CNI-fri "bottom"-up immunsuppression hos patienter, der gennemgår levertransplantation (BUILT_01)
Et 3-armet prospektivt randomiseret kontrolleret, åbent mærket fase II-forsøg til evaluering af sen introduktion af cyclosporin eller Everolimus versus en 5-dages forsinkelse af cyklosporin i kombination med MMF hos levertransplantationsmodtagere med MELD-score≥25
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Andreas A Schnitzbauer, MD
- Telefonnummer: 6770 +49-941944
- E-mail: andreas.schnitzbauer@klinik.uni-r.de
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Susanne Melter, Study Nurse
- Telefonnummer: 6771 +49-941944
- E-mail: susanne.melter@klinik.uni-r.de
Studiesteder
-
-
Bavaria
-
Regensburg, Bavaria, Tyskland, 93053
- Rekruttering
- Regensburg University Hospital
-
Kontakt:
- Andreas A Schnitzbauer, MD
- Telefonnummer: 6770 +49-941944
- E-mail: andreas.schnitzbauer@klinik.uni-r.de
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige levertransplanterede modtagere af en primær levertransplantation ældre end 18 år
- Underskrevet, skriftligt informeret samtykke forud for randomisering
- MELD scorer ≥25
- Mangel på relevante eksklusionskriterier
Ekskluderingskriterier:
- Patienter transplanteret for autoimmun hepatitis
- HIV-positive patienter
- Patienter med præ-transplantation immunsuppressiv behandling
- Patienter, der er modtagere af flere faste organ- eller øcellevævstransplantationer eller tidligere har modtaget en organ- eller vævstransplantation.
- Patienter med nyresvigt eller CKD/ESRD, som har behov for nyreudskiftningsterapi i mere end 2 uger før transplantation.
- Patienter med tegn på hepatisk arterietrombose.
- Patienter med en hepatisk encefalopati grad af Stadium II, III og IV (somnolens, sopor og bevidsthedstab
- Patienter med kendt overfølsomhed over for de lægemidler, der blev brugt i undersøgelsen eller deres klasse, eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
- Patienter, der er modtagere af ABO-inkompatible transplantationstransplantater.
- Patienter med ukontrolleret eller terapirefraktær hyperkolesterolæmi (>350 mg/dL; >9 mmol/L) eller hypertriglyceridæmi (>500 mg/dL; >8,5 mmol/L) på tidspunktet for transplantationen.
- Patienter med blodpladetal <50.000/mm3 på randomiseringstidspunktet.
- Patienter med et absolut neutrofiltal på <1.000/mm³ eller antal hvide blodlegemer på <2.000/mm³ på randomiseringstidspunktet.
- Patienter med et kreatinin/protein-forhold, der indikerer daglig proteinudskillelse i urinen > 1 g/24 timer på tidspunktet for randomisering.
- Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP), defineret som alle kvinder, der er fysiologisk i stand til at blive gravide, inklusive kvinder, hvis karriere, livsstil eller seksuelle orientering udelukker samleje med en mandlig partner og kvinder, hvis partnere er blevet steriliseret ved vasektomi eller på anden måde, MEDMINDRE (1) de opfylder følgende definition af postmenopausal: 12 måneders naturlig (spontan) amenoré eller 6 måneders spontan amenoré med serum-FSH-niveauer >40 mIU/m, eller (2) har sidste 6 uger fra kirurgisk bilateral oophorektomi med eller uden hysterektomi eller (3) bruger en eller flere af følgende acceptable præventionsmetoder: kirurgisk sterilisering (f.eks. bilateral tubal ligering, vasektomi), hormonprævention (implanterbar, plaster, oral), kobberbelagt IUD og dobbeltbarrieremetoder (enhver dobbeltkombination af mandligt eller kvindeligt kondom med sæddræbende gel, mellemgulv, svamp, cervikal hætte). Periodisk abstinens (f.eks. kalender, ægløsning, symptotermiske, post-ægløsningsmetoder) og abstinenser er ikke acceptable præventionsmetoder. Pålidelig prævention bør opretholdes gennem hele og i 3 måneder efter seponering af studielægemidlet.
- Patienter med nogen historie med koagulopati eller medicinsk tilstand, der kræver langvarig antikoagulering, hvilket ville udelukke leverbiopsi efter transplantation.
- Patienter med en psykologisk, familiær, sociologisk eller geografisk tilstand, der potentielt hæmmer overholdelse af undersøgelsesprotokollen og opfølgningsplanen.
- Patienter under værgemål (f. personer, der ikke frit er i stand til at give deres informerede samtykke).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1
Basiliximab 20 mg dag 0 og 4 + MMF 2x1 g i.v./d fra dag 0 (vil blive skiftet til oral administration efter 1 uge) + lavt niveau cyclosporin [start på dag 5 efter OLT, bundniveau 100-150 ng/mL ( CsA)] + lav-niveau steroider 1 mg/kg KG/d fra dag 0, eliminering inden for måned 6 efter LTx.
|
immunsuppression
|
|
Aktiv komparator: 2
Basiliximab 20 mg Tag 0 og 4 + MMF 2x1 g i.v./d fra dag 0 (vil blive skiftet til oral administration efter 1 uge) + lav-niveau steroider 1 mg/kg KG/d fra dag 0, elimination inden måned 6 efter LTx + lavt niveau af cyclosporin (start inden for 30 dage efter LTx; bundniveau 100-150 ng/ml (CsA).
|
Immunsuppression
|
|
Eksperimentel: 3
Basiliximab 20 mg Tag 0 og 4 + MMF 2x1 g i.v./d fra dag 0 (vil blive skiftet til oral administration efter 1 uge) + lav-niveau steroider 1 mg/kg KG/d fra dag 0, elimination inden måned 6 efter LTx + everolimus (start inden for 30 dage efter LTx; bundniveau 6-10 ng/ml).
|
Immunsuppression
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Det primære resultatmål for forsøget er nyrefunktionen efter 12 måneder målt ved estimeret GFR ved hjælp af forkortet MDRD-formel.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andreas A Schnitzbauer, MD, Regensburg University Hospital, Department of Surgery
- Studiestol: Hans J Schlitt, MD, Regensburg University Hospital Department of Surgery
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BUILT_01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .