Søvnmangel og energibalance
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle emner vil være stillesiddende. Stillesiddende vil blive defineret som dem med et erhvervsmæssigt kalorieforbrug, der ikke er estimeret til mere end 50 % over basal (skrivebordsjob eller let aktivitet på arbejdet: på fødder 30-50 % af arbejdsdagen), og hvis træningsaktivitet er defineret som stillesiddende ifølge et selvrapporteret aktivitetsspørgeskema, og bekræftet ved aktigrafimålinger. Stillesiddende livsstil vil blive defineret som færre end fire 20 minutters episoder med moderat eller kraftig intensitetsaktivitet i de foregående fire uger.
Ekskluderingskriterier:
- Vi vil udelukke forsøgspersoner, der har nogen medicinske eller psykiatriske lidelser, inklusive historie med angst eller depression, og dem, der tager nogen form for medicin.
- De, der viser sig at have depression på et depressionsscreeningsværktøj (BDI-II), vil blive udelukket.
- Nuværende rygere vil blive udelukket.
- Alle kvindelige forsøgspersoner vil gennemgå en screening graviditetstest og udelukkes, hvis de er positive.
- Forsøgspersoner, der viser sig at have betydelige søvnforstyrrelser, vil blive udelukket. -
- Forsøgspersoner, der viser sig at have okkult koronararteriesygdom ved træning på løbebånd, vil blive udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: søvnmangel
Det er forsøgspersoner, der er randomiseret til at gennemgå søvnmangel.
|
Søvnbegrænsning
Andre navne:
|
|
Andet: Normal søvn
Det er forsøgspersoner, der er randomiseret til at sove normalt.
|
Det er forsøgspersoner, der er randomiseret til at sove normalt.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvnmangel resulterer i positiv energibalance
Tidsramme: 15 dage
|
Efterforskerne tester hypotesen om, at søvnmangel resulterer i øget kalorieindtag (kalorier fra indtaget mad) og reduceret energiforbrug (forbrændte kalorier), hvilket resulterer i en netto positiv energibalance.
|
15 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Erik K St Louis, MD, Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Calvin AD, Covassin N, Kremers WK, Adachi T, Macedo P, Albuquerque FN, Bukartyk J, Davison DE, Levine JA, Singh P, Wang S, Somers VK. Experimental sleep restriction causes endothelial dysfunction in healthy humans. J Am Heart Assoc. 2014 Nov 25;3(6):e001143. doi: 10.1161/JAHA.114.001143.
- Calvin AD, Carter RE, Adachi T, Macedo PG, Albuquerque FN, van der Walt C, Bukartyk J, Davison DE, Levine JA, Somers VK. Effects of experimental sleep restriction on caloric intake and activity energy expenditure. Chest. 2013 Jul;144(1):79-86. doi: 10.1378/chest.12-2829.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 08-006780
- R21HL096071-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .