Wolna od CNI immunosupresja „od dołu” u pacjentów poddawanych przeszczepowi wątroby (BUILT_01)
Trójramienne, prospektywne, randomizowane, otwarte badanie fazy II w celu oceny późnego wprowadzenia cyklosporyny lub ewerolimusu w porównaniu z 5-dniowym opóźnieniem w skojarzeniu cyklosporyny z MMF u biorców przeszczepu wątroby z wynikiem MELD ≥25
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Andreas A Schnitzbauer, MD
- Numer telefonu: 6770 +49-941944
- E-mail: andreas.schnitzbauer@klinik.uni-r.de
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Susanne Melter, Study Nurse
- Numer telefonu: 6771 +49-941944
- E-mail: susanne.melter@klinik.uni-r.de
Lokalizacje studiów
-
-
Bavaria
-
Regensburg, Bavaria, Niemcy, 93053
- Rekrutacyjny
- Regensburg University Hospital
-
Kontakt:
- Andreas A Schnitzbauer, MD
- Numer telefonu: 6770 +49-941944
- E-mail: andreas.schnitzbauer@klinik.uni-r.de
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety po pierwotnym przeszczepie wątroby w wieku powyżej 18 lat
- Podpisana, pisemna świadoma zgoda przed randomizacją
- Wyniki MELD ≥25
- Brak odpowiednich kryteriów wykluczenia
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci przeszczepieni z powodu autoimmunologicznego zapalenia wątroby
- Pacjenci z HIV
- Pacjenci poddawani leczeniu immunosupresyjnemu przed przeszczepem
- Pacjenci, którzy są biorcami wielu przeszczepów tkanek narządów miąższowych lub komórek wysp trzustkowych, lub którzy otrzymali wcześniej przeszczep narządu lub tkanki.
- Pacjenci z niewydolnością nerek lub CKD/ESRD, którzy wymagają leczenia nerkozastępczego przez ponad 2 tygodnie przed przeszczepieniem.
- Pacjenci z objawami zakrzepicy tętnicy wątrobowej.
- Pacjenci z encefalopatią wątrobową stopnia Stadium II, III i IV (senność, ospałość i utrata przytomności)
- Pacjenci ze znaną nadwrażliwością na leki stosowane w badaniu lub ich klasę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Pacjenci, którzy są biorcami przeszczepów niezgodnych w układzie ABO.
- Pacjenci z niekontrolowaną lub oporną na leczenie hipercholesterolemią (>350 mg/dl; >9 mmol/l) lub hipertriglicerydemią (>500 mg/dl; >8,5 mmol/l) w momencie przeszczepu.
- Pacjenci z liczbą płytek krwi <50 000/mm3 w momencie randomizacji.
- Pacjenci z bezwzględną liczbą neutrofili <1000/mm3 lub liczbą białych krwinek <2000/mm3 w momencie randomizacji.
- Pacjenci ze stosunkiem kreatynina/białko wskazującym na dobowe wydalanie białka z moczem > 1 g/24h w momencie randomizacji.
- Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP), definiowane jako wszystkie kobiety fizjologicznie zdolne do zajścia w ciążę, w tym kobiety, których kariera, styl życia lub orientacja seksualna wyklucza współżycie z partnerem płci męskiej oraz kobiety, których partnerzy zostali wysterylizowani przez wazektomię lub w inny sposób, CHYBA że (1) spełniają następującą definicję postmenopauzy: 12 miesięcy naturalnego (spontanicznego) braku miesiączki lub 6 miesięcy samoistnego braku miesiączki z poziomem FSH w surowicy >40 mIU/m2 lub (2) przeszły 6 tygodni od chirurgicznego obustronnego wycięcia jajników z lub bez histerektomii lub (3) stosują jedną lub więcej z następujących dopuszczalnych metod antykoncepcji: sterylizacja chirurgiczna (np. (dowolna kombinacja podwójnej prezerwatywy męskiej lub żeńskiej z żelem plemnikobójczym, diafragmą, gąbką, kapturkiem naszyjkowym). Okresowa abstynencja (np. metody kalendarzowe, owulacyjne, objawowo-termiczne, poowulacyjne) oraz odstawienie nie są akceptowalnymi metodami antykoncepcji. Należy stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres leczenia i przez 3 miesiące po odstawieniu badanego leku.
- Pacjenci z jakąkolwiek koagulopatią w wywiadzie lub stanem chorobowym wymagającym długotrwałego leczenia przeciwkrzepliwego, który wyklucza biopsję wątroby po przeszczepie.
- Pacjenci ze uwarunkowaniami psychicznymi, rodzinnymi, socjologicznymi lub geograficznymi, które potencjalnie utrudniają przestrzeganie protokołu badania i harmonogramu obserwacji.
- Pacjenci pod opieką (np. osoby, które nie są w stanie dobrowolnie wyrazić świadomej zgody).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: 1
Bazyliksymab 20 mg dzień 0 i 4 + MMF 2x1 g i.v./d od dnia 0 (po 1 tygodniu nastąpi zmiana na podawanie doustne) + cyklosporyna w niskim stężeniu [rozpocznij w 5 dniu po OLT, minimalne stężenie 100-150 ng/ml ( CsA)] + steroidy niskiego poziomu 1 mg/kg KG/d od dnia 0, eliminacja do 6 miesiąca po LTx.
|
immunosupresja
|
|
Aktywny komparator: 2
Bazyliksymab 20 mg Tag 0 i 4 + MMF 2x1 g i.v./d od dnia 0 (po 1 tygodniu nastąpi zmiana na podawanie doustne) + sterydy niskiego poziomu 1 mg/kg KG/d od dnia 0, eliminacja do 6 miesiąca po LTx + niski poziom cyklosporyny (rozpocznij w ciągu 30 dni po LTx; minimalne stężenie 100-150 ng/ml (CsA).
|
Immunosupresja
|
|
Eksperymentalny: 3
Bazyliksymab 20 mg Tag 0 i 4 + MMF 2x1 g i.v./d od dnia 0 (po 1 tygodniu nastąpi zmiana na podawanie doustne) + sterydy niskiego poziomu 1 mg/kg KG/d od dnia 0, eliminacja do 6 miesiąca po LTx + ewerolimus (rozpocznij w ciągu 30 dni po LTx; poziom minimalny 6-10 ng/ml).
|
Immunosupresja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Podstawową miarą wyniku badania jest czynność nerek po 12 miesiącach mierzona szacunkowym GFR przy użyciu skróconego wzoru MDRD.
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Andreas A Schnitzbauer, MD, Regensburg University Hospital, Department of Surgery
- Krzesło do nauki: Hans J Schlitt, MD, Regensburg University Hospital Department of Surgery
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BUILT_01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .