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Valutazione della bagnabilità delle lenti in silicone idrogel con soluzioni per la cura delle lenti commercializzate (SILVER)

8 maggio 2012 aggiornato da: Alcon Research

La valutazione della bagnabilità delle lenti in silicone idrogel con soluzioni per la cura delle lenti commercializzate

Lo scopo di questo studio è valutare la bagnabilità ex vivo di una lente a contatto in silicone idrogel (SiH) comunemente prescritta con tre soluzioni per la cura delle lenti a contatto commercializzate.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
22

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni di età
  • Uso quotidiano di lenti a contatto morbide
  • In grado di indossare le lenti almeno 8 ore
  • Generalmente sano con normale salute oculare
  • Possono essere applicati altri criteri di inclusione definiti dal protocollo

Criteri di esclusione:

  • Uso di detergenti per lenti aggiuntivi
  • Sensibilità note a qualsiasi ingrediente in uno qualsiasi dei prodotti dello studio
  • Storia di chirurgia oculare/trauma negli ultimi 6 mesi
  • Possono essere applicati altri criteri di esclusione definiti dal protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Synergi, poi Biotrue, poi OTE
Tre sistemi di cura delle lenti assegnati in modo casuale. Le lenti a contatto sono state pre-imbevute durante la notte prima dell'inserimento, quindi indossate per 8 ore, con un minimo di due giorni di lavaggio tra ogni periodo di utilizzo.
Dispositivo: Soluzione multiuso Biotrue
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Soluzione multiuso Sauflon Synergi
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Soluzione multiuso OTE Elements
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Lenti a contatto in silicone idrogel (Acuvue Advance)
Lenti a contatto commercializzate
Altri nomi:
  • Acuvue® Advance™
Altro: Synergi, poi OTE, poi Biotrue
Tre sistemi di cura delle lenti assegnati in modo casuale. Le lenti a contatto sono state pre-imbevute durante la notte prima dell'inserimento, quindi indossate per 8 ore, con un minimo di due giorni di lavaggio tra ogni periodo di utilizzo.
Dispositivo: Soluzione multiuso Biotrue
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Soluzione multiuso Sauflon Synergi
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Soluzione multiuso OTE Elements
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Lenti a contatto in silicone idrogel (Acuvue Advance)
Lenti a contatto commercializzate
Altri nomi:
  • Acuvue® Advance™
Altro: Biotrue, poi OTE, poi Synergi
Tre sistemi di cura delle lenti assegnati in modo casuale. Le lenti a contatto sono state pre-imbevute durante la notte prima dell'inserimento, quindi indossate per 8 ore, con un minimo di due giorni di lavaggio tra ogni periodo di utilizzo.
Dispositivo: Soluzione multiuso Biotrue
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Soluzione multiuso Sauflon Synergi
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Soluzione multiuso OTE Elements
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Lenti a contatto in silicone idrogel (Acuvue Advance)
Lenti a contatto commercializzate
Altri nomi:
  • Acuvue® Advance™
Altro: Biotrue, poi Synergi, poi OTE
Tre sistemi di cura delle lenti assegnati in modo casuale. Le lenti a contatto sono state pre-imbevute durante la notte prima dell'inserimento, quindi indossate per 8 ore, con un minimo di due giorni di lavaggio tra ogni periodo di utilizzo.
Dispositivo: Soluzione multiuso Biotrue
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Soluzione multiuso Sauflon Synergi
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Soluzione multiuso OTE Elements
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Lenti a contatto in silicone idrogel (Acuvue Advance)
Lenti a contatto commercializzate
Altri nomi:
  • Acuvue® Advance™
Altro: OTE, poi Biotrue, poi Synergi
Tre sistemi di cura delle lenti assegnati in modo casuale. Le lenti a contatto sono state pre-imbevute durante la notte prima dell'inserimento, quindi indossate per 8 ore, con un minimo di due giorni di lavaggio tra ogni periodo di utilizzo.
Dispositivo: Soluzione multiuso Biotrue
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Soluzione multiuso Sauflon Synergi
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Soluzione multiuso OTE Elements
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Lenti a contatto in silicone idrogel (Acuvue Advance)
Lenti a contatto commercializzate
Altri nomi:
  • Acuvue® Advance™
Altro: OTE, poi Synergi, poi Biotrue
Tre sistemi di cura delle lenti assegnati in modo casuale. Le lenti a contatto sono state pre-imbevute durante la notte prima dell'inserimento, quindi indossate per 8 ore, con un minimo di due giorni di lavaggio tra ogni periodo di utilizzo.
Dispositivo: Soluzione multiuso Biotrue
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Soluzione multiuso Sauflon Synergi
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Soluzione multiuso OTE Elements
Soluzione per la cura delle lenti a contatto
Dispositivo: Lenti a contatto in silicone idrogel (Acuvue Advance)
Lenti a contatto commercializzate
Altri nomi:
  • Acuvue® Advance™

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo di contatto Ex Vivo
Lasso di tempo: 8 ore
La lente dello studio è stata rimossa dall'occhio secondo le procedure specificate dal protocollo. Lo strumento per l'angolo di contatto dinamico OCA15 è stato utilizzato per osservare, registrare e calcolare le misurazioni dell'angolo di contatto. È stata calcolata la media delle misurazioni dell'occhio destro e dell'occhio sinistro. Una misurazione dell'angolo di contatto inferiore indica una lente più bagnabile.
8 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comfort soggettivo
Lasso di tempo: 8 ore
Il comfort soggettivo è stato valutato dal partecipante su una scala da 0 a 100, dove 0 rappresenta un comfort molto scarso e 100 un comfort eccellente. È stata calcolata la media delle valutazioni per l'occhio destro e l'occhio sinistro.
8 ore
Tipo di colorazione corneale
Lasso di tempo: 8 ore
Cinque regioni della cornea (centrale, inferiore, temporale, superiore e nasale) sono state valutate per la colorazione utilizzando luce di cobalto e un filtro Wratten n. 12. Il tipo di colorazione è stato registrato su una scala da 0 a 100 per ogni regione corneale con 0-nessuno, 25=micropuntato, 50=macropuntato, 75=coalescente e 100=patch. È stata calcolata la media delle cinque regioni per ciascun occhio e degli occhi.
8 ore
Estensione della colorazione corneale
Lasso di tempo: 8 ore
L'area (estensione) della colorazione corneale è stata stimata per ciascuna delle cinque regioni della cornea come percentuale, ovvero 0%=nessuna colorazione nella regione e 100%=colorazione che copre l'intera regione). Una percentuale dell'area di colorazione è stata calcolata per ciascun occhio in base all'area di colorazione media misurata in tutte e cinque le regioni, ed è stata calcolata la media degli occhi.
8 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Alcon Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 maggio 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RDG10078 / SILVER

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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