Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluer effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet af AZD1656 som tilføjelsesbehandling til metformin hos type 2-diabetes mellitus (TD2M)-patienter

22. november 2012 opdateret af: AstraZeneca

En 4-måneders, randomiseret, dobbelt-blind, placebo- og aktiv-kontrolleret, multicenter, parallel-gruppe undersøgelse, med en valgfri 2-måneders forlængelse, for at evaluere effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet af AZD1656 som tilføjelsesbehandling til Metformin hos type 2-diabetes mellituspatienter

Det primære mål er at evaluere effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet af AZD1656 som tilføjelsesbehandling til metformin hos TD2M-patienter

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
530

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Chile
      • Santiago, Chile
        • Research Site
      • Temuco, Chile
        • Research Site
    • Novena Region
      • Temuco, Novena Region, Chile
        • Research Site
    • TN
      • Brentwood, TN, Chile
        • Research Site
  • Det Forenede Kongerige
      • Cardiff, Det Forenede Kongerige
        • Research Site
      • Chorley, Det Forenede Kongerige
        • Research Site
      • Glasgow, Det Forenede Kongerige
        • Research Site
      • Stevenage, Det Forenede Kongerige
        • Research Site
      • West Bromwich, Det Forenede Kongerige
        • Research Site
      • West Lothian, Det Forenede Kongerige
        • Research Site
    • Devon
      • Paignton, Devon, Det Forenede Kongerige
        • Research Site
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Det Forenede Kongerige
        • Research Site
    • QC
      • St. Laurent, QC, Det Forenede Kongerige
        • Research Site
  • Letland
      • Daugavpils, Letland
        • Research Site
      • Jekabpils, Letland
        • Research Site
      • Jelgava, Letland
        • Research Site
      • Limbazi, Letland
        • Research Site
      • Riga, Letland
        • Research Site
      • Talsi, Letland
        • Research Site
      • Valmiera, Letland
        • Research Site
    • TN
      • Brentwood, TN, Letland
        • Research Site
  • Litauen
      • Kaunas, Litauen
        • Research Site
    • TN
      • Brentwood, TN, Litauen
        • Research Site
  • Mexico
      • Aguascalientes, Mexico
        • Research Site
      • Chiuahua, Mexico
        • Research Site
      • Monterrey, Mexico
        • Research Site
      • San Luis Potosi, Mexico
        • Research Site
    • Jalisco
      • Zapopan, Jalisco, Mexico
        • Research Site
    • Morelos
      • Cuernavaca, Morelos, Mexico
        • Research Site
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexico
        • Research Site
    • TN
      • Brentwood, TN, Mexico
        • Research Site
    • Yucatan
      • Merida, Yucatan, Mexico
        • Research Site
      • Meridas, Yucatan, Mexico
        • Research Site
  • Peru
      • Callao, Peru
        • Research Site
      • Lambayeque, Peru
        • Research Site
      • Lima, Peru
        • Research Site
      • Piura, Peru
        • Research Site
      • Trujillo, Peru
        • Research Site
    • TN
      • Brentwood, TN, Peru
        • Research Site
  • Polen
      • Gdansk, Polen
        • Research Site
      • Krakow, Polen
        • Research Site
      • Kutno, Polen
        • Research Site
      • Wroclaw, Polen
        • Research Site
    • TN
      • Brentwood, TN, Polen
        • Research Site
  • Rumænien
      • Galati, Rumænien
        • Research Site
      • Ploiesti, Rumænien
        • Research Site
      • Sibiu, Rumænien
        • Research Site
      • Timisoara, Rumænien
        • Research Site
    • Alba
      • Alba Iulia, Alba, Rumænien
        • Research Site
    • Mures
      • Tg Mures, Mures, Rumænien
        • Research Site
    • TN
      • Brentwood, TN, Rumænien
        • Research Site
  • Sverige
      • Huddinge, Sverige
        • Research Site
      • Lund, Sverige
        • Research Site
    • TN
      • Brentwood, TN, Sverige
        • Research Site
  • Tyskland
      • Aschaffenburg, Tyskland
        • Research Site
      • Berlin, Tyskland
        • Research Site
      • Bochum, Tyskland
        • Research Site
      • Dortmund, Tyskland
        • Research Site
      • Frankfurt, Tyskland
        • Research Site
      • Görlitz, Tyskland
        • Research Site
      • Hamburg, Tyskland
        • Research Site
      • Lubeck, Tyskland
        • Research Site
      • Magdeburg, Tyskland
        • Research Site
    • SN
      • Dresden, SN, Tyskland
        • Research Site
    • TN
      • Brentwood, TN, Tyskland
        • Research Site
  • Ungarn
      • Balatonfured, Ungarn
        • Research Site
      • Bekescsaba, Ungarn
        • Research Site
      • Dunaujvaros, Ungarn
        • Research Site
      • Eger, Ungarn
        • Research Site
      • Gyula, Ungarn
        • Research Site
      • Kaposvar, Ungarn
        • Research Site
      • Nyiregyhaza, Ungarn
        • Research Site
      • Szekszard, Ungarn
        • Research Site
      • Szigetvar, Ungarn
        • Research Site
      • Zalaegerszeg, Ungarn
        • Research Site
    • QC
      • St. Laurent, QC, Ungarn
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinde i ikke-fertil alder
  • Behandlet med maksimalt tolereret dosis metformin (≥ 1500 mg/dag) i mindst 10 uger før tilmelding.
  • Patienter med HbA1c ≥ 7,5 men ≤ 10 % ved indskrivningsbesøg (besøg 1) kan komme ind i kohorte 1. Patienter med HbA1c mellem >10 % og <12 % kan gå ind i den åbne arm med AZD1656 (kohorte 2)

Ekskluderingskriterier:

  • Betydelig kardiovaskulær hændelse inden for de sidste 6 måneder før indskrivning eller hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse III-IV.
  • Nedsat nyrefunktion i form af GFR<60 ml/min, baseret på ændring af kost i nyresygdomsstudiegruppe (MDRD) beregning.
  • Brug af warfarin eller amiodaron inden for 3 måneder før optagelse (screening) og brug af potente CYP450-hæmmere, f.eks. ketoconazol og/eller makrolidantibiotika inden for 14 dage før randomisering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: 6
Medicin: Placebo
AZD1656 placebo og glipizid placebo administreret til 1 gruppe patienter
Eksperimentel: 1
AZD1656
Medicin: AZD1656
Forskellige doser af AZD1656 administreret til 5 grupper af patienter
Eksperimentel: 2
AZD1656
Medicin: AZD1656
Forskellige doser af AZD1656 administreret til 5 grupper af patienter
Eksperimentel: 3
AZD1656
Medicin: AZD1656
Forskellige doser af AZD1656 administreret til 5 grupper af patienter
Eksperimentel: 4
AZD1656
Medicin: AZD1656
Forskellige doser af AZD1656 administreret til 5 grupper af patienter
Eksperimentel: 5
AZD1656
Medicin: AZD1656
Forskellige doser af AZD1656 administreret til 5 grupper af patienter
Aktiv komparator: 7
Glipizid administreret til 1 gruppe patienter
Medicin: Glipizid
Glipizid administreret til 1 gruppe patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HbA1c: Ændring fra baseline til 4 måneder
Tidsramme: Baseline til 4. måned
AZD1656 er analyseret i en ANCOVA-model (Glipized and Open Label er ikke inkluderet i modellen), FAS før redning
Baseline til 4. måned

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FPG: for at evaluere ændring fra baseline til 4 måneder, sammenlignet med placebo, FAS før redning.
Tidsramme: baseline til 4 måneder
AZD1656 analyseres i en ANCOVA-model (Glipized and Open Label er ikke inkluderet i modellen), FAS før redning.
baseline til 4 måneder
SMPG: Ændring fra baseline til 4 måneder, sammenlignet med placebo, FAS før redning.
Tidsramme: baseline til 4 måneder
AZD1656 analyseres i en ANCOVA-model (Glipized and Open Label er ikke inkluderet i modellen), FAS før redning.
baseline til 4 måneder
OGTT/Plasma Glucose
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Den relative ændring i AUC
baseline til 4 måneder
OGTT/Insulin
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Den relative ændring i AUC FAS forud for redning
baseline til 4 måneder
OGTT/C-peptid
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Den relative ændring, FAS før redning
baseline til 4 måneder
OGTT/Pro-insulin/Insulin
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Den relative ændring, FAS før redning
baseline til 4 måneder
HbA1c ≤ 7
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Antal respondere ≤ 7, FAS før redning.
baseline til 4 måneder
HbA1c ≤ 6,5
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Antal respondenter ≤ 6,5, FAS før redning
baseline til 4 måneder
LDL-C: Middelforhold
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Geometrisk middelforhold (sikkerhedsanalysesæt, uanset redning) og en 95 % CI.
baseline til 4 måneder
HDL-C: Skift fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Geometrisk middelforhold (sikkerhedsanalysesæt, uanset redning) og en 95 % CI.
baseline til 4 måneder
Totalt kolesterol: Ændring fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Geometrisk middelforhold (sikkerhedsanalysesæt, uanset redning) og en 95 % CI.
baseline til 4 måneder
Triglycerider: Ændring fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Sammenfattende statistik over ændring fra baseline
baseline til 4 måneder
C-reaktivt protein: Ændring fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Geometrisk middelforhold (sikkerhedsanalysesæt, uanset redning) og en 95 % CI
baseline til 4 måneder
Systolisk blodtryk, ændring fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Sammenfattende statistik over ændring fra baseline
baseline til 4 måneder
Diastolisk blodtryk, ændring fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Sammenfattende statistik over ændring fra baseline
baseline til 4 måneder
Puls, skift fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Sammenfattende statistik over ændring fra baseline
baseline til 4 måneder
Vægt, ændring fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Sammenfattende statistik over ændring fra baseline
baseline til 4 måneder
QTcF; Electorcardiagram Ændring fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Sammenfattende statistik over ændring fra baseline
baseline til 4 måneder
Hæmoglobin; Skift fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Sammenfattende statistik over ændring fra baseline
baseline til 4 måneder
Leukocytter; Skift fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Sammenfattende statistik over ændring fra baseline
baseline til 4 måneder
Natrium; Skift fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Sammenfattende statistik over ændring fra baseline
baseline til 4 måneder
Kalium; Skift fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Sammenfattende statistik over ændring fra baseline
baseline til 4 måneder
Kreatinin; Skift fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Sammenfattende statistik over ændring fra baseline
baseline til 4 måneder
ALT; Skift fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Sammenfattende statistik over ændring fra baseline
baseline til 4 måneder
AST; Skift fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Sammenfattende statistik over ændring fra baseline
baseline til 4 måneder
Alkalisk fosfatase; Skift fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Sammenfattende statistik over ændring fra baseline
baseline til 4 måneder
Bilirubin; Skift fra baseline
Tidsramme: baseline til 4 måneder
Sammenfattende statistik over ændring fra baseline
baseline til 4 måneder
CL/F til at karakterisere PK-egenskaberne for AZD1656.
Tidsramme: ved 4 måneder
Værdien beregnes ved hjælp af en allometrisk model (af en patient, der vejer 75 kg). Værdien er selvstændig behandling givet.
ved 4 måneder
EC50 til at karakterisere PD-egenskaberne for AZD1656.
Tidsramme: ved 4 måneder
Værdien er modelbaseret. Værdien er selvstændig behandling givet.
ved 4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AstraZeneca

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Eva Johnsson, AstraZeneca R&D Mölndal
  • Ledende efterforsker: John Wilding, DM FRCP, University Hospital Aintree

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. november 2009

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. november 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. november 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • D1020C00009

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger