Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af Mericitabine i kombination med Boceprevir og Pegasys/Copegus hos patienter med kronisk hepatitis C

3. august 2016 opdateret af: Hoffmann-La Roche

Et fase II, randomiseret, dobbeltblindt, multicenter, parallelt gruppestudie til evaluering af den vedvarende virologiske respons af HCV-polymerasehæmmer-prodruget RO5024048 i kombination med Boceprevir og Pegasys®/Copegus® hos patienter med kronisk hepatitis C genotype 1-virus i Tidligere null-responderere på behandling med pegyleret interferon/ribavirin

Dette randomiserede, dobbeltblindede, multicenter, placebokontrollerede, parallelgruppestudie vil evaluere det vedvarende virologiske respons og sikkerheden af ​​mericitabine (RO5024048) i kombination med boceprevir og Pegasys/Copegus hos patienter med kronisk hepatitis C-infektion. Den forventede tid på studiebehandling er op til 48 uger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
58

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 4Z6
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1H2
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Littleton, Colorado, Forenede Stater, 80120
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71130
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64128
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78215
    • Virginia
      • Chesapeake, Virginia, Forenede Stater, 23320-1706
  • Frankrig
      • Creteil, Frankrig, 94010
      • Nice, Frankrig, 06202
      • Rennes, Frankrig, 35033
  • Italien
    • Campania
      • Napoli, Campania, Italien, 80131
    • Lombardia
      • Milano, Lombardia, Italien, 20121
    • Toscana
      • Firenze, Toscana, Italien, 50134
  • Puerto Rico
      • Ponce, Puerto Rico, 00716
  • Spanien
      • Pontevedra, Spanien, 36071
      • Valencia, Spanien, 46014
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spanien, 39008
    • Islas Baleares
      • Palma de Mallorca, Islas Baleares, Spanien, 07010
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13353
      • Hamburg, Tyskland, 20099
      • Hannover, Tyskland, 30625

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter, >/=18 år
  • Kronisk hepatitis C-infektion i mindst 6 måneders varighed
  • Hepatitis C genotype 1a eller 1b
  • Patienter skal have afbrudt tidligere hepatitis C-behandling mindst 12 uger før optagelse i denne undersøgelse
  • Patienten viste et tidligere nul-respons på terapi som defineret ved < 2 log10 IE/ml fald i viral titer efter mindst 12 ugers behandling med PEG-IFN/RBV

Ekskluderingskriterier:

  • Hepatitis C-infektion med en anden genotype end genotype 1a eller 1b
  • Body mass index <18 eller >/=36
  • Hepatitis A, hepatitis B eller HIV-infektion
  • Naturlægemidler </=1 måned før den første dosis af undersøgelseslægemidlet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Behandlingsarm A
24 ugers behandling med mericitabin 1000 mg to gange dagligt (BID), boceprevir 800 mg tre gange dagligt (TID), Pegasys 180 mikrogram/uge og Copegus 1000/1200 mg/dag (samlet behandlingsvarighed på 24 uger), efterfulgt af en 24 ugers behandlingsfri opfølgningsperiode.
Medicin: Copegus
total daglig dosis på 1000 mg eller 1200 mg i 24 uger
Medicin: Copegus
total daglig dosis på 1000 mg eller 1200 mg i 48 uger
Medicin: Pegasys
180 mikrogram subkutant en gang om ugen i 24 uger
Medicin: Pegasys
180 mikrogram subkutant en gang om ugen i 48 uger
Medicin: boceprevir
800 mg tre gange dagligt i 24 uger
Medicin: boceprevir
800 mg tre gange dagligt i 48 uger
Medicin: mericitabine
1000 mg to gange dagligt i 24 uger
Medicin: boceprevir
800 mg tre gange dagligt i 44 uger
Eksperimentel: Behandlingsarm B
24 ugers behandling med mericitabine + boceprevir + Pegasys/Copegus efterfulgt af 24 ugers behandling med boceprevir + Pegasys/Copegus (tredobbelt) (samlet behandlingsvarighed på 48 uger), efterfulgt af en 24-ugers behandlingsfri opfølgningsperiode.
Medicin: Copegus
total daglig dosis på 1000 mg eller 1200 mg i 24 uger
Medicin: Copegus
total daglig dosis på 1000 mg eller 1200 mg i 48 uger
Medicin: Pegasys
180 mikrogram subkutant en gang om ugen i 24 uger
Medicin: Pegasys
180 mikrogram subkutant en gang om ugen i 48 uger
Medicin: boceprevir
800 mg tre gange dagligt i 24 uger
Medicin: boceprevir
800 mg tre gange dagligt i 48 uger
Medicin: mericitabine
1000 mg to gange dagligt i 24 uger
Medicin: boceprevir
800 mg tre gange dagligt i 44 uger
Aktiv komparator: Behandlingsarm C (kontrol)
4 ugers behandling med mericitabine placebo, boceprevir placebo + Pegasys/Copegus, derefter 20 ugers behandling med mericitabine placebo + boceprevir + Pegasys/Copegus, derefter 24 ugers behandling med boceprevir + Pegasys/Copegus (samlet behandlingsvarighed på 48 uger), efterfulgt af en 24-ugers behandlingsfri opfølgningsperiode.
Medicin: Copegus
total daglig dosis på 1000 mg eller 1200 mg i 24 uger
Medicin: Copegus
total daglig dosis på 1000 mg eller 1200 mg i 48 uger
Medicin: Pegasys
180 mikrogram subkutant en gang om ugen i 24 uger
Medicin: Pegasys
180 mikrogram subkutant en gang om ugen i 48 uger
Medicin: boceprevir
800 mg tre gange dagligt i 24 uger
Medicin: boceprevir
800 mg tre gange dagligt i 48 uger
Medicin: boceprevir
800 mg tre gange dagligt i 44 uger
Medicin: mericitabine placebo
mericitabine placebo
Medicin: boceprevir placebo
boceprevir placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Vedvarende virologisk respons 12 uger efter behandling (SVR-12)
Tidsramme: op til 60 uger
op til 60 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Sikkerhed (hyppighed af uønskede hændelser)
Tidsramme: 60 uger
60 uger
Vedvarende virologisk respons 4 uger efter behandling
Tidsramme: op til 52 uger
op til 52 uger
Virologisk respons over tid
Tidsramme: 60 uger
60 uger
Andel af patienter, der udvikler behandlingsresistens
Tidsramme: 60 uger
60 uger
Farmakokinetik: bundkoncentration af RO4995855
Tidsramme: Dag 1 og uge 8
Dag 1 og uge 8
Farmakokinetik: bundkoncentration af RO5012433
Tidsramme: Dag 1 og uge 8
Dag 1 og uge 8
Farmakokinetik: laveste koncentration af boceprevir
Tidsramme: Dag 1 og uge 8
Dag 1 og uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hoffmann-La Roche

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. november 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. august 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NV27780
  • 2011-002714-37 (EudraCT nummer)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger