Bewertung der Patientenschärfe: ein Instrument zur Verhinderung von Herzstillstand im Krankenhaus (PAR)
Strategien zur Vorhersage und Prävention eines Herzstillstands im Krankenhaus
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
- University of Chicago
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Stationäre Patienten außerhalb der Intensivstation
- PAR von 5 oder höher
- Alter 18+ Jahre
Ausschlusskriterien:
- Intensiv oder ambulant
- PAR von 4 oder niedriger
- Alter 17 Jahre und darunter
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Verhütung
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Stationäre Patienten, die nicht auf der Intensivstation sind, werden bei der Aufnahme in eine RRT-Überwachungsgruppe oder Standardversorgung randomisiert.
Tägliche Risikovorhersagewerte werden für alle stationären Patienten außerhalb der Intensivstation erfasst.
Diejenigen mit hohen Punktzahlen, die in den Überwachungsarm randomisiert wurden, werden in eine täglich aktualisierte Patientenliste aufgenommen, die das Rapid Response Team mit Anweisungen zur Bewertung und erforderlichenfalls Intervention erhält, ohne auf die formelle Aktivierung durch warten zu müssen die üblichen Kanäle.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mortalitäts- und Herzstillstandsraten
Zeitfenster: 15 Monate
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Stationäre Patienten außerhalb der Intensivstation werden bei der Aufnahme in eine RRT-Überwachungsgruppe oder Standardversorgung randomisiert.
Tägliche Risikovorhersagewerte werden für alle stationären Patienten außerhalb der Intensivstation erfasst.
Diejenigen mit hohen Punktzahlen, die in den Überwachungsarm randomisiert wurden, werden in eine täglich aktualisierte Patientenliste aufgenommen, die das Rapid Response Team mit Anweisungen zur Bewertung und erforderlichenfalls Intervention erhält, ohne auf die formelle Aktivierung durch warten zu müssen die üblichen Kanäle.
Die Ergebnisse dieser Patienten werden mit denen mit vergleichbaren Risikowerten verglichen, die randomisiert der Kontrollgruppe zugeteilt wurden.
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15 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: 15 Monate
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15 Monate
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Kosten
Zeitfenster: 15 Monate
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15 Monate
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Zeit bis zur Verlegung auf die Intensivstation
Zeitfenster: 15 Monate
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15 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Dana P Edelson, MD, MS, University of Chicago
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 15723A
- 1K23HL097157-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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