Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af silikonehydrogel-linsens fugtighed med markedsførte linseplejeløsninger (SILVER)

8. maj 2012 opdateret af: Alcon Research

Evalueringen af ​​silikonehydrogel-linsens fugtighed med markedsførte linseplejeløsninger

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere ex vivo befugtning af en almindeligt ordineret silikonehydrogel (SiH) kontaktlinse med tre markedsførte kontaktlinseplejeløsninger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
22

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år gammel
  • Blød kontaktlinsebrug på daglig basis
  • Kan bære linser i mindst 8 timer
  • Generelt sund med normal øjensundhed
  • Andre protokol-definerede inklusionskriterier kan være gældende

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af ekstra linserensemidler
  • Kendt følsomhed over for enhver ingrediens i nogen af ​​undersøgelsesprodukterne
  • Anamnese med øjenkirurgi/traume inden for de sidste 6 måneder
  • Andre protokol-definerede udelukkelseskriterier kan være gældende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Synergi, så Biotrue, så OTE
Tre linseplejesystemer tilfældigt tildelt. Kontaktlinser blev i forvejen gennemblødt natten over før indsættelse og derefter båret i 8 timer, med en minimum to-dages udvaskning mellem hver brugsperiode.
Enhed: Biotrue multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: Sauflon Synergi multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: OTE Elements multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: Silikone hydrogel kontaktlinser (Acuvue Advance)
Kommercielt markedsførte kontaktlinser
Andre navne:
  • Acuvue® Advance™
Andet: Synergi, så OTE, så Biotrue
Tre linseplejesystemer tilfældigt tildelt. Kontaktlinser blev i forvejen gennemblødt natten over før indsættelse og derefter båret i 8 timer, med en minimum to-dages udvaskning mellem hver brugsperiode.
Enhed: Biotrue multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: Sauflon Synergi multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: OTE Elements multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: Silikone hydrogel kontaktlinser (Acuvue Advance)
Kommercielt markedsførte kontaktlinser
Andre navne:
  • Acuvue® Advance™
Andet: Biotrue, så OTE, så Synergi
Tre linseplejesystemer tilfældigt tildelt. Kontaktlinser blev i forvejen gennemblødt natten over før indsættelse og derefter båret i 8 timer, med en minimum to-dages udvaskning mellem hver brugsperiode.
Enhed: Biotrue multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: Sauflon Synergi multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: OTE Elements multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: Silikone hydrogel kontaktlinser (Acuvue Advance)
Kommercielt markedsførte kontaktlinser
Andre navne:
  • Acuvue® Advance™
Andet: Biotrue, så Synergi, så OTE
Tre linseplejesystemer tilfældigt tildelt. Kontaktlinser blev i forvejen gennemblødt natten over før indsættelse og derefter båret i 8 timer, med en minimum to-dages udvaskning mellem hver brugsperiode.
Enhed: Biotrue multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: Sauflon Synergi multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: OTE Elements multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: Silikone hydrogel kontaktlinser (Acuvue Advance)
Kommercielt markedsførte kontaktlinser
Andre navne:
  • Acuvue® Advance™
Andet: OTE, så Biotrue, så Synergi
Tre linseplejesystemer tilfældigt tildelt. Kontaktlinser blev i forvejen gennemblødt natten over før indsættelse og derefter båret i 8 timer, med en minimum to-dages udvaskning mellem hver brugsperiode.
Enhed: Biotrue multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: Sauflon Synergi multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: OTE Elements multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: Silikone hydrogel kontaktlinser (Acuvue Advance)
Kommercielt markedsførte kontaktlinser
Andre navne:
  • Acuvue® Advance™
Andet: OTE, så Synergi, så Biotrue
Tre linseplejesystemer tilfældigt tildelt. Kontaktlinser blev i forvejen gennemblødt natten over før indsættelse og derefter båret i 8 timer, med en minimum to-dages udvaskning mellem hver brugsperiode.
Enhed: Biotrue multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: Sauflon Synergi multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: OTE Elements multifunktionsløsning
Opløsning til pleje af kontaktlinser
Enhed: Silikone hydrogel kontaktlinser (Acuvue Advance)
Kommercielt markedsførte kontaktlinser
Andre navne:
  • Acuvue® Advance™

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ex Vivo kontaktvinkel
Tidsramme: 8 timer
Studielinsen blev fjernet fra øjet i henhold til protokolspecificerede procedurer. OCA15 Dynamic Contact Angle Instrument blev brugt til at observere, registrere og beregne kontaktvinkelmålinger. Målingerne fra højre øje og venstre øje blev gennemsnittet. En lavere kontaktvinkelmåling indikerer en mere fugtbar linse.
8 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv komfort
Tidsramme: 8 timer
Subjektiv komfort blev vurderet af deltageren på en skala fra 0 til 100, hvor 0 er meget dårlig komfort og 100 er fremragende komfort. Bedømmelserne for højre øje og venstre øje blev gennemsnittet.
8 timer
Hornhindefarvningstype
Tidsramme: 8 timer
Fem regioner af hornhinden (central, inferior, temporal, superior og nasal) blev evalueret for farvning ved anvendelse af koboltlys og et #12 Wratten-filter. Farvningstypen blev registreret på en skala fra 0 til 100 for hver hornhinderegion med 0-ingen, 25=mikropunktat, 50=makropunktat, 75=sammenflydende og 100=plaster. De fem regioner for hvert øje blev gennemsnittet, og øjnene blev gennemsnittet.
8 timer
Udstrækning af hornhindefarvning
Tidsramme: 8 timer
Areal (udstrækning) af hornhindefarvning blev estimeret for hver af de fem regioner af hornhinden som en procentdel, dvs. 0%=ingen farvning i området og 100%=farvning dækkende hele regionen). En farvningsarealprocent blev beregnet for hvert øje baseret på det gennemsnitlige farvningsareal målt på tværs af alle fem regioner, og øjnene blev beregnet som gennemsnit.
8 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Alcon Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. december 2010

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. maj 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RDG10078 / SILVER

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger