Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af HIV-risiko blandt mexicanske unge

17. marts 2010 opdateret af: University of Michigan
Det overordnede formål med dette projekt er at teste effektiviteten af ​​en teoribaseret HIV-risikoreduktionsintervention, som omfatter både en adolescent-komponent og en forældrekomponent, designet til at reducere de unges risiko for seksuelt overført hiv.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Seksuelt overført HIV-infektion blandt unge er et voksende og betydeligt problem i Mexico. I betragtning af den høje dødelighed forbundet med AIDS, manglen på tilgængelig behandling og det sociale stigmatisering forbundet med sygdommen, er forebyggelse nøglen til at reducere truslen om AIDS blandt denne vigtige undergruppe i Mexico. Undersøgelsen har fire specifikke mål, herunder 1) at afgøre, om HIV-risikoreduktionsinterventionen forårsager en større stigning i unges intentioner om at afholde sig fra samleje og/eller undgå ubeskyttet samleje ved post-intervention og nedsat selvrapporteret samleje og ubeskyttet samleje kl. 3, 6, 12 og 48 måneders opfølgninger sammenlignet med den generelle sundhedsfremmende kontrolintervention; 2) at bestemme, om virkningerne af interventionen modereres af individuelle, mikrosystem- og makrosystemvariabler; 3) at identificere teoribaserede variabler, der medierer virkningerne af HIV-interventionen på unges selvrapporterede adfærd; og 4) for at afgøre, om HIV-risikoreduktionsinterventionen forårsager en større stigning i forældrenes komfort med og mængden af ​​kommunikation (generel og HIV-specifik) med unge ved post-intervention, 3, 6, 12 og 48 måneders efter- op i forhold til den generelle sundhedsfremmende kontrolindsats.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1620

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Mexico
    • NL
      • Monterrey, NL, Mexico
        • Preparatory Schools

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Familier (unge [i alderen 14 til 17 år] og en af ​​deres forældre)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Ungdomsintervention til sikker sex
Adfærdsmæssigt: Ungdomsintervention til sikker sex
Unge er tilfældigt tildelt til hiv-risikoreducerende interventionstilstand. Unge modtager en teoribaseret intervention designet til at reducere HIV-risikoassocieret adfærd. Interventionen består af seks 50-minutters moduler implementeret i løbet af to dage. Interventionen er meget interaktiv og omfatter spil, videoer, diskussion og rollespil.
Andre navne:
  • Cuidate
Eksperimentel: Forældres sikker sexintervention
Adfærdsmæssigt: Forældres sikker sexkommunikationsintervention
Forældre tildeles tilfældigt til Safer Sex Communication Intervention. Forældre lærer om hiv og andre konsekvenser af ubeskyttet seksuel adfærd. Interventionen indeholder indhold, der fokuserer på at styrke forældre-ung kommunikation.
Andet: Teenagers sundhedsfremmekontrol
Andet: Teenagers sundhedsfremme kontroltilstand
Unge bliver tilfældigt tildelt kontrolbetingelsen for sundhedsfremme. Unge modtager en intervention rettet mod væsentlige sundhedsproblemer, der påvirker mexicanere, og som ikke er relateret til seksuel adfærd, men til anden adfærd. Disse sundhedsproblemer omfatter hjertesygdomme, visse kræftformer og diabetes. Unge lærer, at disse sundhedsproblemer kan forebygges ved at ændre personlig adfærd, primært motion, kost, cigaretrygning og alkohol- og stofbrug.
Andet: Forældres sundhedsfremmekontrol
Andet: Forældres sundhedsfremmekontroltilstand
Forældre tildeles tilfældigt til kontrolbetingelsen for sundhedsfremme. Forældre modtager en intervention rettet mod betydelige helbredsproblemer, der påvirker mexicanere, og som er relateret, ikke til seksuel adfærd, men til anden adfærd. Disse sundhedsproblemer omfatter hjertesygdomme, visse kræftformer og diabetes. Forældre vil blive undervist i, at disse sundhedsproblemer kan forebygges ved at ændre personlig adfærd, primært motion, kost, cigaretrygning og alkohol- og stofbrug. Interventionen giver også indhold, der understreger vigtigheden af ​​familier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generel kommunikation mellem forældre og unge
Tidsramme: prætest, posttest, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
prætest, posttest, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Seksuel risikokommunikation mellem forældre og unge
Tidsramme: Prætest, Posttest, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Prætest, Posttest, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Komfort med kommunikation
Tidsramme: Prætest, Posttest, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Prætest, Posttest, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Intentioner om at have seksuelt samleje
Tidsramme: Prætest, Posttest, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Spørgsmål vedrørende denne foranstaltning blev kun stillet til unge deltagere
Prætest, Posttest, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Intentioner om at bruge kondomer og præventionsmidler
Tidsramme: Prætest, Posttest, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Spørgsmål vedrørende denne foranstaltning blev kun stillet til unge deltagere
Prætest, Posttest, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Michigan

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Nursing Research (NINR)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Antonia M. Villarruel, PhD, FAAN, University of Michigan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2006

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. marts 2010

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. marts 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. marts 2010

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • H03-00001528-MI
  • R01NR008059 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger