Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CP-751.871 Behandling til patienter med myelomatose

12. marts 2013 opdateret af: Pfizer

Et åbent fase I-studie af CP-751.871 hos patienter med myelomatose

Denne undersøgelse repræsenterer det første-i-menneske-studie for CP-751.871. Undersøgelsen havde til formål at definere sikkerheden, tolerabiliteten og den maksimalt tolererede dosis af CP-751.871 hos patienter med myelomatose gennem et dosiseskaleringsdesign.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
47

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85054
        • Pfizer Investigational Site
      • Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85259
        • Pfizer Investigational Site
    • Florida
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Pfizer Investigational Site
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10011-5903
        • Pfizer Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tidligere behandlet myelomatose med et kvantificerbart serum (M spike ≥ 1 g/dL) og/eller urin (≥ 200 mg/24 timer) paraprotein
  • Tilstrækkelig knoglemarvs-, nyre-, lever- og hjertefunktion
  • Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] præstationsstatus mindre end eller lig med 2

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere allogen stamcelletransplantation (alloSCT)
  • Myelosuppressiv kemoterapi eller immunterapi inden for 3 uger før behandling med CP-751.871
  • Tidligere organallotransplantation
  • Samtidig brug af insulin, oral hypoglykæmisk medicin, væksthormon (GH) eller væksthormonhæmmere
  • Kvindelige patienter, der er gravide eller ammende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Enkeltagent CP-751.871
design af dosiseskalering
Medicin: CP-751.871
CP-751.871 blev givet i doser fra 0,025 mg/kg op til 20 mg/kg IV hver 4. uge indtil sygdomsprogression eller manglende tolerabilitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Baseline op til cyklus 1 (uge 4 eller uge 8)
Det højeste dosisniveau, hvor der ikke blev observeret mere end 1 dosisbegrænsende toksicitet (DLT) under cyklus 1 ud af 6 deltagere
Baseline op til cyklus 1 (uge 4 eller uge 8)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Enkeltdosis end-of-infusion koncentration (Cinf) for CP-751.871
Tidsramme: 1 time efter dosis i cyklus 1
1 time efter dosis i cyklus 1
Enkeltdosisområde under kurven fra tid nul til sidste kvantificerbare koncentration (AUClast) for CP-751.871
Tidsramme: Cyklus 1: foruddosis; 1; 24; 48; 72; 168; 336; 504, 672 og 1008 (kun for deltagere med en op til 8-ugers cyklus 1) timer efter dosis
Cyklus 1: foruddosis; 1; 24; 48; 72; 168; 336; 504, 672 og 1008 (kun for deltagere med en op til 8-ugers cyklus 1) timer efter dosis
Enkeltdosis distributionsvolumen (Vz) for CP-751.871
Tidsramme: Cyklus 1: foruddosis; 1; 24; 48; 72; 168; 336; 504 og 672 og 1008 (kun for deltagere med en op til 8-ugers cyklus 1) timer efter dosis
Cyklus 1: foruddosis; 1; 24; 48; 72; 168; 336; 504 og 672 og 1008 (kun for deltagere med en op til 8-ugers cyklus 1) timer efter dosis
Enkeltdosis plasmahenfaldshalveringstid (t1/2) for CP-751.871
Tidsramme: Cyklus 1: foruddosis; 1; 24; 48; 72; 168; 336; 504 og 672 og 1008 (kun for deltagere med en op til 8-ugers cyklus 1) timer efter dosis
Cyklus 1: foruddosis; 1; 24; 48; 72; 168; 336; 504 og 672 og 1008 (kun for deltagere med en op til 8-ugers cyklus 1) timer efter dosis
Enkeltdosisområde under kurven fra tid nul til ekstrapoleret uendelig tid [AUC (0 - ∞)] for CP-751.871
Tidsramme: Cyklus 1: foruddosis; 1; 24; 48; 72; 168; 336; 504 og 672 og 1008 (kun for deltagere med en op til 8-ugers cyklus 1) timer efter dosis
Cyklus 1: foruddosis; 1; 24; 48; 72; 168; 336; 504 og 672 og 1008 (kun for deltagere med en op til 8-ugers cyklus 1) timer efter dosis
Enkeltdosis distributionsvolumen ved steady state (Vss) for CP-751.871
Tidsramme: Cyklus 1: foruddosis; 1; 24; 48; 72; 168; 336; 504 og 672 og 1008 (kun for deltagere med en op til 8-ugers cyklus 1) timer efter dosis
Cyklus 1: foruddosis; 1; 24; 48; 72; 168; 336; 504 og 672 og 1008 (kun for deltagere med en op til 8-ugers cyklus 1) timer efter dosis
Enkeltdosis systemisk clearance (CL) for CP-751.871
Tidsramme: Cyklus 1: foruddosis; 1; 24; 48; 72; 168; 336; 504 og 672 og 1008 (kun for deltagere med en op til 8-ugers cyklus 1) timer efter dosis
Cyklus 1: foruddosis; 1; 24; 48; 72; 168; 336; 504 og 672 og 1008 (kun for deltagere med en op til 8-ugers cyklus 1) timer efter dosis
Multiple Dose Cinf til CP-751.871
Tidsramme: 1 time efter dosis i cyklus 2 op til 16
1 time efter dosis i cyklus 2 op til 16
Multiple Dose Minimum Observed Plasma Trough Concentration (Cmin) for CP-751.871
Tidsramme: 0 time (foruddosis) i cyklus 2 op til 16
0 time (foruddosis) i cyklus 2 op til 16
Farmakodynamisk-baseret dosis
Tidsramme: Cyklus 1 (uge 4 eller uge 8)
Dosis forbundet med farmakokinetisk eksponering, der var forbundet med 80 % af den maksimale effekt baseret på nedregulering af insulinlignende vækstfaktor 1-receptor (IGF-1R) ekspression
Cyklus 1 (uge 4 eller uge 8)
Humant anti-humant antistof (HAHA)-respons på CP-751.871
Tidsramme: 30 minutters førdosis i cyklus 1 og efterfølgende cyklusser, afslutning af studiebesøg (dage 30 og 60) for dosisniveauer under 0,8 mg/kg; 30 minutters førdosis i cyklus 1 og sidste planlagte opfølgningsbesøg for dosisniveauer større end eller lig med 0,8 mg/kg
30 minutters førdosis i cyklus 1 og efterfølgende cyklusser, afslutning af studiebesøg (dage 30 og 60) for dosisniveauer under 0,8 mg/kg; 30 minutters førdosis i cyklus 1 og sidste planlagte opfølgningsbesøg for dosisniveauer større end eller lig med 0,8 mg/kg
Procentdel af deltagere med objektiv respons (OR)
Tidsramme: Baseline, dag 1 ved førdosis/cyklus, afslutning af undersøgelsen (30-60 dage efter sidste dosis)
Procentdel af deltagere med OR baseret på vurdering af bekræftet fuldstændig remission (CR) eller bekræftet partiel remission (PR) ifølge Southwest Oncology Group (SWOG) kriterier. CR var dem med fravær af knoglemarv eller blodfund af myelomatose. PR var dem med en 50-74% reduktion i det kvantitative immunglobulin, og hvis det var til stede, en 50-89% reduktion i urinens M-komponent (Bence-Jones protein).
Baseline, dag 1 ved førdosis/cyklus, afslutning af undersøgelsen (30-60 dage efter sidste dosis)
Tid til sygdomsprogression
Tidsramme: Baseline frem til slutningen af ​​behandlingen
Tid i uger fra start af studiebehandling til første dokumentation af objektiv tumorprogression eller død på grund af kræft, alt efter hvad der kom først. Tumorprogression blev bestemt ud fra onkologiske vurderingsdata (hvor data opfyldte kriterierne for progressiv sygdom [PD])
Baseline frem til slutningen af ​​behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pfizer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2003

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. februar 2012

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. marts 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. marts 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • A4021001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger