Brak snu i bilans energetyczny
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie przedmioty będą miały siedzący tryb życia. Osoby prowadzące siedzący tryb życia zostaną zdefiniowane jako osoby, których wydatek kalorii w pracy nie jest szacowany na więcej niż 50% powyżej wartości podstawowej (praca przy biurku lub lekka aktywność w pracy: przebywanie na nogach przez 30-50% dnia pracy) i których aktywność fizyczna jest zdefiniowana jako siedząca według samoopisowego kwestionariusza aktywności i potwierdzone pomiarami aktygrafii. Siedzący tryb życia zostanie zdefiniowany jako mniej niż cztery 20-minutowe epizody aktywności o umiarkowanej lub intensywnej intensywności w ciągu ostatnich czterech tygodni.
Kryteria wyłączenia:
- Wykluczymy osoby, które mają jakiekolwiek zaburzenia medyczne lub psychiatryczne, w tym historię lęku lub depresji, oraz osoby przyjmujące jakiekolwiek leki.
- Osoby, u których wykryto depresję za pomocą narzędzia do badania depresji (BDI-II), zostaną wykluczone.
- Obecni palacze zostaną wykluczeni.
- Wszystkie kobiety zostaną poddane przesiewowemu testowi ciążowemu i wykluczone, jeśli wynik będzie pozytywny.
- Osoby, u których wykryto znaczące zaburzenia snu, zostaną wykluczone. -
- Osoby, u których wykryto ukrytą chorobę wieńcową na podstawie testu wysiłkowego na bieżni, zostaną wykluczone.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: brak snu
Są to osoby, które są losowo przydzielane do poddania się deprywacji snu.
|
Ograniczenie snu
Inne nazwy:
|
|
Inny: Normalny sen
Są to osoby, które są losowo przydzielane do normalnego snu.
|
Są to osoby, które są losowo przydzielane do normalnego snu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Brak snu skutkuje dodatnim bilansem energetycznym
Ramy czasowe: 15 dni
|
Badacze testują hipotezę, że brak snu skutkuje zwiększonym spożyciem kalorii (kalorie ze spożywanego pożywienia) i zmniejszonym wydatkiem energetycznym (spalone kalorie), co skutkuje dodatnim bilansem energetycznym netto.
|
15 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Erik K St Louis, MD, Mayo Clinic
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Calvin AD, Covassin N, Kremers WK, Adachi T, Macedo P, Albuquerque FN, Bukartyk J, Davison DE, Levine JA, Singh P, Wang S, Somers VK. Experimental sleep restriction causes endothelial dysfunction in healthy humans. J Am Heart Assoc. 2014 Nov 25;3(6):e001143. doi: 10.1161/JAHA.114.001143.
- Calvin AD, Carter RE, Adachi T, Macedo PG, Albuquerque FN, van der Walt C, Bukartyk J, Davison DE, Levine JA, Somers VK. Effects of experimental sleep restriction on caloric intake and activity energy expenditure. Chest. 2013 Jul;144(1):79-86. doi: 10.1378/chest.12-2829.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08-006780
- R21HL096071-02 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .