la reparación quirúrgica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
1
Paciente a recibir CEC
|
Sondas que se colocarán en el tubo CPB para medir el flujo sanguíneo
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Richard Ginther, CCP, University of Texas Southwestern Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 122007-025
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .