Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

For at vurdere effektiviteten af ​​Esomeprazol 40 mg én gang dagligt hos forsøgspersoner, der stadig havde halsbrand efter at have fået Rabeprazol

1. oktober 2012 opdateret af: AstraZeneca

Et 8-ugers, åbent, multicenter-studie for at vurdere effektiviteten af ​​esomeprazol 40 mg én gang dagligt hos personer med vedvarende symptomer på halsbrand efter behandling med en tidligere rabeprazol.

Administration af esomeprazol 40 mg til forsøgspersoner, der stadig havde halsbrand efter at have fået rabeprazol 20 mg én gang dagligt i 4 til 8 uger, vil resultere i statistisk signifikant forbedring af halsbrand efter 8 ugers behandling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
101

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Bejing, Kina
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde på 20 år eller derover
  • Dokumenteret historie med refluksøsofagitis verificeret ved endoskopi i fortiden, inklusive graden af ​​Los Angeles (LA) klassificering (Lundell LR et al. 1999) før behandling
  • Igangværende (indtil datoen for besøg 1) behandling med rabeprazol 20 mg, givet én gang dagligt, i en periode på 4 til 8 uger. Forsøgspersonen skal tage Rabeprazol mindst 4 dage om ugen inden for de sidste 7 dage før besøg 1.
  • Vedvarende symptomer på halsbrand inden for de sidste 7 dage før besøg 1, bedømt af investigator(erne) som følger: Mindst 2 dage med moderat (dvs. ubehag, der er tilstrækkeligt til at forårsage forstyrrelse af normale aktiviteter) til alvorlige symptomer (dvs. uarbejdsdygtig, med manglende evne til at udføre normale aktiviteter) ELLER Mindst 4 dage med symptomer inklusive milde (dvs. bevidsthed om tegn eller symptom, men let tolereret).
  • Faget skal kunne forstå og læse landets officielle sprog.

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af andre PPI'er og/eller H2RA under behandling med rabeprazol
  • Tidligere brug af esomeprazol 40 mg i de 12 uger før indskrivning
  • Aktuelt eller historisk bevis på gastrointestinal patologi
  • Anamnese, tegn eller symptomer på klinisk signifikant eller ukontrolleret kardiovaskulær, pulmonal, nyre, endokrin, hæmatologisk, neurologisk, psykiatrisk pancreas- eller leversygdom, som af investigator vurderes at forstyrre udførelsen af ​​undersøgelsen, fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater, emnets compliance, eller emnets helbred under undersøgelsen.
  • Dokumenteret øvre gastrointestinal kirurgi såsom gastrisk resektion, vagotomi og/eller pyloroplastik, hiatus brok kirurgi eller fundoplikation. Bemærk: endoskopisk polypektomi, endoskopisk slimhinderesektion, endoskopisk submucosal dissektion eller simpel suturering af et ulcus er ikke eksklusionskriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: 1
En arm: esomeprazol 40 mg
Medicin: esomeprazol 40 mg
esomeprazol 40 mg én gang dagligt, 8 uger
Andre navne:
  • Ingen komparator

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hyppigheden af ​​halsbrand i løbet af 7-dages perioden forud for 8-ugers besøg (besøg 3) sammenlignet med hyppigheden af ​​halsbrand i løbet af 7-dages perioden før baseline (besøg 1)
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Antallet af dage med halsbrand i 7-dagesperioden forud for 8-ugers besøg (besøg 3) blev sammenlignet med antallet af dage med halsbrand i 7-dages perioden forud for baseline (besøg 1). Forskellen i antallet af dage med halsbrand fra baseline til 8 uger blev analyseret.
Baseline til 8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hyppigheden af ​​halsbrand i løbet af 7-dagesperioden forud for 4-ugers besøg (besøg 2) sammenlignet med hyppigheden af ​​halsbrand i løbet af 7-dages perioden før baseline (besøg 1)
Tidsramme: Baseline og 4 uger
Antallet af dage med halsbrand i 7-dagesperioden forud for 4-ugers besøg (besøg 3) blev sammenlignet med antallet af dage med halsbrand i 7-dages perioden forud for baseline (besøg 1). Forskellen i antallet af dage med halsbrand fra baseline til 4 uger blev analyseret.
Baseline og 4 uger
Ændring i den maksimale sværhedsgrad af halsbrand i løbet af 7-dages perioden forud for 4-ugers besøg (besøg 2) sammenlignet med hyppigheden af ​​halsbrand i løbet af 7-dages perioden før baseline (besøg 1)
Tidsramme: Baseline og 4 uger
Maksimal sværhedsgrad af halsbrand i 7 dage ved baseline og efter 4 uger blev opnået (ingen, mild, moderat, svær). Hvis værdien efter 4 uger var bedre end ved baseline hos en deltager, blev deltageren kategoriseret i "Forbedret". Hvis værdien var den samme, kategoriseres den i "Uændret". Hvis værdien blev forværret, kategoriseres den i "Forværret".
Baseline og 4 uger
Ændring i den maksimale sværhedsgrad af halsbrand i løbet af 7-dages perioden forud for 8-ugers besøg (besøg 3) sammenlignet med hyppigheden af ​​halsbrand i løbet af 7-dages perioden før baseline (besøg 1)
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Maksimal sværhedsgrad af halsbrand i 7 dage ved baseline og efter 8 uger blev opnået (ingen, mild, moderat, svær). Hvis værdien efter 8 uger var bedre end ved baseline hos en deltager, blev deltageren kategoriseret i "Forbedret". Hvis værdien var den samme, kategoriseres den i "Uændret". Hvis værdien blev forværret, kategoriseres den i "Forværret".
Baseline til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AstraZeneca

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Quintiles, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Masataka Date, MD, PhD, AstraZeneca KK Corporate Communications

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. november 2010

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. oktober 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. oktober 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • D961HL00001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger