Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Etelcalcetide til behandling af sekundær hyperparathyroidisme hos hæmodialysepatienter med kronisk nyresygdom - mineral- og knoglelidelse

27. februar 2017 opdateret af: KAI Pharmaceuticals

En enkelt-arm, åben, multicenter, dosistitreringsundersøgelse af KAI-4169 til behandling af sekundær hyperparathyroidisme hos hæmodialysepatienter med kronisk nyresygdom - mineralsk og knoglelidelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​tre gange ugentlig intravenøs (IV) administration af etelcalcetid i behandlingen af ​​sekundær hyperparathyroidisme (SHPT) hos hæmodialysepatienter med kronisk nyresygdom-mineral- og knoglelidelse (CKD-MBD).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
37

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner giver skriftligt informeret samtykke
  • Screening af intakt PTH (iPTH) ≥ 350 pg/mL og korrigeret calcium ≥ 8,5 mg/dL
  • Hæmoglobin ≥ 8,5 g/dL
  • Serumtransaminaser (alanintransaminase [ALT], aspartattransaminase [AST]) mindre end 2,5 gange den øvre normalgrænse
  • Tilstrækkelig hæmodialyse tre gange om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese eller symptomatisk ventrikulær dysrytmi
  • Anamnese med angina pectoris eller kongestiv hjertesvigt
  • Anamnese med myokardieinfarkt, koronar angioplastik eller koronar bypasstransplantation inden for de seneste 6 måneder
  • Anamnese med eller behandling for anfaldsforstyrrelse inden for de sidste 12 måneder
  • Postdialyse systolisk blodtryk > 180 mmHg eller diastolisk blodtryk > 90 mmHg
  • Serummagnesium under den nedre normalgrænse ved screening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Etelcalcetide
Deltagerne modtog etelcalcetid tre gange om ugen (TIW) indgivet ved intravenøs bolusinjektion ved afslutningen af ​​hver hæmodialysesession i 12 uger. Startdosis var 5 mg og kan være blevet titreret hver 4. uge baseret på det foregående serum parathyreoideahormon (PTH) og korrigerede calcium (cCa) niveauer til en maksimal dosis på 20 mg pr. hæmodialyse session for at opnå det tilsigtede PTH-område, mens opretholdelse af serumcalcium inden for et acceptabelt område.
Medicin: Etelcalcetide
Indgivet 3 gange om ugen ved bolusinjektion i den venøse linje i dialysekredsløbet efter afslutningen af ​​hæmodialysen.
Andre navne:
  • KAI-4169
  • AMG 416
  • Parsabiv™

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent ændring fra baseline i parathyreoideahormon (PTH) i løbet af virkningsperioden
Tidsramme: Baseline og virkningsperiode, defineret som fra 14 dage før og 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (ca. dag 68 - 85 for deltagere, der fuldførte 12 ugers behandling)
Baseline blev defineret som gennemsnittet af 3 prædialyse-PTH-resultater opnået inden for 3 uger efter og før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Effektperioden (defineret som perioden fra 14 dage før og 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet) var gennemsnittet af præhæmodialyseværdierne opnået i denne periode.
Baseline og virkningsperiode, defineret som fra 14 dage før og 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (ca. dag 68 - 85 for deltagere, der fuldførte 12 ugers behandling)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med ≥ 30 % reduktion i PTH fra baseline i løbet af effektivitetsperioden
Tidsramme: Baseline og virkningsperiode, defineret som fra 14 dage før og 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (ca. dag 68 - 85 for deltagere, der fuldførte 12 ugers behandling)
Effektperioden (defineret som perioden fra 14 dage før og 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet) var gennemsnittet af præhæmodialyseværdierne opnået i denne periode.
Baseline og virkningsperiode, defineret som fra 14 dage før og 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (ca. dag 68 - 85 for deltagere, der fuldførte 12 ugers behandling)
Procentdel af deltagere med PTH ≤ 300 pg/ml i løbet af virkningsperioden
Tidsramme: Effektperioden, defineret som fra 14 dage før og 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (ca. dag 68 - 85 for deltagere, der fuldførte 12 ugers behandling)
Effektperioden (defineret som perioden fra 14 dage før og 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet) var gennemsnittet af præhæmodialyseværdierne opnået i denne periode.
Effektperioden, defineret som fra 14 dage før og 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (ca. dag 68 - 85 for deltagere, der fuldførte 12 ugers behandling)
Procent ændring fra baseline i korrigeret calcium i løbet af virkningsperioden
Tidsramme: Baseline og virkningsperiode, defineret som fra 14 dage før og 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (ca. dag 68 - 85 for deltagere, der fuldførte 12 ugers behandling)
Baseline blev defineret som gennemsnittet af 3 prædialyse-PTH-resultater opnået inden for 3 uger efter og før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Effektperioden (defineret som perioden fra 14 dage før og 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet) var gennemsnittet af præhæmodialyseværdierne opnået i denne periode.
Baseline og virkningsperiode, defineret som fra 14 dage før og 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (ca. dag 68 - 85 for deltagere, der fuldførte 12 ugers behandling)
Procentvis ændring fra baseline i fosfor i løbet af virkningsperioden
Tidsramme: Baseline og virkningsperiode, defineret som fra 14 dage før og 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (ca. dag 68 - 85 for deltagere, der fuldførte 12 ugers behandling)
Baseline blev defineret som gennemsnittet af 3 prædialyse-PTH-resultater opnået inden for 3 uger efter og før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Effektperioden (defineret som perioden fra 14 dage før og 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet) var gennemsnittet af præhæmodialyseværdierne opnået i denne periode.
Baseline og virkningsperiode, defineret som fra 14 dage før og 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (ca. dag 68 - 85 for deltagere, der fuldførte 12 ugers behandling)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
KAI Pharmaceuticals

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Gregory Bell, MD, KAI Pharmaceuticals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. december 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
21. maj 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. august 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. februar 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KAI-4169-005
  • 20120331 (Anden identifikator: Amgen, Inc)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger