Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

evaluering af effektiviteten og tolerabiliteten af ​​Vimpat, når det tilføjes til lEvetiracetam (VERVE)

21. juni 2018 opdateret af: UCB Pharma

Open-label, enkeltarmsundersøgelse, der evaluerer tolerabilitet og effektivitet af lacosamid, når det sættes til Levetiracetam med seponering af samtidig natriumkanalblokerende antiepileptika hos forsøgspersoner med ukontrollerede partielle anfald

Hovedformålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​undersøgelseslægemidlet lacosamid (200-600 mg/dag), når det tilsættes en stabil dosis levetiracetam (1000-3000 mg/dag) med seponering af det samtidige natriumkanalblokerende antiepileptika. lægemiddel (AED'er) hos forsøgspersoner, der ikke er godt kontrolleret på deres nuværende regime.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
120

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Udvidet adgang

Udvidet adgang

En måde for patienter med alvorlige sygdomme eller tilstande, som ikke kan deltage i et klinisk forsøg, til at få adgang til et medicinsk produkt, der ikke er godkendt af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Kaldes også medfølende brug. Der er forskellige udvidede adgangstyper.
Ikke længere tilgængelig

Ikke længere tilgængelig

  • Tilgængelig: Udvidet adgang er i øjeblikket tilgængelig for denne forsøgsbehandling, og patienter, der ikke er deltagere i den kliniske undersøgelse, kan muligvis få adgang til lægemidlet, det biologiske eller medicinske udstyr undersøgt.
  • Ikke længere tilgængelig: Udvidet adgang var tilgængelig for denne intervention tidligere, men er ikke tilgængelig i øjeblikket og vil ikke være tilgængelig i fremtiden.
  • Midlertidigt ikke tilgængelig: Udvidet adgang er i øjeblikket ikke tilgængelig for denne intervention, men forventes at være tilgængelig i fremtiden.
  • Godkendt til markedsføring: Interventionen er blevet godkendt af U.S. Food and Drug Administration til brug for offentligheden.
 uden for det kliniske forsøg. Se udvidet adgangsregistrering.

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
      • Chatswood, Australien
        • 075
      • Parkville, Australien
        • 079
  • Bulgarien
      • Ruse, Bulgarien
        • 036
      • Sofia, Bulgarien
        • 037
      • Sofia, Bulgarien
        • 080
      • Sofia, Bulgarien
        • 081
      • Sofia, Bulgarien
        • 082
  • Danmark
      • Aarhus, Danmark
        • 059
      • Kobenhavn, Danmark
        • 087
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Forenede Stater
        • 110
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater
        • 004
    • California
      • Fresno, California, Forenede Stater
        • 001
      • Orange, California, Forenede Stater
        • 008
      • Oxnard, California, Forenede Stater
        • 030
      • Sacramento, California, Forenede Stater
        • 108
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Forenede Stater
        • 025
      • Ocala, Florida, Forenede Stater
        • 015
      • Panama City, Florida, Forenede Stater
        • 049
      • Port Charlotte, Florida, Forenede Stater
        • 114
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater
        • 012
      • Tampa, Florida, Forenede Stater
        • 014
      • Wellington, Florida, Forenede Stater
        • 003
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater
        • 123
    • Louisiana
      • Hammond, Louisiana, Forenede Stater
        • 006
    • Maryland
      • Waldorf, Maryland, Forenede Stater
        • 112
    • Minnesota
      • Golden Valley, Minnesota, Forenede Stater
        • 129
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Forenede Stater
        • 023
    • Montana
      • Missoula, Montana, Forenede Stater
        • 088
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Forenede Stater
        • 020
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Forenede Stater
        • 131
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Forenede Stater
        • 002
      • Canton, Ohio, Forenede Stater
        • 027
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater
        • 022
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater
        • 005
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater
        • 013
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Forenede Stater
        • 028
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater
        • 017
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater
        • 139
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater
        • 024
  • Frankrig
      • Angers Cedex 1, Frankrig
        • 042
      • Limoges, Frankrig
        • 040
      • Paris, Frankrig
        • 046
  • Rumænien
      • Bucharest, Rumænien
        • 096
      • Bucharest, Rumænien
        • 099
      • Lasi, Rumænien
        • 097
      • Targu Mures, Rumænien
        • 038
      • Targu Mures, Rumænien
        • 095
  • Spanien
      • Manresa, Spanien
        • 051
      • Oviedo, Spanien
        • 053
      • Sevilla, Spanien
        • 050
  • Sverige
      • Göteborg, Sverige
        • 102
  • Tyskland
      • Bielefeld, Tyskland
        • 065
      • Hamburg, Tyskland
        • 066
      • Tübingen, Tyskland
        • 068

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen er mand eller kvinde, mindst 18 år gammel
  • Forsøgspersonen har diagnosen epilepsi med partielle anfald i henhold til den internationale klassifikation af epileptiske anfald (1981)
  • Personen tager levetiracetam (LEV) i kombination med 1 natriumkanalblokerende antiepileptisk lægemiddel (defineret som carbamazepin, lamotrigin, oxcarbazepin, phenytoin eller eslicarbazepin) som supplerende behandling for epilepsi
  • Den mindste krævede anfaldshyppighed i løbet af den 8-ugers retrospektive anfaldsbaseline er i gennemsnit ≥ 2 partielle anfald pr. 28 dage med mindst 1 anfald pr. 4-ugers periode inden for den 8-ugers retrospektive anfaldsbaseline. Derudover skal forsøgspersoner opleve mindst 1 anfald i løbet af den 4-ugers prospektive anfaldsbaseline
  • Forsøgspersonen er blevet holdt på en stabil dosis af LEV og et natriumkanalblokerende antiepileptisk lægemiddel (SCB-AED) i mindst 4 uger før screeningsbesøget (besøg 1) og under den 4-ugers prospektive anfaldsbaseline
  • Den mindste krævede anfaldshyppighed i løbet af den 8-ugers retrospektive anfaldsbaseline er i gennemsnit ≥ 2 partielle anfald pr. 28 dage (baseret på investigators vurdering af forsøgspersonens rapport) med mindst 1 anfald pr. 4-ugers periode inden for det 8-ugers retrospektive anfald Baseline
  • Forsøgspersonen er blevet holdt på en stabil dosis af levetiracetam (LEV) og et natriumkanalblokerende antiepileptisk lægemiddel (SCB-AED) i mindst 4 uger før screeningsbesøget (besøg 1) og under den 4-ugers prospektive anfaldsbaseline, med eller uden yderligere samtidig stabil vagusnervestimulering (VNS). VNS skal have været på plads i mindst 6 måneder før screeningsbesøget (besøg 1) med konstante indstillinger i mindst 4 uger før screeningsbesøget (besøg 1) og i hele undersøgelsens varighed

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere brug af lacosamid
  • Historie med alkohol- eller stofmisbrug
  • Anamnese med anfaldslidelse karakteriseret primært af isolerede auraer
  • Anamnese med primære generaliserede anfald
  • Historie med status epilepticus inden for 12 måneder
  • Historie om klyngeanfald
  • Ikke-nepileptiske hændelser, herunder pseudoseanfald, der kan forveksles med anfald
  • Anamnese med enhver medicinsk eller psykiatrisk tilstand, der efter investigatorens mening kunne bringe forsøgspersonens helbred i fare eller ville kompromittere forsøgspersonens evne til at deltage i denne undersøgelse
  • Livstidshistorie med selvmordsforsøg eller selvmordstanker inden for de seneste 6 måneder
  • Overfølsomhed over for enhver komponent af lacosamid (LCM)
  • Anamnese med akut eller subakut progressiv sygdom i centralnervesystemet
  • Anamnese med alvorlig anafylaktisk reaktion eller alvorlige bloddyskrasier
  • Nedsat nyrefunktion (dvs. kreatininclearance (CLcr) er lavere end 30 ml/min) ved besøg 1
  • Anamnese med sick sinus syndrome uden pacemaker eller atrioventrikulær (AV) blok, eller forsøgsperson har andre klinisk signifikante elektrokardiogram (EKG) abnormiteter
  • Historie natriumkanalopati, såsom Brugada syndrom
  • Anamnese med myokardieinfarkt inden for de sidste 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Lacosamid
Lacosamid vil blive tilsat levetiracetam, mens det natriumkanalblokerende antiepileptika (AED) trækkes tilbage.
Medicin: Lacosamid

50 mg og 100 mg lacosamid tabletter vil blive kombineret og taget i to lige store doser dagligt for at give den nødvendige samlede daglige dosis på 100 - 600 mg/dag. Forsøgspersonerne blev titreret til et minimum på 200 mg/dag i løbet af behandlingsperioden.

Den maksimale varighed af administration af studielægemidlet er ca. 23 uger.

Andre navne:
  • Harkoseride
  • VIMPAT®
  • SPM927

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retention ved slutningen af ​​den 21-ugers behandlingsperiode
Tidsramme: Behandlingsperiodens varighed (21 uger)
Retention er et sammenfattende mål, der integrerer både patientens og klinikerens vurdering af effekt og tolerabilitet i kliniske epilepsistudier for at give et mål for effektivitet.
Behandlingsperiodens varighed (21 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
UCB Pharma

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. december 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. december 2011

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juni 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SP0980
  • 2011-002461-37 (EUDRACT_NUMBER)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger