Patient Acuity Rating: et værktøj til at forhindre hjertestop på hospitalet (PAR)
Strategier til at forudsige og forebygge hjertestop på hospitalet
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- University of Chicago
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indlagte patienter uden ICU
- PAR på 5 eller derover
- Alder 18+ år
Ekskluderingskriterier:
- ICU eller ambulante patienter
- PAR på 4 eller lavere
- Alder 17 år og derunder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: forebyggelse
|
Ikke-ICU indlagte patienter vil blive randomiseret ved indlæggelse i en RRT-overvågningsgruppe eller standardbehandling.
Daglige risikoforudsigelsesscore vil blive indsamlet for alle ikke-ICU indlagte patienter.
De med høj score, som er blevet randomiseret til overvågningsarmen, vil blive inkluderet på en liste over patienter, der opdateres dagligt, som Rapid Response Teamet vil modtage, med instruktioner om at evaluere og gribe ind, hvis det er nødvendigt, uden at vente på formel aktivering pr. de sædvanlige kanaler.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed og hjertestop
Tidsramme: 15 måneder
|
Indlagte patienter uden for intensivafdelingen vil blive randomiseret ved indlæggelse i en RRT-overvågningsgruppe eller standardbehandling.
Daglige risikoforudsigelsesscore vil blive indsamlet for alle ikke-ICU indlagte patienter.
De med høj score, som er blevet randomiseret til overvågningsarmen, vil blive inkluderet på en liste over patienter, der opdateres dagligt, som Rapid Response Teamet vil modtage, med instruktioner om at evaluere og gribe ind, hvis det er nødvendigt, uden at vente på formel aktivering pr. de sædvanlige kanaler.
Resultaterne for disse patienter vil blive sammenlignet med dem med sammenlignelige risikoscore, som blev randomiseret til kontrolgruppen.
|
15 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Opholdsvarighed
Tidsramme: 15 måneder
|
15 måneder
|
|
Koste
Tidsramme: 15 måneder
|
15 måneder
|
|
Tid til ICU-overførsel
Tidsramme: 15 måneder
|
15 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dana P Edelson, MD, MS, University of Chicago
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 15723A
- 1K23HL097157-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .